Способ получения сложных эфиров монохлоргидрина глицерина

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

° К АВТОРСКОМУ СВИДЙТВЛЬСТВУ (и)) . 448I7I

Союз Соаетсмих

Социалистниеслих

Реслублнк

1 (61) Зависимое от авт. свндетельства(22) Заявлено 09.KKi72 (21) I846397/23 (51) М Кл.

С 07с 69/22 с присоединением заявки— васуаарставнный нвмпвт

Сваата Мнннстраа СССР аа данам нзввретвннй н атнрытнй (32) Приоритет—

Опубликовано30 ЛО 74Бюллетень Ю. 0 (45),Дата опубликования описания?О,И,7 (53) УЙК 5Ф7.582 °

° 2.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

П.С. Белов и Н.С. Барай (7!) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭжИРОВ

C4 - ОНОХЛОРГИ РИН ГЛИП РИН

2 сидные смолы. Применение вышеука,занного катализатора позволяет вести процесс при РО-80 С. Целевой продукт выделяют известными привиаци.

Выход 75-ЭИв

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров монохлоргидрина глицерина, которые находят применение в йефтехимичеокой и химической промышленности, в синтезе отабилизаторов полимеров и присадок к минеральным маслам.

Известен способ получения сложных эфиров k -монохлоргидрина глицерина путем взаимодействия алифатических карбоновых кислот с эпихлоргидрином глицерина в присутствии основного катализатора - пиридина - при температуре I%0-160ос с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Выход конечного продукта

65-80вт.

С целью увеличения выхода целевого продукта предложено в качест- 20 ве катализатора применять сильноосновной анионит с влажностью не выше Q,OI вес.$. При использовании анионита с более высокой влажностью могут образоваться полиэпокП р и и е р i В колбу, снабженную обратным холодильником,термометром и мешалкой,загружают зпохлоргидрин глицерйна (:!ХГ),кислоту и катализатор. Реакцию проводя при темпецапце 70-80 С .

Периодически отбирают пробы

° ° ля определения кислотного числа к.ч.) реакционной массы. Опыт заканчивают, когда к.ч. йробы снижается до нуля.

После охлаждения реакционную смесь о деляют от катализатора декантацией или фильтрацией и перегоняют. При атмосферном давлении отгоняют BXr, а затем.в вакууме эйио и пол чают I-хлоп-2-окси-ЯМосковский институт нефтехимической и газовой промышленности им. И.М. Губкина

С,у2„0ЗС1 (игл.вес. 2Ж

Вычислено : С 59,0;8 9 45;

С1 IB,Ô;MÂý 70,251 эфйрйое число+

5 число опыления 425

Результаты опытов приведены .в таблице. г нт r Mozjyhoe Теипе- Вреия выход эфира сост о- ратура, реакции, шение ЭХГ: оС час г кислота

ЭХГ каприновая кислота

5а5 1,1Й

5,7 I,2:I

5,9 I,Зй

6,2 I,53I

9,6 I,2й

П,4 I,2Л

I0 2

I7а2

ХЗа2

II ý2

Х7,2

4 48,0 90,9

8 96 4 9I 2 боновой кислотой при нагревании в присутствии щелочного катализа-, з5 тора с последующими выделением целевого продукта известныии приеиаии,о.т л и ч а ю шийся теи, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве ка4о тализатора прииеняют сильноосновной анионит с содержаниеи влаги не выше О,OI вес.ð и процесс ведут при тейпературв 70-80оС

СоставительЩ ЩЕрнуЛОВа

РедакгорЯ Спиридон! щед Ц Сенина корректор g Яарацдашова

Заказ gggQ Изд. № (ф Тираж К36

Подписное

1!Нк!ИП1! Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

Москва, 1!3035, Раугнская наб., 4

Предприятие «Патеггт», Москва, 1-59, Бережковская наб., 24

3 пройиапакрйнап п.пип. J70-172 Ф18

1. 405;

I,0296 г/сиЗ.

Найдено,ф . С 59,68; Н 9,68;

Ci I2,88 МВ 70 5; эфирное число+ число опыления 418.

По иетодикв, описанной в прииере I, получают соответствующие эфиры с использование@ уксусной и ,стеариновой кислот.

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения сложных эфиров .6 -ионохлоргидрина глицерина путеи взаииодействия эпихлоргидрина глицерина с алифатическоИ кар78«80

75.-80

76-80

77-80

78.-80

?8-80

8 Х8,6 70,5

? 24,2 9I 4

6 5 24,0 90,8

6 24,3 9I 6

Способ получения сложных эфиров монохлоргидрина глицерина Способ получения сложных эфиров монохлоргидрина глицерина 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров хлорзамещенных феноксиуксусных кислот этерификацией соответствующих кислот спиртами С7-С9 нормального или изостроения индивидуально или в комбинации

Изобретение относится к гербицидноактивным (S)-1'-метоксикарбонилэтил 2-бром-5-(2-хлор-4-трифторметилфенокси) бензоату и (S)-1'-этоксикарбонилэтил 2-бром-5-(2-хлор-4-трифторметилфенокси) бензоату
Наверх