Способ одновременного получения сульфаниламида и 1-амино-2- нафтол-4-сульфамида
! ) ))!) I — - ) ), ) 0
) I i ()
)и, . I (! ) >
) >тв, ро)(;(ат > В. Т!. Костров (о.:и р«даитор Al. В, .мольякова в()(),,(>. I :.;(ис,и() «()и.ги >0 X! .(047 .. Т)риж >00 акл. (1«иа 6;> ко".. Зак. 83.
Тиио: ",и и. Гаси>иии(s;(итд ии. (>(>ро)ско(з, r Калуга (()((т-(:Р- (> "l(), ." - (!)(:((е.i i .i;О(! .;,)(О;::.:,, Il..i).;:, .:.:, .(:(> I I>I .(0 (ОЬ((0
) ::. (() ..
) -,. 1 (. .
) )
), )
l.i . )>
) .;;! Т()(().!)(()>((„. ii> 1-с:.. )(jl(0- >-НЫфТО((-4Ь:,> и,:: ) . I
) ..() . !.) (.
ОЬ .., (. :II! О! О, (О .! —:О )" >/ ), .; l ."О .":. . (О(., -; ° -1 и„ Ij)
- ), I (()(;i ) .О )l I j > 0 . i () I - О - ) - (; с . (I) T 0;I - . . ) )1> (!;! I . ..) >О (," i> (I> i>j(ОБО
> ((, ;(I )(>) )) ) ) ) ) ) (i ), ") ; () I) ) (((, I 0 ; ) I (i l (> iT 0 О С С T i
° . ) (0 . I (! I i I
Похожие патенты:
Способ получения сульфаниламида // 65405
Способ получения сульфаниламида // 65171
Способ получения сульфаниламида // 64306
Способ получения сульфаниламида // 65405
Способ получения сульфаниламида // 64306
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(трифторметансульфонил)имида, который используется как сильная NH-кислота для получения солей, в частности литиевой соли, применяемой в литиевых химических источниках тока
Сульфонамиды, способ их получения // 2197479
Изобретение относится к новым производным сульфонамидов общей формулы I, где R1 - [(A1)CH2] c[(А2)СН2]b[(А3)СН2]аС-, причем каждый из a, b и с равен 1; каждый из A1, А2 и А3 независимо выбран из Н, (С1-С5)алкила и фенил или замещенного фенила; R2 и R3 независимо (С1-С6)алкил, или R2 и R3 вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, тетрагидропиран-4-ильное кольцо или бициклокольцо формулы где звездочка обозначает атом углерода, общий для R2 и R3; Q - (C1-С6)алкил, (С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арил, где каждая (С6-С10)арильная группировка указанных (С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арила возможно замещена по любому из кольцевых атомов углерода, способных к образованию дополнительной связи, одним или более чем одним заместителем на кольцо, независимо выбранным из фтора, хлора, брома, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, перфтор (С1-С3)алкила, перфтор(С1-С3)алкокси и (С6-С10)арилокси; и Y - водород или (С1-С6)алкил
Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу
Производные феноксиуксусной кислоты // 2360901
Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил
Изобретение относится к способу получения соединения (III) путем взаимодействия соединения (I) с соединением (II) в толуоле в присутствии дополнительного компонента, такого как вода или спирт
Изобретение относится к способу получения тамсулозин гидрохлорида
Способ получения -гидроксиалкилсульфаматов // 2057119
Изобретение относится к органической химии, а именно к новому способу получения -гидроксиалкилсульфаматов
Изобретение относится к биоорганической химии, конкретно к усовершенствованному способу получения аргинильных производных аминонафталинсульфамидов общей формулы ArgNH где R1 H, R2 CH3; C2H5; н-, i= C3H7; н-, i-, t-C4H9; C5H11; C8H17;; -CH или R1 R2 CH3; C2H5; C3H7; н-, i-C4H9; или NR1R2= O; ; которые применяют в биотехнологии в качестве хромо- и флюорогенных субстратов при определении ферментативной активности протеаз и анализа сложных их смесей, а также могут быть использованы для синтеза других производных на их основе, применяемых для таких же целей
Способ получения сульфаниламида // 65871
