Способ получения диоксидипикринатвольфрамфталоцианина

 

Н--И

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 478016 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено20.11.73 (21) 1970640/23-4 (51) М. Кл.

С 07 f 11/00 с присоединением заявки _#_(23) Приоритет

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делан изобретений и открытий

Опубликовано 25.07,75 Бюллетень № 27 (53) УДК 547.583.9.07 (088.8 ) Дата опубликования описания 29.07.75 (72) Авторы изобретения В. Ф. Бородкин, М. И. Альянов, Ф. П. Снегирева, В. Г. Шишкин и А. Г1. Снегирева (71) Заявитель

Ивановский химико-технологический институт (54) СПОСОБ ПОЛУ ЧЕНИЧ ДИОКСИДИПИКРИНАТВОЛЬФРАМФ ГАЛО011АН1111А

1.02

PeW(0H) (0

10 2

Изобретение относится к способам получения вольфраморганических соединений, а именно нового диоксидипикринатвольфрамфталоцианина формулы где Pc — фталоци анин.

Известен способ получения гексафенолята вольфрама взаимодействием гексахлорида вольфрама с фенолом при нагревании. Однако соединение указанной формулы и способ его получения ранее описаны не были. Это соединение может найти применение в радиотехнической промышленности для получения полупроводниковых материалов.

Способ получения диоксидипикринатвольфрамфталоцианина заключается в том, что тетрахлорвольфрамфталоцианин подвергают взаимодействию; с натриевой солью пикриновой кислоты. Процесс ведут в среде инертного органи ческого растворителя при нагревании. Желательно процесс вести в кипящем орга))ическом растворителе, пав пример бензоле. 1(елевые продукты выделяют известными приемами.

Пример. Получение диоксидтин)крииатвольфрамфталоциMгиHA

Нагревают при кипении в течение 5 час смесь из 4,2 r (0,005 моль) тетрахлор1О фольфрамфталоцианина и 2,3 г (0,02 моль) натриевой со>ш пикриновой кислоты в 50 мл бензола. По окончании реакции ос:адок от— фильтровывают, промывают эфиром, водой и спиртом. Очищенный в аппарате Соксле1н та этиловым спиртом диоксидипикринатво>)ь— фрамфталоцианин представляет собой темнозеленое кристаллическое вещество (( пакс

346, 668 мм в дик)етилформамиде), выход

4 г (67%).

Найдено> %. .М 12,5; W 14,1.

С Н О 1Ц

44 22 8 11

Вы BiClleHO %- 1Ч 12 9. W 1с1 )

Опыты показали наличие по>гун1>о>. >д»иИ ковых свойств у диоксидипикринатвольф)>амфталоцианина: термическая энергия актива478016

Составитель 1. < тенина

Редактор О. Кузнецова Текред T,Ìиронова Kuppexrop Ji 51 и@

Заказ игл. иЯфф

Тираж Подписное

1111ИИПИ 1 ос ударствен ного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и огкритий

Москва, 1ИОЗ5, Раушскаи наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г 59, 6ережковскаи наб., 24 ции Е = 0,83 эв; удельная электропроводность ((=1,26.10 ом 1.см-1:, что значительно выше электропроводности известных металлфталоцианинов.

Способ апробирован в лабораторных 5 условиях.

Предмет изобретения

1. Способ получения диоксидипикринатвольфрамфталоцианина, о т л и ч а ю щ и и вЂ,10 с я тем, что тетрахлорвольфрамфталоцианин подвергают взаимодействию с натриевой солью пикриновой кислоты в среде инертного органического растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 2.Способпоп.1,отли чающи йс я тем, что процесс ведут в среде кипящего растворителя, например бензола,