Способ получения хлорангидридов n- арилсульфониларениминоселениновых кислот

Авторы патента:

Н. Я. Деркач, Н. А. Пасмурцева , Е. С. Левченко

C07F11 - Соединения, содержащие элементы VI группы периодической системы Менделеева

C07C391/02 - с атомами селена, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Союз Советскик

Социалистических

Республик

О n È С А Н И Е 405879

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

\ б, Зависимое от авт, свидетельства ¹â€”

Заявлено 28.III.1972 (№ 1765759/23-4) с присоединением заявки ¹â€”

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 05.XI.1973. Бюллетень № 45

Дата опубликования описания 18.1V.1974

М. Кл. С 07с 163/00

С 07с 143!70

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

УДК 547.269.85,07 (088.8) ПЯФ.

l ! (лИ(Авторы изобретения

Н. Я. Деркач, Н. А. Пасмурцева и Е. С. Левченко

Институт органической химии AH Украинской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ

N-АРИЛСУЛЬФОНИЛАРЕНИМИНОСЕЛЕНИ НОВЫХ КИСЛОТ

Предмет изобретения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения хлорангидридов

N-а рилсульфониларениминоселениновых кислот, которые могут найти применение в качестве исходных .продуктов для синтеза физиологически активных соединений.

Известен способ получения хлорангидридов N-арилсульфониларениминоселениновых кислот взаимодействием дихлорамидов аренсульфокислот с триметил (арилселено) силанами при охлаждении. Недостатками такого спо|соба являются,неустойчивость исходных триметил (aipmceлено) силапов и их труднодоступность.

С целью устранения указанных недостатков и упрощения процесса по предлагаемому

ctoocooiy дихлорамиды аренсульфакислот подвер гают взаимодействию с диарилдиселенидами с |последующим выделением целевого продукта обычными приемами.

Пример. К распвору 0,01 моль дифенилдиселенида в 5 мл сухото СС14 при охлаждении постепенно приливают раствор 0,01 моль дихлорамида бензосульфакислоты в 15 мл сухого СС14. При этом, выпадает бесцветный осадок, Хлор ангидрид N-фенплсульфонилбензолиминоселениновой кислоты отсасывают, промывают небольшим количеством сухого

СС14 и сушат. Выход 94%, т. пл. 78 вЂ” 80 С; идентификация пробой смешения с проду ктом,,полученным из триметил (бензилселено) силана, Из раствора в СС1,,после удаления растворителя выделяют с количественным Bblxoдом СсНзЯеС1, т. пл. 58 вЂ” 60 С; идентификация пробой смешения.

Способ получения хлорангидридо в N-арилсульфониларениминоселениновых кислот на основе дихлорамидов а|ренсульфокислот при охлаждении с последующим выделением целевого продукта обычными приемами, отличаюи1ийся тем, что, с целью упрощения процесса, дихлорамиды аренсульфокислот подвергают |взаимодействию,c диарилдиселенидами.

Способ получения кремнийорганических соединений с хромтрикарбонильными группами // 379579

Способ разделения смеси бисареновых я-комплексов молибдена // 368277

Способ получения непредельных селен- содержащих соединений // 362027

Способ получения производных переходныхметаллов // 353422

Способ получения гидрофобизирующего препарата // 295752

Способ получения нейтральных бисареновых соединений хрома // 270733

Способ получения селеноацеталей // 239947

Способ получения нейтрального бис-бензолхрома // 212260

Способ получения аминопиридинового производного перекисной фосфорномолибденовойкислоты // 192205

Способ получения арил(арилметил)-селенидов // 387984

Способ получения 0,8е-диалкил- или о,8е- алкиларилселенофосфонатов // 376385

Способ получения арил(алкил)алкинилселенидов // 345152

Способ получения арил- // 329174

Патент 196815 // 196815

Биароматические соединения и фармацевтическая и косметическая композиции на их основе // 2185373

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где Аr представляет собой радикал, выбранный из формул (а) и (b) ниже: R1 представляет собой атом галогена, -СН3, СН2ОR7, -ОR7, СОR8, R2 и R3, взятые вместе, образуют 5- или 6-членное кольцо, R4 и R5 представляют собой Н, атом галогена, С1-С10-алкил, R7 представляет собой Н, R8 представляет Н или , Х представляет собой радикал -Y-С С-, r' и r'' представляет Н, С1-С10 алкил, фенил, Y представляет собой S(О)n или SE, n = 0, 1 или 2, и солям соединений формулы (I)

Способ получения органических солей, содержащих анионы бис(перфторалкил)фосфината // 2362778

Способ получения хлоридов [1,4]селеназино [2,3,4-i,j] хинолиния // 2446155

Изобретение относится к способу получения хлоридов [1,4]селеназино[2,3,4-i,j]хинолиния общей формулы где R1 - фенил, R2 - алкил, фенил или водород, R1+R2 - циклоалкил

Гидрохлориды аминоселенидов ароматического ряда, проявляющие фосфорно-протекторное действие // 2030398

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, конкретно к гидрохлоридам аминоселенидов ароматического ряда формулы I = CH-Se-Ar где R - метил; R1 - метил или этил; Ar - п-или о-метилфенил, п-хлорфенил или - нафтил, проявляющее фосфорно-протекторное действие

1-метокси-1-(2-хлорфенилселено)алканы, проявляющие противовоспалительную и антимикробную активность // 2030399

Изобретение относится к селенорганическим соединениям, а именно к 1-метокси-1-(2-хлорфенилселено)алканам формулы I CH3-O-H-SE где R - метил или изопропил, проявляющих противовоспалительную и антимикробную активность

// 411078