Способ получения сульфамидов жирного ряда

Авторы патента:

К. Бродерсен

М. Кведфлиг

C07C311/03 - с атомами азота сульфамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

C07C303/38 - реакциями аммиака или аминов с сульфокислотами или с их эфирами, ангидридами или галогенангидридами

Класс 12о, 1

J4 92930

СССР

d3 I, ..4 it .T„ ;,",.

) о i.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ,.Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ" -

К. Бродерсен и М. Кведфлиг (Германия) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИДОВ ЖИРНОГО РЯДА

Заявлено 17 августа 1949 r. за № 401909 в Гостехнику СССР

Опубликовано 31 декабря 1951 года

При получении сульфамидов из соответствующих сульфохлоридов и аммиака или аминов отвод тепла из реакционной массы, теплопроводность которой незначительна, затрудняет проведение непрерывного процесса.

Предлагаемый способ получения сульфамидов жирного ряда из соответствующих сульфохлоридов и аммиака или аминов позволяет осуществить удобный отвод тепла из реакционной массы и обеспечивает непрерывность процесса.

Особенность предлагаемого способа заключается в том, что процесс проводят непрерывно при досыщении реакционной массы аммиаком или амином в циркуляционной системе.

Получение сульфамидов жирного ряда по предлагаемому способу может быть осуществлено следующим образом (см. схему).

Продукт, получаемый сульфохлорированием парафиновых углеводородов с цепью средней длины С,5 и содержащий 50 /0 сульфохлоридов, поступает пз резервуара 1 через дозировочный насос 2 и дроссель 8 в реакционный змеевик 4. Змеевик 4 конусообразной формы имеет у.дросселя 8 наименьшее поперечное сечение, благодаря чему получают оптимальный отвод тепла, Циркуляция реакционной смеси сульфохлорида и аммиака через змеевик 4, насытитель 5 аммиака и охлаждаемый трубопровод б обеспечивается насосом 7. Избыток реакционной смеси выпускают через трубопровод 8 в буферный бак 9. Установка дроссельного клапана 10 в трубопроводе 8 обеспечивает возможность проведения реакции под давлением.

Вместо дроссельного клапана 10 можно установить в охлаждаемом трубопроводе 6 дроссельный клапан

11; в этом случае реакция протекает без давления, а подача аммиака производится под давлением.

Подачу аммиака (или амина) можно осуществить механически, если в насытителе 5 аммиака установить поплавок, автоматически ре гулирующий подачу. При изме нении уровня жидкости в насытителе о аммиака поплавок с помощью распределительного устройства соответственно изменяет положение клапана 12 подачи аммиака. Работу дозировочного насоса 2 регулируют в соответствии с достигаемым в змеевике 4 отводом тепла № 92930

Москва. Стаидартгиз. 1952 г.

При применении жидких при обычной температуре аминов последние накачивают в систему дозировочиым насосом. В этом случае можно отказаться от абсорбционной установки. Переработку выпускаемой из буферного бака 9 реакционной смеси производят известным способом.

Предмет изобретения

Способ получения сульфамидов жирного ряда из соответствующих сульфохлоридов и аммиака или аминов, отличающийся тем, что процесс проводят непрерывно при досыщении реакционной массы аммиаком или амином в циркуляционной системе.

Способ получения сульфаниламида // 65171

Способ получения гидразо-n-сульфокислот // 59084

Способ амидирования жидких сульфохлоридов ароматического ряда // 316

Производное циклоалкена, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ ингибирования, способ профилактики или лечения // 2214398

Способ получения n'-метил-1-фенил-1-n,n-диэтиламинометансульфонамида // 2302406

Изобретение относится к новому способу получения N'-метил-1-фенил-1-N,N-диэтиламинометансульфонамида, проявляющего антимикробную, антивирусную и иммуностимулирующую активность

Арилсульфонилмочевины, способ их получения и их применение в качестве гербицидов // 2314291

Изобретение относится к новым арилсульфонилмочевинам формулы (I) где Q обозначает кислород;Y обозначает СН или N;Z обозначает N;R обозначает водород; (С 1-С12)-алкил; (С2 -С10)-алкенил;R1 обозначает Н, C1-С3 -алкил; R2 обозначает Н, галоген, C 1-С3-алкил, C1 -С3-алкокси, причем оба указанных последними остатка незамещены или одно- или многократно замещены галогеном или C1-С3-алкокси; R3 обозначает Н, галоген, C 1-С3-алкил, C1 -С3-алкокси, С1-С 4-алкилтио, причем указанные алкилсодержащие остатки незамещены или одно- или многократно замещены галогеном или одно- или двукратно замещены C1-С3-алкокси или C1-С3-алкилтио, или обозначает NR5R6 ; R5 и R6 независимо обозначают Н, С1-С4 -алкил

Производные нитросульфобензамида, способ их получения и их применение для получения производных сульфонилмочевины и их предшественников // 2359963

Изобретение относится к производным нитросульфобензамида формулы (I), в которой R1 - алкил с 1-6 атомами углерода, R2 - алкил с 1-6 атомами углерода; Q - водород или катион щелочного металла, а также к способу их получения взаимодействием амина формулы NHR1R2 или его соли с дикислотой формулы (III) или ее солью, где Q1 и Q2 являются одинаковыми или разными и означают водород или катион щелочного металла

Способ синтеза с-2, с-3-замещенных n-алкилированных индолов, используемых в качестве ингибиторов cpla2 // 2401829

Изобретение относится к экономичному способу получения соединения формулы 1: взаимодействием соединений формул 2 и 3: с получением соединения 4: где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо означает Н, галоген, -CN, -СНО, -СF3, -ОСF3, -ОН, -NO2, -С1-6-алкил, -C1-6 -алкокси, -NH2, -NН(С1-6-алкил), -N(C 1-6-алкил)2 и -NHC(O)-С1-6-алкил; R5 означает Н, -С(O)O- C1-6-алкил; и реакцию проводят в присутствии основания, палладиевого катализатора и медного катализатора с последующим взаимодействием полученного соединения 4 с иодидом меди с получением соединения 5: которое подвергают взаимодействию с соединением 6: с получением соединения 7: с последующим взаимодействием с основанием для удаления эфирной С1-6алкильной группы

Синтез оптически чистого (r)-5-(2-аминопропил)-2-метоксибензолсульфонамида // 2419605

Изобретение относится к способу получения (R)-5-(2-аминопропил)-2-метоксибензолсульфонамида

Сульфонилированные дифенилэтилендиамины, способ их получения и применение в катализе гидрирования с переносом водорода // 2446154

Изобретение относится к диамину формулы (I), в котором А представляет собой водород; В представляет собой С1-С6 алкильную группу, фенил-С1-С6 алкильную группу; или группу, выбранную из фенила, нафтила, необязательно замещенную заместителем, выбранным из С1-С6 алкила, C1-С6 алкокси, или галогена; X1, X2, Y1, Y2 представляют собой водород; Z представляет собой С1-С6 алкильную группу или С1-С6 алкокси группу

Замещенные производные циклогексилметила // 2451009

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами

Способ получения производных алкансульфонанилида или их фармацевтически приемлемых солей // 2012557

Способ синтеза сульфонилгалогенидов и сульфонамидов из солей сульфоновых кислот // 2466983

2-аминоинданы в качестве селективных лигандов допамина д3 // 2161601

Изобретение относится к аналогам 2-аминоиндана общей формулы I, где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C8алкил; X представляет CH2R3 или NHSO2R4; Y представляет водород, NHSO2R4, SO2(Ph); R3 представляет NHSO2R4, SO2R4, CONR1R2; R4 представляет C1-C8алкил, фенил или фенил, замещенный -CN или -CF3; и их фармацевтически приемлемые соли, проявляющие активность в отношении рецепторов Допамина Д3

Нуклеофильное фторирование в твердой фазе // 2315769

Изобретение относится к усовершенствованному твердофазному способу приготовления радиоизотопных индикаторов, в частности, для приготовления соединений, меченных 18 F, которые могут быть применены в качестве радиоактивных индикаторов для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ)

(r)-арилалкиламинопроизводные и содержащие их фармацевтические композиции // 2458051

Способ получения 1-аренсульфамидо-1-арил-2,2,2- трихлорэтанов // 205833

Способ получения производных карбоновых кислот // 1708156

Изобретение относится к получению производных карбоновых кислот ф-лы Ri-A- -(X)-C-(R2>&-COOR3, где Ri - фенил, который может быть незамещенным мл и замещен-, ным С1-С4-алкилом, Ci-C4 •" алкоксигруппой, галогеном или СРз, а также феноксиостаток, замещенный галоидом; R3-; Н, Ci - С4-алкил, щелочной металл; А- алкилен Сз- Се