Ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил-тио) дибутил-олово как неокрашивающий термостабилизатор полистирольных пластиков

 

С:

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советских

Социалистических

Республик (11) 5148@2 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 17.02.75 (21) 2105209/04 с присоединением заявки № (23) Г1риоритет (43) Опубликовано25,05.76,Бюллетень № 19 (46) Дата опубликования описания 20.07.77 (5}) М. Кл.о

С 07 T 7/22

Государственный комитет

Соаета Министроа СССР

Ilo делам иэобретений и открытий (53) УДК 547.258.. 11 (088.8) (72) Авторы изобретения Л. В. Глушкова, Л. А. Скринко, Л, И. Иофис, А. И. ннедведев, Т. С. Романченко, А. А. Ефимов и Г. В. Кутимова (71) Заявитель (54) ДИ-(3,5-ДИ-ТРЕТ БУТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛТИО) -ДИБУТИЛ»

ОЛОВО КАК НЕОКРАШИВАЮШИЙ ТЕР1ЧОСТАВИЛИЗАТОР

ПОЛИСТИРОЛЬНЫХ ПЛАСТИКОВ C(CH

6 би с,нд (щА

Изобретение касается новых оловоорганических производных, в частности ди-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилтио)-дибутилоло ва; которое является эффективным неокращиваюшим термостабилизатором полистирола ных пластиков.

Известны оловоорганические соединения типа

-В- — Sn(H ) где 9, - алкил

2.

)

К - алкил, арил, аралкил, которые являются стабилизаторами поливи нилхл орид а. lf

В отличие от известных соединений предлагаемое соединение олова содержит фрат мент пространственнт -затрудненного фено ла тт является неокрашиваюшим термостаби- що лизатором ударопрочного полистирола, по эффекти вн ос ти превосходящим применяемые в промышленности стабилизаторы.

Описывается ди- (3,5-ди-трет бутил-4-оксифенилтио)-дибутилолово формулы 25

С(Сйэ), которое получают известным способом, а именно взаимодействием З,5-ди-трет бутил-4-оксифенилмеркаптана с дибутиаокисью олова в среде бензола при температуре до

80 С с отгонкой реакционной воды. Целевой о продукт выделяют известными приемами.

Пример. В 3-горлую колбу емкостью

100 мл, снабженную механической мешалкой, термометром и насадкой Дина-Старка, помешают 17,3 г (0,06 r моль) 3,5 ди»

-третбутил-4оксифенилмеркаптана и 50 мл бензола. К полученному раствору добав ляют 9 27 r (0,03 riмоль) дибутилокиси олова, нагревают реакционную массу до кипения и кипятят до прекращения отделения

514842

Полученные пленки толшиной 70 мк подвергли термостарению при 120 С с последуюшими этборэм проб и снятием ИК-спектров

-f 0 пэглошения в области 1600-1800 см (накэ ление карбэнильных групп) и в области

800-1000 см (сохранение кэличества двойных связей).

Вычислено,"o . С 61,15; Н 8,56; 9 13. 16

Мелевой продукт представляет собой белое кристаллическое вешество, растворимое при комнатной температуре в бензоле, спиртах, хлэфэрм при нагревании в н-гексане.

В ИК-спектре синтезированного соединения (>

-1 содержится полоса пэглошения при 3 6 - . cv характеризуюшая пространственно-за трудненную гидр эксильную группу. уступает последнему., еакционной воды в ловушке. Из реакционной массы отгоняют бензол, остаток перекристаллизэвывают из н-гексана. Получают

16,6 г (65% эт теоретического, считая на 3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилмеркаптан) оесдветных блестяших KpHCTasITIoB T, vü . !

?0-91 С, Найдено, " о. С 61,27; Н 8,27; g 9,.06; „16,72.

С36 60 2 0

Проводили испытания композиций, состояших из ударопрочного пэлистирола и полученного соединения (фенола 33) которые были приготовлены в виде пленок методом полива из 5%-ного бензольного раствэра.

Результаты испытаний представлены в табл. 1 и 2. Из приведенных данных видНо что фено; 33 по термэстабилизируюшей зффективности в 2-3 раза превосходит Полигард и нахэдится на уровне.1гдапэх 1010. лишь пои 600 час старенич незначительно

514842 д о

Ц

Щ и о о з о

Г) 1-

С т

В

C. и

Ь о

0 0

Ы

ы

C)

Q.

zj

6» о

М ,0 м х

o o —. т- о с) G

»

Ю

3 о о

И о т- о

1- х о

Я и о -4

«» » и

И. о

L б

2 U ос о о -

-) о т-» о и

1:5

>ъ G о.

И C (» о

Б о

»

Q) Я

Cl а!

»5

Г о о о

Я и Я Я

Я о

:С (Q о

Ц У и i о ю о (и я о я о

» д (о

cG

« »

Q) CD o т о

Л (ц (o o

Г " " Г о о

Ф д ()8

g3 и

Ь

te

Ь

Ф еь

514842 о о а ф т1

О O о о ф

О О

О О

t0 Ч т о о 3

О О л о о о о о 1 у о о о о о о зЧ - о ц Ч О) Р сц

514842

10 но HO

c(eH3)3

Составитель О. Смирнова

Редактор О. Куэнецова Текред 3. Фанта Корректор A. Власенко

Закаэ 1315/74 Тираж 576 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Москва, Ж35, Раушскаа наб., д. 4/S

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектнаа, 4

Формула изобретении

Йи- (3,5-ди- третбутил-4оксифенилтио)дибутилолово формулы с(сн ) 8

С Н

cc(ccHH3)ý

Ви

С„Н9 как неокрашиваюший термостабилиэато поли стирольных пластиков.

Ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил-тио) дибутил-олово как неокрашивающий термостабилизатор полистирольных пластиков Ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил-тио) дибутил-олово как неокрашивающий термостабилизатор полистирольных пластиков Ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил-тио) дибутил-олово как неокрашивающий термостабилизатор полистирольных пластиков Ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил-тио) дибутил-олово как неокрашивающий термостабилизатор полистирольных пластиков Ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил-тио) дибутил-олово как неокрашивающий термостабилизатор полистирольных пластиков 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх