Способ получения солянокислых циклоалканоноксил^ов

 

Сотов Советских !

Со(!иалистнческих

Q Il И С А Н И Е )432713

И ЗОБРЕТЕ Н ИЯ

Республик ф„,, „, >,::Л=.с - .

К ПАТЕЯТУ (61) Зависимый <:т иятс ГГ".— (22) Заявлено 14.04.71(,2! ) 1638854 23-4

32) Приоритет 21.04.70 1() 701(478

33) Фрапция

Опх бликоваио 15.06.74. Ь!оллстс!1ь хе 22

t51; .11. К.!. С О, с 131 02

Государственный комитет

Совета Мнннстров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547. 88.4..07(088.8) Дата Опубл;(ковяпия otlllcBHIIH 03.07.75 (72) Авторы изобретения

Ииостраицы

Жорж Люка, Рене Керн, Андрэ Нактиас и Клод Пулен

Ф ря и ьи(я) (71) Заявитель

Иностранная фирма

«Акитэн-Тоталь-Oj)raнико», Фраиция) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЯНОКИСЛЫХ

ЦИКЛ ОАЛ КАНО НОКСИМОВ

Р1300рстсHHc OTHocHTcH K )cсовсрlиснстlю l3H IIIO СПОСООЯ I !0:1)

ИЗВССТСН CII()CO() IO.!Х ЧСEIH51 Ц. 1KЛОЯ, I.сl ИОИ)KCil XlOB ПХ ТСХ! РС<11(ЦИ И . ;, IOP:!СТОГО И:1Т ;) 03:lË с! с циклоалканоном под воздсйствпсм облучсHIIH 13 J JP IICX"1 CTBI I II 3ПЯ IIITC 1 J>HOW! КО;1 И

CCPHOIl КИС 10TBI, C IIOXIOIUBIO :.ОТОРОЙ

КЯЮт ОКСПМ И ПРПСУтстВПЕ КОтОРОй ИРС IOTBP

ЦсlСТ ООРсlЗОВЯ НИС ГУДРОНЯ.

Одн;Iко присутствис ссрной кислоты itplfВОДпт К Pc!3()ytiECEIEIIO ООРЯЗУЮЩСГОСЯ OKCii)tа, Тс)К K

1oB0, I J>Ho ВысокоЙ концсит()сlц!1И. ПРпсх тствис

С С P 110 и К I I С, () т Ы и В, и С Т С 51 Т сl K Ж C П P 11 И 1! 0 И 0 0Р Я30ВЯ111151 ПOООЧ!! ЫХ 1!POДУКТОВ, ЧTO С111!ЖЯCT

Выход Ilp01) КТоВ и и, )иводит к и 0()xo;E:!Х l О C T I 1 i P С P !» E3 Я T i> I P 0 IE (. Ос 1Л 5J () -I С Т K I I 1 Я Х .!

ЦС, I HJO II PCE, 1 BHHhtx исдостатков и упрощсНИС IIPÎEICCCci.

<5 Кс!3сl п Н Я и EEC;I h, 10СТИГÇCTCEI 3cl C×CÒ ТОГ(), то хлорпстый иитрозпл готовят ия мсстс в исоксим !рующсй зоис рсякторя, отдслсииой

llcj)cl oP0;IKoII со с1ИВОМ 0Т 0KcH)III()vtoHE(п 30 иы, II3 раствора нитрозилссрной кислоты, дис-! сргпроваи!Ц)Й в смссп хлористово Iopo;IHoll кислоты H чстыр xxioj)llcT010 уг le(10;1<1; обря.)Х !Оп(Я)lсll С(РПЯ Я К!<С,IОТсl МДЯ,1Я(. ТС51 Из PL

l3 0 P l l 1С, 1() I Х, О Р И ("Г Ь1 П H H T () 0 3 И.1, I J (!) (Т С и и С 1 -!(. PC3 СЛIIВ !1 30IIX ОКСII МИ()ОВ(IИП5!.

Прсдл;1! Яс!thill с!юсоб IIO,I) ILHI!5! с")ляиоKitCËÛX ЦHK,IО!l. iK (!IОИОКСII >IOB (ОДСРЖ(IIÖÈX. оолсс 5 ((томов угл(po;Eit, рсякцпсй x;topi!cT0ГО H!IТPО3!, (сl (Ц!!К, !0<1,1КЯИОХI В Р

ВОЗДСЙСТВ!1(..< !!LHE:5I, 3 си .,1!ОЧ сl(TC51 В ТОМ ITO П()ОЦССС IIP()B;) iH1 В j)C;it(TOPC, ()!0 П(.Р(! OPO;IKJI LO С.1ПВ0 1, ПРИЧСМ

Х, !0()IICTI>1И H IITP03П, 1 ГОТОВ51Т HL IIOCP(ICTB(HHO в рсякторс в исоксп)!Иру)ои!Сй H)HL 113 рястВоря иитроз!!асср(юй кислоты, диспсргировяиl0II В СМ(. Ci! ., IОPllCTOB()ДОРОДНОЙ KIIC10ТЬ! И IcThIj)L хх,!Ористого ) глсро l

Et()! f 3 ГО)! СС1) П (10 КИС, IОТХ МДct,!>l К)Т ПЗ PLñl!. с>0 ТОРЯ, ñl (j) жIЙ ч(.тt» pexx, Io!) ст1>! м, Г, !сро;<О)! . !()р исты Й H IITpO

ЗИЛ, ПСР(Т(. 1 ;IСТ -!(. P(.3 СЛИВ В 301!Х ОКСИ)!ИРОВ;IНИЯ.

Прпмснсипс прсдлягясмого cllocoOct 1103Boляст:п)лностью x cTp Ilpllcx тствис ссрной кисло гы !!ри оксимпроваиlttl и, слсдовятельIIO, IIPH!I I IHX O()P<13OBc1HH5l ПОООЧИ1>!Х II POД\ КТОВ, !TO !сlсТ ВОЗХ!О?КИОСТЬ ВССТИ IIPOIEL(. C ИСИРС р,*»вио. Извзсч(.нис х,тористог» HIITpo311,1я, cl O

30 1!Ср, Гскянис B зон;; оксих(прова ни я и ",скан

432713 слоты, диспергированной в смеси хлористоводородной кислоты и четыреххлористого углерода; выделяющуюся при этом серную кислоту удаляют из реактора, а фаза, содержащая извлеченный четыреххлористым углеродом хлористый нитрозил, перетекает через слив в зону окспмирования.

77

C ог-. "".тел" В. ПастухоВе

Тех год Т. Курилко

Редактор Л. Е ..ельинова

Кор,,октар И. Самкова

Заказ 213/550 И.i;r, ъ 1796

ЦНИИПИ Государственного комитета ио делам изобретений

Москва, Ж-35, Раушскаи тии. Харьк. флл, пред, <Пат нт> облучения, отлича ощайся тем, что, с целью упрощения процесса, юследний проводят в реакторе, разделенном на оксимпрующую il неоксимирующую зоны с помощгяо перегородки со сливом, причем хлористый нитрозил готовят непосредственно в реакторе в нсоксимирующей зоне из раствора нитрозилсерной кпТира;и 506 Подниснг е

Совета Министров СССР и открытий наб. д. 4, 5

Способ получения солянокислых циклоалканоноксил^ов Способ получения солянокислых циклоалканоноксил^ов Способ получения солянокислых циклоалканоноксил^ов 

 

Похожие патенты:

Способ получения оксибензофеноноксимов1изобретение относится к способам получения органических соединений, которые могут быть использованы в качестве комнлексообразователей для извлечения различных ценных металлов из водных растворов их солей.' известен способ получения оксибензофеноиоксимов путем взаимодействия хлорангидридов бензойных кислот с пара-замещенными фенолами, с последующей перегруппировкой полученных эфиров до оксибензофенонов, которые превращаются в соответствующие оксимы действием солянокислого гидроксиламина в присутствии акцепторов хлористого водорода.недостат!кам'и указанного способа являютсл его многостадийность, низкий выход кетонов на стадии перегруппировки, необходимость применения солянокислого гидроксиламина, хлористого алюминия, хлористого бензоила, пиридина, щелочи.цель изобретения — упрощение технологического процесса. по предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы:где r—он; r2,r''—н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозило.м или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инерт- 5 ного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом.пример.1020получение 5- // 363693

Изобретение относится к способу, по которому можно получить алифатический амид следующей ниже общей формулы (I) с меньшим количеством стадий и хорошим выходом
Наверх