Способ получения солей глутаминовой кислоты

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

11ц 474I36

Союз Советскик

Социалистическик

Республик (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. С 07с 101/22 (22) Заявлено 29.01.70 (21) 1397401/23-4 (32) Приоритет 01.02.69 (31) 1932/8 (33) BHP

Государственный комитет

Совета 1Иинистров СССР по делам изобретений

H открытий

Опубликовано 14.06.75. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 18.09.75 (53) УДК 547.466.64.07 (088.8) (72) Автор изобретения

Иностранец

Ежеф Патаки (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ГЛУТАМИНОВОЙ

КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области синтеза новых солей глутаминовой кислоты, обладающих высокой биологической активностью, и которые могут найти применение в медицине в качестве фармацевтических препаратов.

В литературе описан способ получения производных глутаминовой кислоты, а именно амидов, обладающих биологической активностью, взаимодействием аминов с аминокарбоновыми кислотами.

Однако сведения о получении солей глутаминовой кислоты, таких как дигидрострептомицинат-L-глутаминат, обладающих биологической активностью, в литературе отсутствуют.

Предлагаемый способ получения солей глутаминовой кислоты заключается во взаимодействии глутаминовой кислоты с органическим основанием при рН среды 5,8 — 7,2, предпочтительно 6 — 7.

В качестве органического основания используют алифатический, циклоалифатический, ароматический, арилалифатический, гетероциклический амин или аминоспирт.

Получаемые при этом соли глутаминовой кислоты могут быть выделены из реакционной смеси, или же могут быть использованы в качестве фармацевтического препарата без выделения из реакционной смеси.

Пример 1. 500 г химически чистого дигидрострептомицннсульфата растворяют в 1 л дистиллированной воды. Из 100 г гидроокиси бария и 250 г дистиллированной воды гото5 вят суспензию и медленно прпкапывают к вышеуказанному раствору до тех пор, пока не прекратится образование осадка и раствор будет только слабо опалесцировать прп добавлении суспензин. После этого фильтруют

10 раствор, добавллют несколько капель 5%-пой серной кислоты, потом и раствору, содержащему чистое основание дигпдрострептомицпна, рН которого выше 12, добавляют медленно 1 -глутаминовую кислоту до тех пор, 15 пока рН достигнет 6,5 — 6.8. К полученной таким образом желтоватой жидкости прибавляют актпвированный уголь и раствор прп 40 С в вакууме упарнвают до 40% первоначального объема.

20 Раствор, полученный таким образом, содержит приблизительно 40 вес. соли 1-глутаминовой кислоты и ди1ч1ррострептомццнн.

Пример 2. К смеси 14,7 г 1-глутампновой кислоты и 45 мл воды дооавллют 8,7 г морфо25 лина и рн раствора устанавливают между

6 — 7, если необходимо, посредством нескольких капель морфолнна. Этот раствор содержит 34 вес. % соли 1-глутаминовои «пслоть1 с морфолином.

474136

Составитель Э. Комова

Техред 3. Тараненко

Корректоры: Т. Фисенко и А. Степанова

Редактор Т. Девятко

Заказ 2259i18 Изд. № 1541 Тираж 529 Подписное

1ЛНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7Ê-З5, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

П р и мер 3. К смеси 14,7 г глутаминовой кислоты и 87 мл воды дабавляют 14,3 r сснафтиламина, потом уcTQHBBJIHBBloT рН раствора между 6 — 7 посредством нескольких капель а-нафтиламина. Этот раствор содержит

25 вес. % а-нафтиламиновой соли L-глутаминовой кислоты с бензиламином.

Пример 4. К смеси 14,7 г 1.-глутаминовой кислоты и 85 мл воды добавляют 13,7 г иэтоксианилина, потом устанавливают рН раствора между 6,2 — 7, прикапывая несколько капель а-этоксианилина. Этот раствор содержит 25 вес. % соли 1 -глутаминовой кислоты с этоксианилином.

Пример 5. К смеси 14,7 г 1-глутаминовой кислоты и 44 мм воды прибавляют 7,1 пирролидипа, р Н уста на вливают между 6 — 7.

Полученный таким образом раствор содержит 32 вес. /о соли 1-глутаминовой кислоты с пирролидином.

5 Предмет изобретения

1. Способ получения солей глутаминовой кислоты, отл и ч а ю щи и с я тем, что глутаминовую кислоту подвергают взаимодейст1о вию с органическим основанием при рН среды 5,8 — 7,2 с последующим выделением целевого продукта известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического основания ис15 пользуют алифатический, циклоалифатический, ароматический, арилалифатический, гетероциклический амин или аминоспирт.