Способ получения метакриламида
О П И С А Н И Е (ii)475356
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 14.07.72 (21) 1811824, 23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 30.06.75. Бюллетень j¹ 24
Дата опу бликования описания 16.10.75 (5! ) М. Кл. С07с 103, 56
Государственный комитет
Совета Министров СССР
00 делам изобретений и открытий (53) УДК 547.398.1 (088.8) (72) Авторы изобретения А. А. Мичурин, Е. H. Зильберман, Б. H. Скворцов, Ь. И. Рубинштейн, Л. А. Морозов, Г. И. Васянина и М. М. Рогинский (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ МЕТАКРИЛАМИД
Предмет изобретения
Изобретение относится к области получения метакриловых мономеров, в частности, к способу получения метакрил амида, который может быть широко использован в химической промышленности и в народном хозяйстве.
Известен двухстадийный способ получения метакриламида.
Способ состоит во взаимодействии 1 моль ацетонциангидрина с 1 — 2 моль олеума, концентрации до 10% свободного SO3, при 60—
80 С с последующей обработкой полученного при этом сернокислого эфира а-оксиизобутиламида 100%-ной серной или фосфорной кислотой, дальнейшей термообработкой полученной при этом реакционной смеси при 125—
135 C и выделением целевого продукта известным приемом.
Однако известный способ характеризуется многостадийностью и сложностью технологического процесса.
С целью упрощения технологии предлагают проводить процесс при 80 — 120 С, преимущественно при 112 — 115 С.
Предлагаемый способ состоит во взаимодействии 1 моль ацетонциангидрина с 1—
2 моль олеума концентрации до 10% свободного SO> при 100 — 120 С с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
Устранение промежуточной стадии термической обработки реакционной смеси, а также проведение технологического процесса в более мягких температурных условия.: упрощает технологический процесс з целом, в частности его аппаратурное оформление без снижения выхода и качества целевого продукта, а также повьпиает коррозионную устойчивость оборудования.
Пример 1. В реактор, сцаоженный руоашкой, мешалкой и термометром непрерывно дозируют ацетонцнангидрин со скоростью
60 мл/час (0,64 моль) и ЗЯ,-ный олеум, со15 держащий ингибитор полпмеризацнн, со скоростью 60 мл, час (1,09 моль). Температуру в течение всего процесса поддер.кивают в пределах 112 + 2 С.
Время пребывания реакционной массы в
20 реакторе составляет 30 мин. Отбор реакционной массы производят непрерывно со скоростью 120 мл/час.
Выход метакрпламнда 92 /о от исходного ацетонциангидрпда.
1. Способ получе пя метакрнламнда путем
30 взаимодействия 1 моль ацетонциангидрина с
Составитель Т. Калинина
Техред Л. Казачкова
Корректор Л. Котова
Редактор Т. Никольская
Заказ 2488/5 Изд. ¹ 1580 Тираж 529 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4 5
Типография, пр, Сапунова, 2!
---2 моль олеума ко1.цеитраиии до 10,l> своГодиого SO; ii!! è повышен ой температуре с послед . юц,им ни делением !,елево: о ирод !;та известным приемом, о т л и ч а ю ьц и и с я тем, что, с целью упроьцеиия технологии, npo"!åññ ведут при 100 — 120 С.
2 Способ по и. 1, отл и ч а ю шийся тем, 5 что процесс ведут при 110 — 115 С.
