Способ получения n-аминосалициловой (2-окси-4- аминобензойной) кислоты

 

Pk 92616

Класс 12q, 34,ус.И.Ф -4 Ф

1 )

О1 1ИСАНИЕ ИЗΠ— ЕНИЯ

И Еремин „К. А KH

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (7-АМИНОСАЛ ИЦИЛО ВОЙ (2-ОКСИ-4-АМИНОБЕНЗОЙ НОЙ) КИСЛОТЫ

Заяялсно 4 сснтября 1950 г. За X" 43123 я ГocT(xi(1(K) СССР

П()еда()то. Пзобрстсния являстся способ получения 77-асминосалиHH f0B(>f 12-()КСИ- . -Я)(И(>ООСHBO(3HOf(1 КИC >(OTb(TE .IiCTBH(. >(уCB>CI(HC.(IOTb( при 155 — 165= и давление 4 — 5 ara, на смесь су.:огo H 3-ямннос()снол,.

РЗВССТ;(О FfO (> rl(Нн(!7-Я .(..П(ОСЯГ!ИЦ(!Г>ОВОЙ КИСЛОТ! 1 Д(. ЙСТВИСМ >!:IЕКИС !()T !!;r СЛ(СС>з (>".((>() H И ПОТ((il;I !1 f)!.:. ПОП(>(И(СИ!!О!! ТСМПСРЯТ i f)0 и с г:0(. ..OH:H !el((явл(ния от 8 до -!0 а7(7.

Однако при этом получают Bb(xo прос(уктя пе более 87",> и про:(ссс веду-. !!пн:!«ðñ ..(еп(ивянии и!)Сдуктов рея;ilи>((.

ПрсдлагBox(bif(спо;об получения 77-аминося,IHUH,(0(iîj(кислоты отЛПЧ, i;"H r; i!,,!!r r"T!! i;!X С ЧТО В РЕ T((! (lO((H> Ю;! BCC > ВВОДЯТ С >>ХОЙ ЫЕЛ ! и (>и HH(!1>зopff>.!о зс)(л!О и, с цель(0 удялени(1 пярОВ ВО>дь(из с(1)еры рея! ции, B реакционном аппарате в процес;с реакции, периодически сбрясывя ют i H!i Teil>!c. СпО«00 (я«! BO! >(0)f(! f0ñò., по, I j 1(!ть «. (Г !От>, с Вь>«(>к::(0(и

Bb(x033гм н (.10 98". 0T,TBopHH) и пр им снять я пи(1 рЯт р > 3 IlpoIHOFП(ОЙ кс)(нструкции сбез пе(ре(!Сн(ивания) .

1! р м с р. I! явтоклавс смсшивяк)т .Ii !!)f«!((.H !I!(Ol о (а пс);;ошка

ЫЕтяяМИНО((С(оля С 26 5 г ПрС>ияЛЕННОГО !>OTB(HH И . >,:(рОКСЛ.ННОЙ

>ипфузорнОЙ зс)(ли. 3 ятом Вытесняlот из ВВток (яВя возд . углекисл()тои, после чего нагнетают в автоклаве углекислоту до давления 5 a).H.

При этом давле!И(и>и доводят те(((пературм сые-,и до 160 — 165 и поддср)к>ива(0! э-.у температуру в течение 2 чяс. Во г.;>смя про(!с а, с целью уда fcFIffя паров вс>ды из среды реа ::(пин, 8 — 4 разя «6ðàcûBB(oò (Явленг(е до 3 птя(.

ПО OxëBæ !«нии (>! Яссу oáj) 363Tb(BH(oT BO (oй п()>и это,">(калиевая соль л-аыиносалинило>вой кислоты растворяется, я инфузорняя зеi!«(.i выпадаст в осадок. РЯС(вор отделяют от о я (кя фиг((тровянисм, зятем осадок промывают водсш, а фнльтрат разлагают соляной кислстой. Выпавший клоргидрят 77-аяиносаг(ицг(лово!! кгислоты отгкимя!GT, нрсмывают

¹ 9261б водой и сушат. Выход хлоргидрата и-аминосал ициловой кислоты составляст 17 г или 98% от теоретически возможного количества.

Предме т изобретcill!11

Способ получения и-аминосалидиловой (2-окси-4-аминобензойной) кислоты;действием угл е1кислоты nplH 155 — 1б5 и давле1нии 4 — 5 ати на смесь сухого поташа IH З-аминофен ола, отличающийся тем, что в реакцион;1ую массу гводят сухой мел или инфузорную землю и, с цсль1о удаления паров воды из сферы реакции, в реакционном, aIIпарате в процессе реакции, периодически сбрасывают давление.

Редактор А. К. Лейкина

Гифор".к L:. .ñиио-изд .тольок1 li отдел. Поди, и иеч 11iVI-1959 г.

Gu-,eì 0 17 и. л. Зак, ",!25. Тиратк 00!!. 1 !(ч а 25 кон

Г:,. „ла п..".и, т1 11ог,н о ., и .»:" ", .",1иииотооотва«иул;, .ы "1; ла111окой ЛССР.

Способ получения n-аминосалициловой (2-окси-4- аминобензойной) кислоты Способ получения n-аминосалициловой (2-окси-4- аминобензойной) кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения бетаинов формулы I,в которой R1 представляет C1-C24 углеводородную группу, и R2 и R3 независимо представляют C1-С3 углеводородную группу, включающему взаимодействие водного раствора этоксилированного соединения четвертичного аммония формулы II,в которой R1, R2 и R3 имеют значения, указанные выше, и X- представляет подходящий анион, с кислородом или кислородсодержащим газом в щелочных условиях в присутствии нанесенного на носитель и промотированного Pt-катализатора при температуре в интервале от комнатной температуры до 70°С, предпочтительно с использованием Pt/Bi/C катализатора, который особенно предпочтителен для превращения хлорида холина в бетаины, которые представляют собой поверхностно-активные вещества, находящие применение в продуктах личной гигиены и в качестве корма для животных

Изобретение относится к способам получения солей аминокарбоновых кислот

 // 165703

Изобретение относится к способу получения о-, м-, п-аминобензойных кислот, являющихся промежуточными соединениями в синтезе фармацевтических препаратов, красителей, антиоксидантов, проявителей и других продуктов
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этилового эфира n-аминобензойной кислоты путем восстановления водородом этилового эфира n-нитробензойной кислоты в присутствии палладиевотрифенилфосфинового катализатора на углеродной основе, причем восстановления проводят многократно при одной загрузке катализатора

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей, фармацевтических препаратов

Изобретение относится к области полимерной и органической химии и более конкретно к новому способу получения известных, а также новых аминофеноксифталевых кислот (АФФК) общей структурной формулы (I) где Y - трехвалентный радикал, выбранный из ряда радикалов общей химической структуры (II), (III), где R=H, оксифенильный, морфолинильный радикалы

Изобретение относится к органической химии, точнее к методу синтеза замещенных нитроанилинов путем селективного восстановления нитрогруппы в 2- и 4-алкиламино-3,5-динитробензойных кислотах
Наверх