С атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомами водорода или с ациклическим атомом углерода (C07C311/39)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C311 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы(431)

C07C311/39 С атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомами водорода или с ациклическим атомом углерода(33)

Способ получения стрептоцида растворимого // 2663071

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и раскрывает способ получения стрептоцида растворимого. Способ характеризуется тем, что растворяют пиросульфит натрия в воде, добавляют формалин, при рН 8,0-10,0 реакционной массы добавляют уголь активный и массу выдерживают при перемешивании в течение 1-1,5 часов, добавляют воду и стрептоцид, реакционную массу перемешивают, постепенно добавляют серную кислоту до рН реакционной массы 3,0-4,0 с последующим нагревом и выдержкой загружают уголь активный, рН реакционной массы серной кислотой доводят до 3,0-4,5, загружают подогретый изопропиловый спирт, реакционную массу перемешивают и выдерживают при периодическом перемешивании, по окончании выдержки реакционная масса охлаждается, промывается изопропиловым спиртом, сушится и измельчается.

Способ получения сульфаниламида (стрептоцида) // 2647469

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения сульфаниламида (стрептоцида), который предназначен для использования в фармацевтической промышленности. Способ получения сульфаниламида (стрептоцида) осуществляется следующим образом: в реактор загружается водный раствор изопропилового спирта с процентным содержанием 75-95% и технический сульфаниламид, затем реакционная масса нагревается до температуры 75±10°С, выдерживается и перемешивается в течение 10-30 минут, далее реакционная масса перемещается через друк-фильтр в кристаллизатор, где охлаждается до температуры 15±5°С, после чего перемещается на центрифугу, отжимается, сушится при температуре 105±15°С до содержания влаги не более 0,5%.

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы // 2389719

Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, а также содержащие их фармацевтические композиции // 2238934

Способ получения физически стабильной кристаллической - модификации пара-аминобензолсульфаниламида // 2067093

Способ получения 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов // 2043337

Изобретение относится к биоорганической химии, конкретно к усовершенствованному способу получения аргинильных производных аминонафталинсульфамидов общей формулы ArgNH где R1 H, R2 CH3; C2H5; н-, i= C3H7; н-, i-, t-C4H9; C5H11; C8H17;; -CH или R1 R2 CH3; C2H5; C3H7; н-, i-C4H9; или NR1R2= O; ; которые применяют в биотехнологии в качестве хромо- и флюорогенных субстратов при определении ферментативной активности протеаз и анализа сложных их смесей, а также могут быть использованы для синтеза других производных на их основе, применяемых для таких же целей.

Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов // 1648056

Изобретение относится к химии аминонафталинсульфамидов, конкретно к усовершенствованному способу получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов общей формулы где группа NR1R2 N(CH3)C2H5; -NHCH3; -NHC2H5; NH; -NO; -N, которые применяют в биохимии в качестве детектируемых групп субстратов для определения ферментативной активности протеаз.