Способ получения фитостерина

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

101 556ll49

Союз Сееетскик

Сокиалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву 361172 (22) Заявлено 02.06.75 (21) 2139633/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.04,77. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 21.06.77 (51) М. Кл С 07J 9/00

Гоеуаарстееииый комитет

Сееета Министрее СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.689.6.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. Л. Агранат, Т. Ф. Ионова, В. E. Ковалев, В. Б. Некрасова, В. Н, Гусаков, Е. В. Елизова и H. Г. Угрюмова

Ленинградская ордена Ленина лесотехническая академия им. С. М. Кирова и Центральный научно-исследовательский и проектный институт лесохимической промышленности (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИТОСТЕРИНА

Изобретение относится к медицинской, косметической, целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и может быть использовано при изготовлении мазевых основ, o00BKTIiBHbIx кремов н эмульсий.

Оно является усовершенствованием способа получения фитостерина по авт, св. № 361172.

Известный способ получения фитистерина состоит в растворении сырья, представляющего собой фитостерин-сырец, в этиловом спирте, осветлении полученного раствора перекисью водорода, кристаллизации, отделении осветленного фитостерина от жидкой фазы и сушки (1).

Однако при этом способе теряется до 30—

40% ценных его компонентов — стеринов, алифатических спиртов, натриевых солей жирных и смоляных кислот, при этом способе не полностью используется сырье, так как твердые мыла и кубовые остатки не включены в процесс получения фитостерина.

Целью предлагаемого способа является устранение этих недостатков, расширение сырьевой базы и увеличение выхода целевого продукта.

Предложено в качестве сырья использовать твердые мыла и кубовые остатки производства фитостерш а. На основу способа получения фитостерпна Ilo авт. св. № 361172, повышается выход целевых продуктов за счет использованпя в качестве сырья твердых мыл и кубовых остатков, содержащих стерпны, алифатические спирты, натриевые соли жирных и смоляных кислот.

5 В соответствии с изобретением описывается способ получения фитостерина, заключающийся в том, что в качестве сырья используют твердые мыла и кубовые остатки, которые объединяют, растворяют в нпзкомолекуляр10 ном спирте преимущественно в соотношении сухое вещество — растворитель 1: 10 —:1: 20 и осветляют известным способом.

П р и м ер 1. Твердые мыла и кубовые остатки, полученные в качестве отхода при очи15 стке фитостерина-сырца по способу завода

«Акрихин» (авт. св. № 180590), смешивают в соотношении 1: 2, растворяют в 10-кратном количестве 70%-ного изопропилового спирта при температуре 60 — 70 С и перемешпванпп

20 в течение 1,5 — 2 час, раствор осветляют 30—

30% -ной перекисью водорода в количестве

1/10 — 2/10 части от раствора. Осветленный раствор охлаждают до 10 — 13 С и выдерживают при этой температуре 10 — 12 час.

25 Выделившийся осадок — осветленный фитостернн отделяют от жидкой фазы, сушат и измельчают. Маточный раствор вновь используют в качестве растворителя.

Выход осветленного фптостерпна 60 — 70%

30 от загруженного сухого вещества. Получен556149

Составитель С. Полякова

Техред М. Семенов

Корректор Н. Аук

Редактор В. Зенкевич

Заказ 914/20 Изд. № 369 Тираж 560 Подписное НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ный продукт от белого до бледно-желтого цвета содержит, %: стеринов и алифатических спиртов 72 — 80, натриевых солей жирных и смоляных кислот (твердых мыл) 20 — 28.

Пример 2. Твердые мыла и кубовые остатки, полученные в качестве отхода при очистке фитостерина-сырца по способу ЛТА смешивают в соотношении 1: 1, растворяют в 20кратном количестве 80 — 90%-ного этилового спирта при температуре 60 — 70 С и перемешивании в течение 1 час. Раствор осветляют

33% -ной перекисью водорода, которую добавляют в количестве 1/10 — 2/10 части от раствора. Осветленный раствор охлаждают до

10 — 13 C и выдерживают при этой температуре в течение 10 — 12 час. Выделившийся осадок — осветленный фитостерин отделяют от маточного раствора, сушат, измельчают. Маточный раствор вновь используют в процессе осветления. Выход осветленного фитостерина

60 — 70% от загруженного сухого вещества.

Продукт содержит, %: стеринов и алифатических спиртов 70 — 75, твердых мыл 25 — 30.

Формула изобретения

1. Способ получения фитостерина по авт. св, № 361172, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и увеличе10 ния выхода целевого продукта, в качестве сырья используют твердые мыла и кубовые остатки производства фитостерина.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что твердые мыла и кубовые остатки смеши15 вают в соотношении 1: 1 — 1; 5.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авт. св. № 361172, кл. С 07j 9/00, 07.12.72.

Способ получения фитостерина Способ получения фитостерина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ситостерина из таллового пека

Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и касается способа получения стеринов из сульфатного мыла и омыленного таллового пека

Изобретение относится к составам, содержащим эфиры ненасыщенных кислот
Изобретение относится к способу приготовления станоловых эфиров путем гидрирования композиции стеролов в растворителе для процесса гидрирования и при повышенной температуре в присутствии катализатора гидрирования с последующим удалением катализатора гидрирования из полученного горячего раствора, с последующей переэтерификацией промежуточной композиции станолов с метиловым эфиром жирной кислоты при повышенной температуре и в присутствии катализатора переэтерификации, и в заключение производится очистка полученной таким образом композиции станоловых эфиров

Изобретение относится к стероидам стеринового ряда общей формулы I, где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород и неразветвленный или разветвленный С1-С6-алкил; R3 выбирают из группы, включающей водород, метилен, гидрокси, оксо, =NOR26, где R26 представляет водород и гидрокси и С1-С4-алкил, связанные с одним и тем же атомом углерода скелета стерина, или R3 вместе с R9 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R3 и R9 или R14; R4 выбирают из группы, включающей водород и оксо, или R4 вместе с R13 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R4 и R13; R5 выбирают из группы, включающей водород и гидрокси, или R5 вместе с R6 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R5 и R6; R6 представляет водород или R6 вместе с R5 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R6 и R5 или R14; R9 представляет водород или R9 вместе с R3 или R10 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R9 и R3 или R10; R10 представляет водород или R10 вместе с R9 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R10 и R9; R11 выбирают из группы, включающей гидрокси, ацилокси, оксо, = NOR28, где R28 представляет водород, галоген, или R11 вместе с R12 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R11 и R12; R12 представляет водород или R12 вместе с R11 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R12 и R11; R13 представляет водород или R13 вместе с R4 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R13 и R4 или R14; R14 представляет водород или R14 вместе с R3, R6 или R13 обозначает дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R14 и R3, или R6, или R13; R15 представляет водород; R16 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, оксо или 16 вместе с R17 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R16 и R17; R17 представляет водород или гидрокси или R17 вместе с R16 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R17 и R16; R18 и R19 представляют водород; R25 выбирают из группы, включающей водород, и С1-С4-алкил; А представляет атом углерода или атом азота; когда А представляет атом углерода, R7 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси и фтор, и 8 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, метилен и галоген, или R7 вместе с R8 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R7 и R8; R20 представляет С1-С4-алкил; R21 выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-галогеналкил, содержащий вплоть до трех атомов галогена; когда А представляет атом азота, R7 обозначает неподеленную пару электронов, и R8 выбирают из группы, включающей водород и оксо; R20 и R21 представляют С1-С4-алкил с условием, что соединение общей формулы (I) не имеет любых кумулированных двойных связей и с дополнительным условием, что соединение не является одним из известных холестеновых соединений
Наверх