Гербицид
О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №вЂ”
М.Кл. А OIn 9/22
Заявлено 04 11.1970 (№ 1401064/30-15)
Приоритет 07.II.1969 № P 1906050.5, ФРГ
Опубликовано 22Х!.1973. Бюллетень № 28
Дата опубликования описания 11.1.1974
Гасударственный комитет
Совета Мииистров СССР ло делам иэаоретений и открытий
УДК 632.954.2(088.8) Иностранцы
Вольфганг Рор, Карл-Хейнц Кениг и Адольф Фишер (Федеративп Республика Германии) Иностранная фирма
«Бадише Анилин унд Сода Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Авторы изобретения
Заявитель
ГЕРБИ ЦИД
Изобретение относится к новым химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Широко известно применение в качестве гербицидов различных эфиров N-замещенных карбаминовых кислот, например, замещенных бепзилтиоловых эфиров N-алкилкарбаминовой кислоты.
Однако многие гербициды этого тина или малоэффективны в отношении отдельных видов сорных растений, или не обладают достаточной избирательностью действия в отношении возделываемых растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида S-алкил- (метил-гексагидро-1Н-азепин) -1-тиолкарбопаты общей формулы где I(представляет собой низший алкил нормального или изостроения или незамещенный бензил.
Предложенные соединения эффективно подавляют рост многих видов сорных растений (однолетних, многолетних, двудольных, однодольных) и обладают избирательностью действия в отношении таких культурных растений
2 как пшеница, ячмень, рис, капуста. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорной растительностью находятся в пределах
3 — 4 ка/га.
Формы применения соединений формулы 1 обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки. Приготавливаются эти препаратпвныс формы общеизвестными методами.
Для расширения спектра действия предло1р женпых соединений их можно использовать в смеси с другими пестицидами — инсектицидами, фупгицидами, бактерицидами, Способы получения соединений формулы I основаны па реакции метил-гексагпдро-1Н-азепина с соответствующими алкилтиолхлорформиатами или на реакции метил-гексагидро-1Назепип-хлоркарбамата с соответствующими меркаптанами.
Ниже представлены соединения общей формулы I, изученные в качестве гербицида, и примеры испытания их гербицидной активности: № 1. $-пропил- (метил-гексагидро-1Н-азепин) -тиолкарбамат (смесь изомеров) № 2. $-изопропил- (метил-гексагидро-1Назепин) -тиолкарбамат (смесь изомеров) № 3. $-этил - (метил-гексагидро - 1Н-азепин) -тиолкарбамат (смесь изозр мер ов) 388380
3 № 4. S-этил- (2-метил-гексагидро- I Н-азепин) -1-карботиолат № 5. $-этил - (3-метил-гексагидро- I Н-азепин) -1-карботиолат № 6. $-этил- (4-метил-гексагидро- I Н-азепин) -1-карботиолат № 7. S-пропил - (3-метил - гексагидро-IНазепин) -1-карботиолат № 8. S-изопропил- (4-метил-гексагидро-I Назепин) -1-карботиолат № 9. $-изопропил- (3-метил-гексагидро-I Назепин) -1-карботиолат и смесь нзомеров" № 10. S-метил - (метил-гексагидро-IН- азепин) -1-карботиолат № ll. $-бензил- (метил-гексагидро-IН-азепин) -1-карботиолат
Пример 1. Предвсходовое применение.
В песчаную почву засевают семена опытных растений н обрабатывают ее сразу после посева соединениями формулы 1 (№ 1, № 2 и № 3) в дозе 3 кг/га.
В качестве эталона применяют S-этнл-гексагидро-IН-азепин-тиолкарбамат (соединенпе
А) в той же дозе.
Учет гербицидной активности проводят через 5> педель после обработки н выражают ее
Таблица 2
Гербицидная активность, /О
20 № Соединения или препарат
Опытное растение
2 3
70, 90 — 100
80 — 90
G0, 50 — 60
25 Капуста
Овес пустой
Мятлик
Плевел
Метлица
Ежовик
Сыта
40 — 50
40
40 — 50
50
0 — 10
90 — 100
80 — 90
70
70 — 80
0 — 10
70 — 80
Таблица 1
Гсрбш1идиая активность, % № Соединения или прспарат
Опытное растение
0 — 10
10
0 — 10
0 — 10
10
0 — 10
0 — 10
10
0 — 10
20
10 — 20
90 †1 40
Предмет изобретения
100
100
100
100
90 — 100
90 — 100
90 — 100
90
40 — 50
70 45
90 — 100
90 — 100
80 — 90
60 — 70
СН3
RS — С вЂ” N Н
П
90 — 100
90 — 100
100
80 — 90
80 — 90
90 — 100
90 — 100
60 — 70
50 ) Под смесью изомеров следует понимать смесь трех изомеров соответству>ощсго тиолкарбамата с различным положением метильиой группы в гетероцикле, а имсиио в (t010>I синях 2 —, 3 — и 4.
Составитель P. Стрельцов
Редактор Н. Спиридонова Техред T. Курилко Корректор Л. Новожилова
Заказ 6008 Изд. № 1871 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Загорская типография
Капуста
Ячмень
Пшеница
Рис
Росичка кровяная
Шетиниик
Г>ковик — петушье просо
Овес пустой
Мятлик однолетний
Плевел многолетний
Лисохвост полевой
Ежа сборная
Сыта в процентах: 0% отсутствие повреждений, 100% — полная гибель растений.
Результаты испытания представлены в таблице 1.
Пр и мер 2. Послевсходовое применение.
Опытные растения, достигшие в высо гу
3 — 15 см обрабатывают соединениями № 1, № 2 и № 3 в дозе 4 кг/га, В качестве эталона применяют S-этил-гек10 сагидро-I Н-азепин-тиолкарбамат (соединение
А) в дозе 4 кг/га.
Учет гербицидной активности проводят через 4 недели после обработки и выражают ее в процентах аналогично примеру 1.
Результаты испытания представлены в таблице 2.
Результаты, представленные в таблицах 1 н 2, свидетельствуют о высокой гербициднои
35 активности предложенных соединений, особенно при довсходовом применении. Избирательность действия их также более эффективно проявляется при довсходовом применении.
Применение S-алкил- (метил-гексагидроIН-азепин) -1-тиокарбаматов общей формулы. где R представляет собой низший алкил нормального или нзостроения или пезамещснный бензил, в качествс гсрбицнда.
