Способ получения сульфаниламида

Авторы патента:

C07C311/39 - с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомами водорода или с ациклическим атомом углерода

C07C303/40 - реакциями, протекающими без образования сульфамидных групп

Класс 12о, 23оз № 65405

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ осп/гака,.СССР

-а..

Зарегистрировано в Бюро изобретений

Г. И. Браз и А. А, Чемерисская 1 тт"

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИД/(вЂ”

Заявлено 8 апреля !944 года в 1-1аркомздрав за . А 4782 (332102) Опуб,и ковано 31 октября 1945 ода

Предмет изобретения

Способ получения сульфа ниламида, отличающийся тем, что карбанилид-4,4 -дисульфамида нагре вают с водным раствором аммиака под давлением, после чего образовавшийся продукт выделяют и очищают известными приемами.

Техн. редактор М. В. Смольякова

Отв. редакюр Д. A. Михайлов

А04696. Подписано к печати 2/1И947г. Тираж 500 зка. Цена 65 к. Зак. 37о

Типография Госпланиздата им. Воровского, г. Калуга

Предлагаемьш способ получения сульфаниламида заключается в том, что карбанилид-4,4 -дисульфампда нагревают с водным раствором аммиака под давлением, после чего образовавшийся продукт выделяют и очищают известными приемами, Для получения сульфаниламида указанным методом нет необходимости исходить из чистого дисульфамида дифенилмоче вины. Для той же цели можЖ пользоваться непосредственно реакционным раствором, получаемым после взаимодействия дисульфохло рида и дифениглмочевины с водным аммиаком, и, не выделяя образовавшепося дисульфамида, подвергнуть реа кц ионну1о смесь нагреванию. Таким образом, пользуясь предлагаемым методом, можно полностью и збежать применения кислоты или щелочи при получении сульфа|ниламида из дифенилмочевияы и кроме того использовать избыток аммиака, остающийся в реакционном расввор в после получения дисульфами да ди фен1илмочеви ны.

П р имер 1. 11,1 части технического 4,4 -дисульфамида дифенилмочевины смешивают с 75 частями

4,5-процентного водного раствора аммиака и при перемешивании н температуре 140 вЂ 1 нагревают в закрытом .сосуде в течение 7 часов.

После полного охлаждения отсасывают выдели вш ийся продукт н перекристаллизовыва1от его из воды.

Получаемый таким образом с очень

x0poIJIHM выходом сульфаниламид плавится при 1б4 вЂ” 1бб .

Пример 2. 110 частей водной пасты, содержащей 32,3 части 4,4- дисульфохлорида дифенилмочевины, при перемеш ивании и температуре не выше 30 вносят в 100 частей

10-процентного водного раствора аммиака, перемешивают еще 2 часа, после чего доводят концентрацию аммиака в растворе до 4,5% и нагревают реакционную смесь в течение

7 часов при 140 вЂ” 145 . Дальнейшая обработка проводится так же, как описано в примере 1. Выход чистого сульфаниламида составляет свыше 6О%,

Способ получения дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида // 65115

Способ получения сульфаниламида // 64306

Способ получения бис(трифторметансульфонил)имида // 2114824

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(трифторметансульфонил)имида, который используется как сильная NH-кислота для получения солей, в частности литиевой соли, применяемой в литиевых химических источниках тока

Сульфонамиды, способ их получения // 2197479

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов общей формулы I, где R1 - [(A1)CH2] c[(А2)СН2]b[(А3)СН2]аС-, причем каждый из a, b и с равен 1; каждый из A1, А2 и А3 независимо выбран из Н, (С1-С5)алкила и фенил или замещенного фенила; R2 и R3 независимо (С1-С6)алкил, или R2 и R3 вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, тетрагидропиран-4-ильное кольцо или бициклокольцо формулы где звездочка обозначает атом углерода, общий для R2 и R3; Q - (C1-С6)алкил, (С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арил, где каждая (С6-С10)арильная группировка указанных (С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арила возможно замещена по любому из кольцевых атомов углерода, способных к образованию дополнительной связи, одним или более чем одним заместителем на кольцо, независимо выбранным из фтора, хлора, брома, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, перфтор (С1-С3)алкила, перфтор(С1-С3)алкокси и (С6-С10)арилокси; и Y - водород или (С1-С6)алкил

Метиловый эфир 4-йод-2-[n-(n-алкиламинокарбонил)аминосульфонил]-бензойной кислоты, его производные и способ их получения // 2309948

Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу

Производные феноксиуксусной кислоты // 2360901

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил

Способ получения сульфамат-карбоксилатных производных // 2403238

Изобретение относится к способу получения соединения (III) путем взаимодействия соединения (I) с соединением (II) в толуоле в присутствии дополнительного компонента, такого как вода или спирт

Получение r-5-(2-(2-(2-этоксифенокси)этиламино)пропил)-2-метоксибензолсульфонамидгидрохлорида высокой химической чистоты // 2456269

Изобретение относится к способу получения тамсулозин гидрохлорида

Способ получения -гидроксиалкилсульфаматов // 2057119

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому способу получения -гидроксиалкилсульфаматов

Способ получения 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов // 2043337

Изобретение относится к биоорганической химии, конкретно к усовершенствованному способу получения аргинильных производных аминонафталинсульфамидов общей формулы ArgNH где R1 H, R2 CH3; C2H5; н-, i= C3H7; н-, i-, t-C4H9; C5H11; C8H17;; -CH или R1 R2 CH3; C2H5; C3H7; н-, i-C4H9; или NR1R2= O; ; которые применяют в биотехнологии в качестве хромо- и флюорогенных субстратов при определении ферментативной активности протеаз и анализа сложных их смесей, а также могут быть использованы для синтеза других производных на их основе, применяемых для таких же целей

Способ одновременного получения сульфаниламида и 1-амино-2- нафтол-4-сульфамида // 65765

Способ получения сульфаниламида // 65871

Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, а также содержащие их фармацевтические композиции // 2238934

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы // 2389719

Способ получения физически стабильной кристаллической - модификации пара-аминобензолсульфаниламида // 2067093

Способ получения 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов // 2043337

Способ одновременного получения сульфаниламида и 1-амино-2- нафтол-4-сульфамида // 65765

Способ получения сульфаниламида // 65871

Способ получения n'-ацетил-сульфаниламида // 66599