Способ получения n'-ацетил-сульфаниламида

 

М 66599

Кла сс 12о, 23 i

/. ф ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВ ОРСКОУУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изоб

СССР

А. М, Григоровский и Т. А, Веселитская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N - АЦЕТИЛСУЛЬФАНИЛАМИДА

Заявлено 20 июня 1941 года в Наркомздрав за № 4431 (341273) Опубликовано 30 июня И46 г.

N ацетилсульфаниламид—

СН,CОYSОаС,Н,NH — представляет собой активное химио-терапевтическое средство. Исходным продуктом для получения этого соединения служит N, N - диацетилсульфаниламид. Омыление в нем Х - ацетильной группы, осуществляемое по обычно принятым известным способам (см., напр., Chem. Bev.

27, 188, 1940), дает плохие выходы ЬГ - ацетилсульфаниламида, вследст вие протекания при этом побочных процессов.

Согласно изобретению найден способ омь.ления Х - ацетильной группы в N,N4-диацетилсульфаниламиде, с помощью которого могут быть достигнуты высокие выходы

Х -ацетилсульфаниламида, не загрязненного примесями, возникающими в результате побочных реакций при применении обычных способов омыления.

Предлагаемый способ получения

N - ацетилсульфаниламида заключается в том что, N, N4-диацетилсульфаниламид омыляется спиртовым раствором щелочи. Спиртовая среда предотвращает упомянутые выше побочные процессы. Удобство способа заключается также в том, что в результате реакции получается сразу Na-соль Х -ацетилсульфа. ниламида, свободная от примесей.

Водные растворы такой чистой соли имеют рН 8,4 (10%-ный раствор), что представляет особый интерес для внутри венного и подкожного употребления препарата, а также для местного применения в офтальмологии.

Пример. 5 г N, Р-диацетилсульфаниламида и 17 г 10%-ного спиртового раствора едкого натра (спирт этиловый, 96%-ный) нагревают 1,5 часа при кипении на водяной бане. При последуюшем охлаждении раствора до 0 — 5

Na-соль Х - ацетилсульфаниламида выпадает; ее отфильтровывают и промывают охлажденным спиртом.

Выход Na-соли близок к количественному.

Для получения N - -ацетилсульфаниламида соль растворяют в воде (1:3) и раствор нейтрализуют на конго соляной кислотой; выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой, высушивают; температура плавления высушенного препарата 182 — 184, № 66599

Предмет изобретения

Отв. редактор В. Н. Костров Техн. редактор Г. Ф. Соколова

А01662. Подписано к печати 9/Ш-1948 г, Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 7.

Типографии Госпланиадата им. Воровского Калуга

Способ получения ЬГ-ацетилсульфаниламида путем омыления

N,N - диацетилсульфаниламида щелочью, отличающийся тем, что, с целью получения чистого продукта, омыление ведут в спиртовом растворе.

Способ получения n-ацетил-сульфаниламида Способ получения n-ацетил-сульфаниламида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(трифторметансульфонил)имида, который используется как сильная NH-кислота для получения солей, в частности литиевой соли, применяемой в литиевых химических источниках тока

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов общей формулы I, где R1 - [(A1)CH2] c[(А2)СН2]b[(А3)СН2]аС-, причем каждый из a, b и с равен 1; каждый из A1, А2 и А3 независимо выбран из Н, (С1-С5)алкила и фенил или замещенного фенила; R2 и R3 независимо (С1-С6)алкил, или R2 и R3 вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, тетрагидропиран-4-ильное кольцо или бициклокольцо формулы где звездочка обозначает атом углерода, общий для R2 и R3; Q - (C1-С6)алкил, (С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арил, где каждая (С6-С10)арильная группировка указанных (С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арила возможно замещена по любому из кольцевых атомов углерода, способных к образованию дополнительной связи, одним или более чем одним заместителем на кольцо, независимо выбранным из фтора, хлора, брома, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, перфтор (С1-С3)алкила, перфтор(С1-С3)алкокси и (С6-С10)арилокси; и Y - водород или (С1-С6)алкил

Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил

Изобретение относится к способу получения соединения (III) путем взаимодействия соединения (I) с соединением (II) в толуоле в присутствии дополнительного компонента, такого как вода или спирт

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому способу получения -гидроксиалкилсульфаматов

Изобретение относится к биоорганической химии, конкретно к усовершенствованному способу получения аргинильных производных аминонафталинсульфамидов общей формулы ArgNH где R1 H, R2 CH3; C2H5; н-, i= C3H7; н-, i-, t-C4H9; C5H11; C8H17;; -CH или R1 R2 CH3; C2H5; C3H7; н-, i-C4H9; или NR1R2= O; ; которые применяют в биотехнологии в качестве хромо- и флюорогенных субстратов при определении ферментативной активности протеаз и анализа сложных их смесей, а также могут быть использованы для синтеза других производных на их основе, применяемых для таких же целей
Наверх