Способ получения n-трифенилметилимидазолов

Авторы патента:

C07D233/56 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с атомами углерода кольца

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ пп 422ISI

Саоэ Советских

Социалистических

Реслублнк

К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 20.01.69 (21) 1299650/30-15/

/1706380/23-4 (32) Приоритет 29.01.68 (31) P 1670976.5 (33) ФРГ

Опубликовано 30.03.74. Бюллетень ¹ 12 (51) М. Кл. С 076 49/36

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.781.07 (088.8) ло делам изобретений и открытий

Дата опубликования описания 24.02.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Хайнц Бюхель, Эрик Регель, Фердинанд Греве, Ханс Шайнпфлюг и Хельмут Касперс (ФРГ) Иностранная фирма

«Байер АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N-ТРИФЕНИЛМЕТИЛИМИДАЗОЛОВ

СЬН5 где R вЂ” атом галогена, нитрогруппа. алкиламинная, диалкиламинная группа, алкильньш радикал, алкоксильная

15 группа, алкилмеркаптанная, алкилсульфонильная, алкилсульфоксильная группа, низший галогеналкильный остаток, которьш заключается 3 том, что трпфенпл20 метилгалогенид общей формулы

Hai R! ск

С6Н5- С

С6Н5

Изобретение относится к способу получения новых производных вЂ” трифенилметилимидазолов, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.

Известен способ получения N-трифенилимидазолов общей формулы где Х вЂ” алкильный или арильный остаток, R вЂ” замещенный арильный остаток общей формулы где R" вЂ” атом галогена, низший алкильный радикал, n=0 вЂ” 2.

Предлагают способ получения N-трифенилметилимидазолов, которые обладают более высокой биологической активностью по сравнению с известными, общей формулы где К имеет указанное значение, à Hal означает атом галогена, преимущественно атом

422151 рием и вязкую маслообразвую жидкость, образующуюся после о пгон ки р а створителя, перекристаллизовывают из циклогексана.

Получают 52 г (75% от теоретического)

1-(м - хлорфенил - бис - фенилметил) -имидазола; т. пл. 101 С.

Аналогичным способом получают N-трифснилметилмидазолы общей формулы

С6Н5

И I) ! ,б

„Нз перечисленные ниже.

Т. и. С

Яа1 В. 6 5

1 !

Ц6Я5

Предмет изобретения

1. С пособ получения N вЂ” - трифенилметилимидазолов общей формулы

Составитель Г. Мосина

Редактор T. Никольская

Техред Т. Курилко

1;оррсктор О. Тюрина

Заказ 2046/18 Изд. № 1290 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 о-Сl .и-CF3 о-ОСНз и-Вг п-СНз г1-СНз о-Г м-F и-ЖОз

n-CN

156

152

142

174

160 вЂ 1

164

10 где R вЂ” атом галогена, нитрогруппа, алкиламинная, диалкиламинная группа, алкильный радикал, алкоксильная группа, алкил мерка птанная, алкилсульфонильная, алкилсульфоксильная группа, низший галогеналкильпый остаток, отличающийся тем, что трифменилметилгалогенпд общей формулы где R имеет указанное значение, à Hal означает атом raëîãена, преимущественно атом хлора, подвергают взаимодействию с имидазолом в среде полярного инертного органи30 ческого растворителя в присутствии акцептора кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом.

2. Способ по п. 1, о тл и ч а юшийся тем, что процесс проводят при 0 вЂ” 100 С.

Способ получения n-трифенилметилимидазолов

Способ получения производных имидазола // 404245

Способ получения солей n-трифенилметилимидазолов // 400093

Способ получения n-тритилимидазолов или их солей // 375849

Патент 354655 // 354655

Способ получения а,а-дизамещенных n-бензилимидазолов // 339049

Патент 328584 // 328584

Способ получения 2-метилимидазола // 201418

Способ получения 2-метилимидазола // 176912

Способ получения 2-метил-4 // 164289

Способ получения 1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1н- имидазол-1-ил)-метил]-4н-карбазол-4-она // 2109741

Замещенные 2-гидрокси-3-[1-(1h-имидазол-4-ил)-алкил] - бензолкарбоксимидамиды, их оптические изомеры, их рацемические смеси или их нетоксичные, офтальмологически приемлемые соли присоединения кислот. // 2125557

Производные фенилимидазолидинона и фармацевтическая композиция на их основе // 2126403

Замещенные производные имидазола, способ введения активного соединения и способ лечения на основе этих соединений // 2235092

Изобретение относится к производным имидазола формулы (I), где X, Y, R, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения

Производные имидазола, способ их получения, фармацевтические композиции на их основе и способ лечения с их использованием // 2265598

Изобретение относится к производным имидазола формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет собой -СН2-(СН2)р-, -О-; R 1 представляет собой фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, С3-С7-циклоалкил; где указанные фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, С3-С7 -циклоалкил необязательно замещены одним-тремя заместителями, независимо выбранными из галогена, -ОН, галоген-С1 -С6-алкила, C1-C6-алкила, C 1-C6-алкоксигруппы и ОН-(С1-С 6)-алкила; R2 представляет собой Н или C 1-C6-алкил; R3 представляет собой Н или C1-С6-алкил; R4 представляет собой Н или C1-C6-алкил; R5 представляет собой Н, или R5 и R7 вместе образуют связь; каждый R6 независимо представляет собой галоген, -ОН, галоген-С1-С6-алкил, C1-С6-алкил, C1-C6 -алкоксигруппу или ОН(C1-С6) -алкил; R 7 представляет собой Н, или R7 и R5 вместе образуют связь; каждый R8 независимо представляет собой ОН, C1-С6-алкил, галоген-С1 -С6-алкил или C1-C6-алкоксигруппу; m равно 0, 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; р равно 0 или 1; r равно 0 или 1; t равно 0

Производные 1-n-фениламино-1н-имидазола и содержащие их фармацевтические композиции // 2365586

Изобретение относится к новым производным имидазола формулы (I): и к его солям с кислотой, где R1 и R2 обозначают водород; Q обозначает(СН2 )m-Х-(СН2)n-А; А обозначает прямую связь

Производные индена в качестве фармацевтических средств // 2381209

Циклические n, n'-диарилтиомочевины или n, n'-диарилмочевины - антагонисты андрогенных рецепторов, противораковое средство, способ получения и применения // 2434851

Улучшенный способ получения медетомидина или его нетоксичных фармацевтически приемлемых солей // 2448094

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к улучшенному способу получения 4-[1-(2,3-диметилфенил)этил]-1Н-имидазола, известного также под названием медетомидин, который соответствует структурной формуле I: Медетомидин - высокоселективный агонист 2-адренорецепторов и обладает седативным, анальгетическим, снотворным и анксиолитическим действием

Способ получения детомидина или его нетоксичных фармацевтически приемлемых солей // 2448095

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(2,3-диметилбензил)-1Н-имидазола, известного также как детомидин и соответствующего формуле I Детомидин относится к группе 2-пресинаптических агонистов и является действующим началом ветеринарного препарата Домоседан, используемого для седатации и/или анальгезии при проведении диагностических или терапевтических манипуляций у лошадей и собак