Способ получения -аргинина

 

ОЛ ИСАЙИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ и АВТОРСИОМУ СВИДЙХВПЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено13.09.72 (21) 1828634/04 (11) ++7722

Ф а (51) М, Кл

С 07 С 101/24

i A 61 К 31/195 е присоединением заявки №

Гввудврвтванный ивмитвт

6вввтв Министрвв CNI ав двлви нвв9втвнив и втиуыти1 (23) Приоритет(43) Опубликовано05.08.77. Бюллетень ¹29 (45) Дата опубликования описании,,09.09.77 (53) УДК 547.466..07 (088.8) (72) Авторы изобретения

A. И, Рязанов, F. Г. Доманова, Р. Т. Хлебородова, Н. И. Иванова, B. И. Чашин, Е. Г. Шведченко, П. B. Селиверстов и Л. Я. Гречко (71) Даявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L -А РГИНИНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1. «аргинина из белковых гидролизатов с помощью электродиализаа

Известен промышленный способ получения L, -аргинина из белковых гидролизатов через комплексную соль аргинина с 3,4-дихлорбензолсульфокислотой с последующим выделением свободного т. -аргинина путем электродиализа. 0

Недостатком этого способа является наличие дополнительной стадии химической обработки. Выход целевого продукта 20%, считая на его содержание в белковой массе.

Известно также выделение т. -аргинина т5 из смеси основных аминокислот с примене»нием метода электродиализа при рН раствора 9. Указанный способ требует для выделения 4 -аргинина дополнительного установ ления значения рН во всех камерах электро- 20 диализного аппарата и строгого его поддержания в течение всего процесса. Покучение

-аргинина реактивной квалификации связайо с введением дополнительной стадии очистки и большими потерамл аргинина. 25

Ileum изобретения — упрощение способа и повышение выхода целевого продукта— достигается тем, что весь процесс Вклкьчая "тадии разделения белкового гидролиза»

=а на аминокислотные фракции и последуюшего выделения L -аргннина из основной аминокислотной фракции, проводят путем электродиализа, причем последнюю стадию осуществляют при рН 10-11.

Предлагаемым способом получают целевой продукт непосредственно из белкового гидролизата, минуя стадию химической обработки, с выходом по веществу 70% и, кроме того, выделяют деминерализовантп и раствор Ь -аргинина, минуя стадию очист» ки L -аргннина от минеральных .примесей.

Для полученного готового продукта сс держание основного вещества 100 + .1%; остаток после прокаливания 0,05; содержание тяжелых металлов и железа 0,001 и 0,003 соответственно: (ohj 22 0„5оС

Ня чертеже изображена схема установки для выделения /„-аргинина. В емкость 1 заливают нейтрализованный осве тленный гидролизат (рН 4-6), в емкости 2-4 - во56 7722 не требуется дополнительного установления величины рН в камере. При наложении электрического поля (постоянный ток) лизин и гистндин движутся в сторонуГанода и накапливаются в емкости 2. Аргинин остается в емкости 1. Процесс заканчивается при от сутствин следов лизина и гистиднна в емкости 1. Температура растворов 20-30 С °

3. ду. С помощью насосов осуществляют циркуляцию растворов через соответствующие камеры электродиализного аппарата. При рН гидропизата, близком K значению рl (изоэлектрической точки) нейтральных аминокислот, последние остаются в емкости 1 прк йаложении электрического поля кислые аминокислоты мигрируют через анионообмеииую мембрану NA 40(A) в сторону анода в емкость 2, а основные аминокислоты чврез катионообменную мембрану МК=40 (К) в сторону катода в емкость 3. Разделение на фракции заканчивается при отсутствии основных аминокислот в емкости 1. По окончании разделения гидролизата на фракции рН в емкости 3 равно 10-11.

Для выделения аргинина из смеси основ ных аминокислот последние загружают в емкость 1.

Поскольку значение рН раствора (10-11) соответствует значению pl l, «аргиннна (10,75), Формула изобретения

Способ получения L -.аргинина из белко вого гидролизата с применением электродиQlQifGB o TA Rt ч а ю Ig H и C R

1 с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, электродиализу подвергают непосредственно белковый гидролизат с получением фракций аминокислот, с последуимпим электродиализом основной аминокислотной фракции при рН 10-11.

Составитель Л. Иоффе редактор Т. Шарганова Техред,3. Фанта Корректор Л. Гриценко

Заказ 2686/17 Тираж 553 Подписное

0НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскаи наб„д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4