Дибутил-бис(3,5-ди-трет.бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида

 

О П И С А Н И Е „„516в96

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДИТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.02. 75 (21) 2105210/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет(43) Опубликовано 05.06. 76Бюллетень ¹ 21 (45) Дата опубликования описания 17.06.77 (51) М. Кк.

С 07 Г 7/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК5 7.253.11 (ORB. ) Л. В. Глушкова, .Л. Л, Скрипко, С. Ю. Белова, А. А. Ефимов, Л. И. Медведев, Т. С. Романченко и Р, С. Ушакова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ДИБУТИЛ-БИС (3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛТИОПРОПИОНАТ) ОЛОВА

КАК ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОР ПОЛИВИНИЛХЛОРИДЛ

Изобретение относится к новым оловоорганическим производным, в частности к дибутил-бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилтиопропионату) -олова, используемому в качестве термостабилизатора поливинилхлорида (ПВХ). (сн-,) 2

ОН (о 4) з с(оп ) 2 0Н

С(Ы ) получают при взаимодействии 3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилтиопропионовой кислоты с дибутилокисью олова. Выход 73%.

Пример. В трехгорлую колбу на

0,3 л, снабженную мешалкой, насадкой

t1 и9С о-С-Сн; н 6 0-6 — Сй—

9 4 11 Г

Известные диалкилоловопроизводные

3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилкарбоновых кислот, применяемые в качестве термостабилизаторов ПВХ, уступают по эффективности предлагаемому термостаб лизатору, Диб утил-.бис-(3, 5-ди peт-бутка-4 -оксифенилтипропионат)-олова формулы

Дина-Старка и термометром, загружают

6,16 г (0,02 г-моль) 3,5-ди-тречбутил-4.-оксифенилтиопропионовой кислоты, 2,49 г (0,01 т моль) дибутилокси олова и 70 мл

25 бензола, кипятят до поекрашения отделения

516696

Составитель О. Смирнова

Редактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор Н. Ковалева

Заказ 928/140 Тираж 576 Подписное

UHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 воды в насадке Дина-Старка (3 час), отгоняют бензол, перекристаллизовывают остаток из петролейного эфира и получают

6,4 7 г (7 9 о ) продукта т. пл. 69-70 С.

После повторной перекристаллизации из 5 петролейного эфира получают 6,0 г (73%) дибутил-бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилтиопропионата)-олова, т.пл. 70-71 С. о

Найдено, %: С 61,41; Н 8,35;gg14,77;

В7,72; мол. вес, 819. 10 с42 Н 6806&as,t1Вычислено, %: С 61,50; Н 8,30;Я 14,77;

Я 7,84; мол. вес. 831.

Дибутил-бис-(3,5-дид-трет-бутил-4-оксифенилтиопропионат)-олова — белое кристаллическое вещество, растворяющееся при комнатной тек;пературе в бензоле, ацетоне, метилэтилкетоне, хлороформе и уксусной кислоте.

ИК-спектр, см: 3640 (пространствен-® но-затрудненный гидроксил) и 1595 (карбонил).

Стабилизирующую эффективность предлагаемого (фенол 8,о) и известного (фенол

8) термостабилизаторов определяют в пластифицированных пленках из ПВХ, полученных вальцепрессовым методом, по показателям цветостойкости пленок, подвергнутых тепловому старению в воздушномтермостате при 175 С.

Отбор проб проводят чер з каждые 30, 60, 90, 120, 150 и 180 мин, Для получения пленок используют композицию, в которой на 100 вес. ч. ПВХ С-70 берут 40 вес,ч„диоктилфталата, 3 вес.ч.

2-этилгексилэпоксистеарата, 0,5 вес,ч. стеарина и 2 вес. ч. термостабилизатора.

Предлагаемый и известный термостабилизаторы оказывают одинаковое влияние на начальный цвет пленок из ПВХ.

В процессе теплового старения заметное изменение цвета пленки, заправленной фенолом 8 И и фенолом, наступает через 180 и 30 мин соответственно.

Формула изобретения

Дибутил-бис- (3, 5-ди-трет-6утил-4-оксифенилтиопропионат)олова формулы с(сн34

Il с, О С-СН СН 5 ОН с(сн,), Ян с(сн )

" - -Я--"

С(CHü)ü как термостабилизатор поливинилхлорида.

Дибутил-бис(3,5-ди-трет.бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида Дибутил-бис(3,5-ди-трет.бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх