Способ получения производных 2-фенилиндола

 

6 14 148

О

II б-П

Составитель В. Назина

Редактор Т. Шарганова ТехредМ. Келемеш Корректор C. Патрушева

Заказ 3549/2 Тираж 559 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 сьи л ППП Плант . г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Я - водород нли амнногруппа, причем один иэ радикалов Я или Я является водородом, отличающийся тем, что в противотоке в органической инертной среде нагревают замешенный ацетофенон обшей формулы в которой В1 к и 9> имеют указанные выше значения, с аквимолекулярным количеством фенилгидраэина, полученный фенилгндраэон ацетофенона подвергают затем циклизации н присутствии дегидратируюшего аг, нта, 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и Aс я тем, что в качестве дегилратируюшего агента используют полифосфорную кислоту или серную кислоту.

1о Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1."Гетероциклические соединения" под. ред. Э. Эльдерфилда, М., И.П. т, 3, с. 7 и сл.