Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида

 

>641984

Союз Советских

Социалмсти4ескнх

Республик (61) Дополнительное к авт. свил-ву(22) Заявлено 26.04.77 (21) 2480659/23-04 с присоединением заявки № г (51) М; Кл

В 01 Г 37/02

В 01 Т 23/06

В 01, Ю 21/18 ф С 07 В 9/00

Госудврстеенный хоннтет

СССР оо делам изобретение и открытый (23) Приоритет

Опубликовано 15.01.7 951оллетень № 2 (53) УДК66.097.. 3(088.8) Дата опубликования описания 18.01,79

Л. H. Балятинская, A. А. Панфилов, 10. Ф. Ми и С. А. Хоришко (72) Авторы изобретения

85663x088 - »;

Новомосковский филиал Московского ордена Лен

Трудового Красного Знамени химико-технологич института им. Q. И. Менделеева еиа (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИРЭТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

11ЛЯ СИНТЕЗА ВИНИЛХЛОРИДА

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов, в частности катализатОрОВ дпя синтеза винипхпо рида газофазным гидрохпорированием ацетилена.

Известен способ приготовпения катапизатора дпя синтеза винипхлорида путем нанесения хлорной ртути иэ :ее водных растворов на активированный угопь, при этом дпя повышения стабипь1 ности катализатора вводят добавки соней тяжелых металлов (1 1.

Ближайшим решением поставпенной задачи является способ приготовления катапизатора дпя синтеза винипхпорида путем нанесения хлорной ртути на активированный угопь, предваоитепьно обработанный растворами высококипяших апифатических или ароматических аминов, их смесью ипи сопянокислыми сопями с РК,1 (отрицательный логарифм ионизация амина), равным ипи более 8.

Копичество пропитки от 5 по 30вес.%(2)„

Однако это не обеспечивает подучение катапизатора с достаточно высокой стабипьностью, так как не высока прочность связи хлорной ртути с поверхностью носитепя, от чего она уно

5 сится в ХОДЕ продеСса»

Бепыо изобретения явпяется попучение катапизатора с повышенной стабипьнОстыов

Указанная цель достигается описываемым способом приготовления, эакпючаюшимся в предваритепьной обработке активированного угля 3-.6%-ным раст вором гексаметипенимина с последуюшим нанесением на него хлорной ртутя, 15 и сушке, Обработка активированного угпя гексаметипенимином позволяет повысить стабильность катализатора синтеза винипхпорида в 1,5 раза по сравнению с катализатором, полученным известны ным способом

Пример 1. Осушенный при

120 С активированный уголь в колиПример 2. Осушенны>> при

120 С активированный уголь в копичестве 10 r заливают 50 мл 5%-ного

При гидрохлорировании ацетилена о (навеска катализатора 2г) при 180 С, подаче ацетилена и хлористого водороВремя, ч

Свойства

4 5

Конверсия ацетилена, %: по примеру 1.66 67,3 66,26 65,12 64,32 63,77 62,80

62,2 61,9 по примеру 2

67 68,1 67,2 66,9 66,1 65,2 64,9

63,8

62,7

Скорость реакции, стабильность, %: по примеру

64 65,32 64,12 63,90 62 72 61,53 59,90 58,18 57,2 по примеру 2 . 66,2 67,91 67,25 66,3 65,91 64,92 63>84 63,00 64>7

Форму па изобретения

Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида, включающий предварительную обработку активированного угля с последующим нанесением честве 10 r заливают 50 мл 3%-ного раствора гексаметиленимина и перемешивают в течение 3 ч. Затем промывают дистиллированной водой до нейтральной среды и сушат при 120 С. На подготовленный таким образом угольный носитель наносят 100 мл 1%-ного раствора сулемы и перемешивают в течение 3 ч. После этого катализатор фильт. руют, промывают 100 мп дистиллированной воды и сушат при 80 С в течение

2 ч.

1984 4 да 3 и/г (соотношение 1:1,3), объемной скорости газа в условиях проточно-1 циркуляционной установки 1000 ч, конверсия ацетилена за 20 ч снижается с

5 66% до 53%, а стабильность катализатора — на 14%. Конверсия ацетилена в указанных условиях а известном катализаторе, содержащем 10% от веса угля хлорной ртути на необработанном гексаметиленимином активированном угле, за 20 ч снижается с 69 до 39%, а стабильность изменяется на 31%. на него хлорной ртути и сушку, о т— л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью

45 получения катализатора с повышенной стабильностью, предварительную обработку активированного угля осушест