Патент ссср 403177

 

403l77

О П И СА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 26.Ч11.1967 (Ж 1175325/1283289/23-4)

Приоритет 28ХП.1966, № 10967/66, Швейцария

Опубликовано 19.Х.1973. Бюллетень ¹ 42

М. Кл. С 07d 51/36

С 07с1 51/70

Тасударственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий

УДК 547 853.3.07(088.8) Дата опубликования описания 6.III 1974

Автор изобретения

Иностранец

Эрнст Швейцер (Швейцария) Иностранная фирма

«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИPИМИДИНА

З1

5 ь, o1k

N-а1К- N М-aIK-II

В; Ю а1К, 10

Изобретение относится к способу получения новой группы аминопиримидинов, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности.

Предлагается способ получения производных пиримидина общей формулы где alk, alk> и а11 2 — алкиленовые остатки, содержащие, по меньшей мере, 2 атома углерода и разделяющие присоединенные к ним атомы азота, К вЂ” аминогруппа, К2 — водород, углеводородный остаток алифатического характера, который может быть прерван в углеродной цепи атомами кислорода, азота или серы, или свободная или этерифицированная в простой эфир гидроксильная или меркаптогруппа, R3 — имеет то же значение, что и R2, или представляет собой аминогруппу, или Rq u Rq вместе образуют алкиленовый остаток, а R— водород, низший алкильный остаток или аралкильный остаток, Способ состоит в том, что соединение общей формулы а1К

1, N-а1К вЂ” N, Х-а1К вЂ” _#_

R N а1К2 где R, R, R2 и R3 имеют указанное выше значение, а alk, all, аП » также соответствуют указанным выше значениям, причем, по меньшей мере, один из остатков содержит карбонильную группу, подвергают восстановлению, например, литийалюминийгидридом. Целевой продукт выделяют в виде основания или соли известными приемами.

Пример. К 6,3 r литийалюминийгидрида

20 в 500 мл тетрагидрофурана при сильном перемешивании добавляют порциями 249 г N,N ди-(6-метил-4-диметиламинопиримидил - (2)карбамилэтил)-пиперазина и кипятят 12 час с обратным холодильником. Затем обрабаты25 вают обычным способом водой и натровым щелоком. После дистилляции тетрагидрофурана перекрпсталлизовывают остаток из смеси металона и воды, причем получают N,N -z>s(y- (6-метил-4-диметиламинопиримидил - 2

30 амино)-пропил1-пиперазин с т. пл. 183-185 С.

403177

Ri

В2

1К ((1, г0 1.

i,i — N-а1К-N, M-а1К-N .

В N а1В "

Предмет изобретения

Способ получения производных пиримидина 20 общей формулы

N Bg

4 1

1 R2 где R, Rr, Rz и Кз имеют указанное выше зна К R 1(R 25 чение, à alk, alki, и а1Ь также соответствуют указанным выше значениям, причем, по меньшей мере, один из остатков содержит карбонильную группу, подвергают восстановлению, например, литийалюминийгидридом с последугде alk, alki, а11<в — алкиленовые остатки, со- 30 ющим выделением целевого продукта в виде держащие, по меньшей мере, 2 атома углерода основания или соли известными приемами.

Составитель Л. Малышева

Техред Т. Миронова

Редактор Л. Хорина

Корректор Л. Новожилова

Заказ 454/17 Изд. № 2070 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Ааналогичным образом можно получить следующие соединения:

N N -ди- ((3- (б-метил-4-аминопиримидил - 2— амино)-этил)-пиперазин, т. пл. после перекристаллизации из диметилформамида 226—

271 С;

N,N -ди- (р- (6-метил-4-д иметиламипопиримидил-2-амино) -этил) -пиперазин, т. пл. после перекристаллизации из смеси метанола и воды 198 — 200 С;

N, N -ди (-у- (6-метил-4 — диметиламинопиримидил-2-амино) -и-бутил) -пиперазин, т. пл.

140 — 142 С;

N, N -ди-(у-(6-метил - 4 - пирролидинопиримидил-2-амино) -пропил) -пиперазин, т. пл.

169 — 172 С. и разделяющие присоединенные к ним атомы азота, Rr — аминогруппа, К вЂ” водород, углеводородный остаток али. фатического характера, который может быть прерван в углеродной цепи атомами кислорода, азота или серы, или свободная или этерифицированная в простой эфир гидроксильная или меркаптогруппа, 10 Кз имеет то же значение, что и R, или представляет собой аминогруппу, или К и Кз вместе образуют алкиленовый остаток, а R— водород, низший алкильный остаток или аралкильный остаток, отличающийся тем, что со.

15 единение общей формулы

Патент ссср 403177 Патент ссср 403177 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным ациламиноиндола и промежуточным продуктам для их получения

Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-

Изобретение относится к производным азола, используемый в качестве противогрибковых терапевтических агентов и к их применению

Изобретение относится к производным пиперазина или его солям, которые используются в качестве лечебных агентов при заболеваниях органов кровообращения и области мозга

Изобретение относится к новым производным 5-арилиндола формулы I, где R1 имеет значения указанные в описании, A, B, C, D - каждый представляет углерод или один из них представляет азот; R2, R3, R4, R5 - каждый независимо представляет водород, С1 - C6-алкил, фенил, галоид циано-, -(CH2)mNR14R15, -(CH2)mOR9, -(CH2)mNR14COR9, -(CH2)mNR14CONHR9, -CO2R9; R6 представляет водород, -OR10; R7, R8, R14, R15 - каждый независимо представляет водород, С1 - C6-алкил, (CH2)xOR11; R9 представляет водород, С1 - C6-алкил, фенил; R10 представляет С1 - C10-алкил; R11 представляет С1 - C6-алкил; n = 0,1 или 2; m = 0, 1, 2 или 3; x = 2 или 3; пунктирная линия означает необязательно одинарную связь или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым производным бензимидазола с ценными свойствами, в частности к производным бензимидазола общей формулы (I) где R1 - метил, R2 - бензимидазол-2-ил, незамещенный или замещенный в положении 1 метилом, имидазол-4-ил, замещенный в положении 1 алкилом с 1 - 3 атомами углерода, замещенным в положении 2 морфолиногруппой, 5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,2- а]пиридин-2-ил или пропансультам-1-ил, R3 - неразветвленный алкил с 2-4 атомами углерода, R4 - аминогруппа, сульфонил, замещенный остатком из группы, включающей диметиламинокарбониламино, циклоалкиламинокарбониламино и бензиламинокарбониламино, в которых циклоалкильная часть содержит 5 или 6 атомов углерода и фенильная часть может быть замещена метокси-группой, трифторацетиламино, трет

Изобретение относится к новым замещенным пиррола общей формулы I где R - водород, гидроксил; R1 и R2 - вместе группа формулы -(CH2)n и R7 - водород, или R1 и R7 - вместе группа формулы -(CH2)n и R2 - водород; R3 - фенил, нафтил, которые могут быть замещены галогеном, C1-C7 - алкокси, CF3 или бензофуранил, бензо(b)тиенил, индолил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C7-алкил, C1-C7-алкокси; R4, R5 и R6 - водород, галоген, C1-C4-алкокси, C1-C7-алкил, R8 группа формулы -(CH2)p-R9 или -(CH2)q-R100; R9 - водород, C1-C7-алкилкарбонил, C1-C7-алкилсульфонил, аминокарбонил; R10 - гидроксил, амино, C1-C7-алкиламино, ди(C1-C7)-алкиламино, три(C1-C7)-алкиламино, азидо, C1-C7-алкокси-карбониламино, изотиоцианат, C1-C7-алкилкарбонилокси, C1-C7-алкилсульфонилокси, 6-членная насыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа, которая связана через N-атом или группа формулы U-C(V)-W, где U представляет собой S; V - NH, CHNO2; W - амино; один из X и Y - O-атом, а другой -O или (H,H); Z - группа -CH- или N-атом; m, p и q - число от 0 до 5, n - число от 1 до 5 при условии, что m и q означают число от 2 до 5, если Z - N-атом, а также к их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к способу получения противоопухолевого препарата проспидина, который используется в онкологической практике, а также в терапии ревматоидного артрита
Наверх