Способ получения электронообменника1известен способ получения электронообменника путем полимеризации фенолов и бензохинона в присутствии щелочей.предложен способ получения электронообменника —• полиметоксигидрохинона, суть которого заключается в полимеризации хинона в присутствии алкоголятов. предложенный способ позволяет получить продукт с увеличенной термостойкостью к окислителям.пример. при комнатной температуре (18°с) 0, 58 г na растворяют в 10 мл очищенного и сухого сизон в колбе с хлоркальциевой трубкой. к раствору при перемещивании прибавляют 2,7 г парабензохинона (т. размягч. 350°с) в 10 мл снзон. по истечении 5 час для нейтрализации реакционной смеси в раствор пропускают сухой hci, выпавщий б осадок nacl удаляют фильтрованием. полученный при этом полимер осаждается в виде коричнево- серого тонкого порощка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. отфильтровав и отмыв полимер от иона с1~, его сушат при 105°с в течение 6 час. выход полимера 54,3%.полученный полиметоксигидрохинон является аморфным порощком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, перастворимым в неполярных растворителях.элементарный состав: найдено, %: с 58,76;н 4, 35; о 36,89; вычислено, %: с 60,87; 100—sн 4,35; о 34,78. 100—2эое (найдено), мг-экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в т] 1%-ном диметилформамиде 0,08.полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно- восстановительным процессам и отличается высокими значениями электроннообменной емкости (эое). так, его полная эое равняется 15,18 мг-экв/г. причем эое полимера почти не меняется после термообработки вплоть до150° с.ароматический характер макромолекулы полиметоксигидрохинона полностью подтверждается ик- спектром. так, в областях 1604, 1440 cm^i появляются полосы поглощения, характерные для ароматических колец и с—с 20 связей ароматического скелета. паблюдаются полосы снзо—групп в области 1074, 1115 и 2826, 2899 и 2952 см-^, он-групп в 3338 и 1197 см-1.результаты спектроскопии подтверждают 25 наличие в цепи синтезированного редоксполимера метоксигидрохинонных звеньев101530

 

О П И С Л Н И Е ЗВЫО

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

СЮюЗ Советских ф щм ад м с т и ц еснм х

Республин (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) 3 аявлено 26.10.72 (21) 1840690/23-5 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.07.74. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 22.11.74 (5I) М. Кл. С 08f 5/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (53) УДК 661.183.123 (088.8) (72) Авторы изобретения А. В. Рагимов, С. И. Садых-заде, С. С. Сулейманова и А. Г. Мамедова (71) Заявитель Сумгаитский филиал ордена Трудового Красного Знамени института нефтехимических процессов им. акад. Ю. Г. Мамедалиева (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКА с;т

«/.

НО

Известен способ получения электронообменника путем полимеризации фенолов и бензохинона в присутствии щелочей.

Предложен способ получения электронообменника — полиметоксигидрохинона, суть которого заключается в полимеризации хинона в присутствии алкоголятов. Предложенный способ позволяет получить продукт с увеличенной термостойкостью к окислителям.

П р и и е р. При комнатной температуре (18 С) 0,58 г Na растворяют в 10 мл очищенного и сухого СН ОН в колбе с хлоркальциевой трубкой. К раствору при перемешивании прибавляют 2,7 г парабензохинона (т. размягч. 350 С) в 10 мл СН ОН. По истечении

5 час для нейтрализации реакционной смеси в раствор пропускают сухой HCI, выпавший в осадок NaCI удаляют фильтрованием. Полу;енный при этом полимер осаждается в виде коричнево-серого тонкого порошка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. Отфильтровав и отмыв полимер от иона CI —, его сушат при 105 С в течение 6 час.

Выход полимера 54,3%.

Полученный пол иметоксигидрохинон является аморфным порошком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, нерастворимым в неполярных растворителях.

Элементарный состав: найдено, %: С 58,76;

Н 4,35; О 36,89; вычислено, %: С 60,87;

100 — :

Н 4,35; О 34,78.

100 — Х

ЭОЕ (найдено), мг экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в q 1%-ном диметилформамиде 0,08.

Полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно-восстано10 вительным процессам и отличается высокими значениями электр оннообменной емкости (ЭОЕ). Так, его полная ЭОЕ равняется 15,18 мг экв/г. Причем ЭОЕ полимера почти не меняется после термообработки вплоть до 150 С.

15 Ароматический характер макромолекулы полиметоксигидрохинона полностью подтвер>кдается ИК-спектром. Так, в областях 1604, 1440 см — появляются полосы поглощения, характерные для ароматических колец и С вЂ” С

20 связей ароматического скелета. Наблюдаются полосы СНоΠ— групп в области 1074, 1! 15 и

2826, 2899 и 2952 см —, ОН-групп в 3338 и

i I 97 см — 1.

Результаты спектроскопии подтверждают

25 наличие в цепи синтезированного редоксполимера метоксигидрохинонных звеньев

435250

Предмет изобретения

Составитель В. Мкртычан

Редактор Л. Ушакова Техред В. Рыбалова Корректор И. Позняковская

Заказ 3169!12 Изд. No 963 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

Способ получения электронообменника путем щелочной полимеризации парабензохинона при тсмпсратурс 20 — 50 С, о т л и ч а ющи и с я тем, что, с целью увеличения термостойкости и стойкости к растворителям, полимеризацию проводят в присутствии алкоголятов металлов, например алкоголята натрия.

Способ получения электронообменника1известен способ получения электронообменника путем полимеризации фенолов и бензохинона в присутствии щелочей.предложен способ получения электронообменника —• полиметоксигидрохинона, суть которого заключается в полимеризации хинона в присутствии алкоголятов. предложенный способ позволяет получить продукт с увеличенной термостойкостью к окислителям.пример. при комнатной температуре (18°с) 0, 58 г na растворяют в 10 мл очищенного и сухого сизон в колбе с хлоркальциевой трубкой. к раствору при перемещивании прибавляют 2,7 г парабензохинона (т. размягч. 350°с) в 10 мл снзон. по истечении 5 час для нейтрализации реакционной смеси в раствор пропускают сухой hci, выпавщий б осадок nacl удаляют фильтрованием. полученный при этом полимер осаждается в виде коричнево- серого тонкого порощка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. отфильтровав и отмыв полимер от иона с1~, его сушат при 105°с в течение 6 час. выход полимера 54,3%.полученный полиметоксигидрохинон является аморфным порощком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, перастворимым в неполярных растворителях.элементарный состав: найдено, %: с 58,76;н 4, 35; о 36,89; вычислено, %: с 60,87; 100—sн 4,35; о 34,78. 100—2эое (найдено), мг-экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в т] 1%-ном диметилформамиде 0,08.полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно- восстановительным процессам и отличается высокими значениями электроннообменной емкости (эое). так, его полная эое равняется 15,18 мг-экв/г. причем эое полимера почти не меняется после термообработки вплоть до150° с.ароматический характер макромолекулы полиметоксигидрохинона полностью подтверждается ик- спектром. так, в областях 1604, 1440 cm^i появляются полосы поглощения, характерные для ароматических колец и с—с 20 связей ароматического скелета. паблюдаются полосы снзо—групп в области 1074, 1115 и 2826, 2899 и 2952 см-^, он-групп в 3338 и 1197 см-1.результаты спектроскопии подтверждают 25 наличие в цепи синтезированного редоксполимера метоксигидрохинонных звеньев101530 Способ получения электронообменника1известен способ получения электронообменника путем полимеризации фенолов и бензохинона в присутствии щелочей.предложен способ получения электронообменника —• полиметоксигидрохинона, суть которого заключается в полимеризации хинона в присутствии алкоголятов. предложенный способ позволяет получить продукт с увеличенной термостойкостью к окислителям.пример. при комнатной температуре (18°с) 0, 58 г na растворяют в 10 мл очищенного и сухого сизон в колбе с хлоркальциевой трубкой. к раствору при перемещивании прибавляют 2,7 г парабензохинона (т. размягч. 350°с) в 10 мл снзон. по истечении 5 час для нейтрализации реакционной смеси в раствор пропускают сухой hci, выпавщий б осадок nacl удаляют фильтрованием. полученный при этом полимер осаждается в виде коричнево- серого тонкого порощка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. отфильтровав и отмыв полимер от иона с1~, его сушат при 105°с в течение 6 час. выход полимера 54,3%.полученный полиметоксигидрохинон является аморфным порощком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, перастворимым в неполярных растворителях.элементарный состав: найдено, %: с 58,76;н 4, 35; о 36,89; вычислено, %: с 60,87; 100—sн 4,35; о 34,78. 100—2эое (найдено), мг-экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в т] 1%-ном диметилформамиде 0,08.полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно- восстановительным процессам и отличается высокими значениями электроннообменной емкости (эое). так, его полная эое равняется 15,18 мг-экв/г. причем эое полимера почти не меняется после термообработки вплоть до150° с.ароматический характер макромолекулы полиметоксигидрохинона полностью подтверждается ик- спектром. так, в областях 1604, 1440 cm^i появляются полосы поглощения, характерные для ароматических колец и с—с 20 связей ароматического скелета. паблюдаются полосы снзо—групп в области 1074, 1115 и 2826, 2899 и 2952 см-^, он-групп в 3338 и 1197 см-1.результаты спектроскопии подтверждают 25 наличие в цепи синтезированного редоксполимера метоксигидрохинонных звеньев101530 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологии и медицины и касается веществ, регулирующих метаболизм клетки

Изобретение относится к натриевой соли, поли(мра-диридрокси-парафенилен)тиосульфокислоты общей формулы I , обладающей супероксидазной активностью

Изобретение относится к области получения синтетических смол, используемых в качестве пленкообразующих при производстве лакокрасочных материалов

Изобретение относится к химической и электронной отраслям промышленности, а конкретно к разветвленным полифениленам и способу их получения

Изобретение относится к новым полимерным соединениям, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов с высокой эффективностью излучения в синей области
Наверх