Способ получения 1,2-диметил-4-аминобензола и 1,4-диметил-2- аминобензола

 

Класс 12с1> 3

СССР

В. )1. Бере 301)с(!>1)1(, В. А, Еу1),IP!ê«ü и jj. ) Цр *ой )<)))сгт(тс <1(и

О1ОСОЫ ИО.Г;3 ЧИИИ 1,2- 1Ц::1,111;)- С-ЛЯ11(101)-.И;)0,)Л

И lA-.1,Ц .ЦЕТ1и-2-АМ>НОБЕ11ЗО:1А

Заявлено 27 января 1919 г. Яй Хо 991023 B ГО("!е>;Нику ССС!

)JЛЯ (!ОС! Я Еll lfrl 01>ТО- if li c(t)BhO И;! И;> И liOI> (1. -;(И М(. ИЛ вЂ” I -A)l l! Ill t>(I(>O. и

/ -->- )

1! 1. Г-,fif.,i(тl!л- -Имиl! )0(AAo;(ä);(o пастoll)il()o !31)емеии ll(o,lилtl и.) >)и(тыс 0PTo- !! !!Й1)Й(с Ih(IО, !й. 1,:30ыеPIII I(I>" ll."Ол !>! II! IT f)oil;!;I!i I и(> () и (й!3(1,1кали в соот()етст))у)ОГ))и ксил,.ц;! l. j)>(A(;:,(твк(мй:(01(;(.> туиио< ти >!(!ЛиI3lI;(t Ail!>ll (>ix и 0PTo — !!. НЙ 1)й к(! ло !OI) пол > 1(!1!! (> (00T!!(>Tt т!3 ., i(; I I(! I \ i>c i if(II;I li—

1(() И И 1!!СТО >! !3!1,1(> И f>(;((TA Il;(rlЛО «!1Й i I! i(.! I>È)>I(Т1)> . 11!О ."! i!.

01(!(си(1)йем(>1(! (i lo(0!> Н» !У>!(! (!и » и т!>Г > и< (ОДе ° >к > и(!» >,>(> >10 !>и! ()PTO — If IIBPBh(fl)(If;(f! I!OI И(У()!ЕС 1)ЧГ)ЕТ(и l!<>(. (Тйl!О!>ЛOllli()! —. ;,!(>РМЕ i il.!- IНИТРОТО>(УОЛЯ 31, СООТГ!(ТСТ!)Е)11(0. .-X.!01)МС ТliË- )-i! I!ТРОТ(>, !У(>ЛЙ I .О;((>ГО, И> 31 !

Н>л давлением < lip)i_#_(не !Г(l и !>Йчегп)г «!!тйлизйтор» )!Нк(1>i Реиси.

).>

)h> 3(11 И е(Т!3(liOI I, I(1 C If j)>> Iои! (Г(> 1) ГOi I, 11 I i I) ii A! И я (ОТ . < 10 f! (Т, I I>(t)0)! <>!:>. !<> кислоту.

И р II )I е р. j) (ме(и,>11 г ийрйlflITf .<>T(>, !уоч;>,>! (>/) г;(ик. >(11)я(тило!30-0 i(f) l I pA и Г) И и М И (. 1) Й Т > р < I l I I r » (j, ) I I j) I I Ë (П 3 > Ю > !, I, ) !Г .< Л О () С ул (,(1> О И О И О >

h(l(ГГОТ!>! (II 1 II Ý >О 0;!С > .>!il ), ((A!>! Ill< ИИ) Н> )И>(! ) <>" ."itl .(I I!OT Iii) >>О I>. г(;

> ° и ЙЯТЕМ и Pil j>AA.>(C! IIII 13AI(II И !>Ь!ЛИ !3 )ЮТ !, < >1(>(i Iir,(1>. Сi . i!> 1<>М. 11 РИ;> (>М !

)ыДОЛЯе1 )l ы)\(л0001)йзпl Г! (л )II, (сотО >l>l ll иог), II(>! 1! о зй(Г 1ийеT..Ç!): Tl>i!, шн)Г пРОДУБ 0T(j)f(чьт1)0!3111)ают, (0Po()(o ИРом !!!A(0T lio;(oi> lf ОУIil(IT. »>.!->ОД ()кочс> с)Г> Г..ПО, I >, 01(!1!>(и -x;(oj)AI (Tll,1- i I ITj)(> coif> >),! f)11(TI!>) f)1! <)

>) Г 0»»» !

3 2>>0 ) мл . >(с>тй!!Ола, >чо()ай, >я!() и j)A("тlh>t) >, ) )i i If! . -I io> и !)И(t" I!>р(1 (1кого патрй ll иосстйиа,! II!Ilйв>т !3<:доро,(о.l 13 (р;;<,.тствии ll(lj)()i 1;:>" иНЕС Г))Я )! ГПСЕЛЯ Р(.EI ri И f)f} IA >3 I(>ll ill! 01<<> . fO I(I ЙТ > P!1 Oi((T!1(f0!3.(of((Ill катал!Г()йтоо От(1)!(с(!.тоо(3(113Й!>!т. и иа l ;!!>т1)!(тй IIÎ(, !е Iio;. ки(,л(>1 I I f Sr 0 Т ГО И H IО Т P!1 (Т 13 0 P I T (Ч Ь. 0 C T B T O! > l I j) O; (» I",>1 О Т < . ("T," I: > 1 I I !1 f) (> >1; (Л Я I I O: Г)lO1 О >J ;(A ëål! Ия МОТЙПОлй. и ИО,(Ъ яеНН! !1! I!0,!1)ii)!! рАСТ!30р 0(ipB>>(1 гьl Вйl >T йктиви;)прогапиь>м углем, (1)ильтруA)T и Г(одп(елач)(ва)от. 11!3 I(((лo и(ого раствора (иод!И((ям паром отгоняют орто- (-кги>!ГГ;!1(и (j. ;и!метил- 1-а >инобензол1. № 8В2гз

Выход 22,5 г или 50 )q от теоретического. считая иа нараиитротолуол. Полученный орто-4-ксили:<ли представляет гобои кристаллы т. ил.

48 — 49 .

1!редка от изîоретени H

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А В, Бечайкпн

Гр. 52

Подп к печ, iO/Ïi-1960 г, Тираж 250. Цена 25 коп, Индрорг:d конно-издательский отдел

Объем 0,17 и. л. Заказ 2246, Гор. i i 1а.ырь, т1 пография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР.

Способ получения 1,2-диметил- i-амииобензола и 1.4-диметил-2-ааиtнобензола, о т л и ч а Io шийся тем, что для хлормотилирования нитротолуолов дихлорметпловым эфиром и качестве кондеисиру1о1иего агента нрименягот хлорсултфоновуто кислоту и что 2-хлорметил-4-питротолуол (соответственно 4-хлорметттл-2-иитротолуол) восстаиавливагот водородом на никелевом катализаторе.

Способ получения 1,2-диметил-4-аминобензола и 1,4-диметил-2- аминобензола Способ получения 1,2-диметил-4-аминобензола и 1,4-диметил-2- аминобензола 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения бромированных анилинов, в частности 3-бром-4-метиланилина, являющегося полупродуктом органического синтеза

Изобретение относится к способу получения ароматических аминов, а именно к способу получения и выделения из смеси продуктов, полученных нитрованием бромбензола, части чистого п-бромнитробензола кристаллизацией из изопропанола или метанола с последующим его восстановлением, восстановлением оставшейся смеси изомеров с получением полученной смеси п- и о-броманилинов перегонкой с водяным паром. Изобретение относится к области органической химии, а именно к одновременному получению и разделению в ходе синтеза химических продуктов орто- и пара-броманилинов, находящих применение в химико-фармацевтической, а также анилинокрасочной промышленности
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, точнее к способам получения анилина гидрированием нитробензола в паровой фазе
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, точнее к способам получения анилина гидрированием нитробензола в паровой фазе
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-алкиланилина восстановительным N-алкилированием нитробензола спиртом на промышленных катализаторах низкотемпературной конверсии оксида углерода серии НТК при 150 - 300°С в атмосфере водорода
Изобретение относится к улучшенному способу получения ароматических аминосоединений, используемых в производстве полиуретанов и других полимерных материалов, а также красителей и лекарственных соединений

Изобретение относится к улучшенному способу получения ароматических аминов путем газофазного гидрирования соответствующих ароматических нитросоединений общей формулы I, где R1 и R2 одинаковы или различны и означают алкил с 1-4 атомами углерода, в частности метил и этил, водород, нитрогруппу, на стационарных катализаторах, содержащих один или несколько металлов, выбранных из группы, включающей железо, палладий, платину, медь, титан, ванадий, ниобий, хром, молибден, олово, свинец, сурьму и висмут, на керамическом носителе с поверхностью по БЭТ меньше 40 м2/г при мольном соотношении водорода к нитрогруппе или нитрогруппам, составляющем 3:1 - 30:1, причем температура в слое катализатора составляет от 180 до 440oС

Изобретение относится к получению замещенных ароматических аминов
Наверх