Способ определения карбамида
О П И т.. А K И Е 930095
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
CoIo3 Советских
Социалистических
Ресяубпик (61) Дополнительное к авт. санд-ву (22) Занвлено 17. 04. 80 (21) 2915203/18-25 с присоединением заявки М .(23)Приоритет
Опубликовано 23.05.82. Бюллетень ¹ 19
Дата опубликования описания 23.05 82. (5I)M. Кл.
G 01 N 27/48 фвударатеапв1 каяитет
СССР ао делам хэабретеннй в атхрытЮ (53) УДК 543.253 (088. 8) Я. И. Турьян и А.A. Какосьян (72) Авторы изобретения
Краснодарский политехнический институт и Сочинский общетехнический факультет (71) Заявители (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБАИИДА
Изобретение относится к анали тической химии, в частности к определению карбамида в растворах, сточных водах и плавах, и может быть использовано в биологии, медицине и
5 других областях.
Известны способы определения карбамида в растворе путем гидролиза карбамида в присутствии фермента уреазы до углекислого аммония с послето дующим определением иона аммония титриметрическим методом $1).
Однако титриметрический метод определения карбамида недостаточно чувствителен.
Наиболее близким техническим решением является способ определения карбамида, основанный на реакции гидролиэа карбамида в присутствии фермента уреазы до углекислого амМоННН. 8 способе концентрация карбамида определяется фотометрически по реакции иона аммония с реактивом Неслера P2).
Однако способ иэ-за сложности реакций и неустойчивости реактивов длителен, трудоемок и недостаточно воспроизводим.
Цель способа - повышение воспрсиэводимости определения и сокращение времени анализа.
Поставленная цель достигается тем, что, согласно способу определения карбамида, основанном на реакции гидролиза карбамида в присутствии фермента уреаэы до углекислого аммония, в пробу после гидролиза добавляют раствор формальдегида в количестве 4,8-5,23 к взятому обьему и универсальную буферную смесь до остановления конечного рН 5,05,5 и снимают полярограмму полученного раствора.
Сущность способа состоит в измерении предельного тока продукта двойного превращения карбамида: гидролиз до (ИН() СО и реакция иона аммония с формальдегйдом с обраэова.
930095
Формула изобретения
Составитель И. Клешнина
Техред M. Тепер Корректор В. Бутяга
Редактор Т. Киселева
Тираж 883 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 3455/54 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная,4
3 нием полярографически активных метилольных производных.
Пример. 20 мл анализируемого раствора карбамида (3-.1(Г 5 10 М) с рН близким к нейтральному помещают в мерную колбу емкостью
25 мл, добавляют 0,5 мл раствора уреазы приготовленного известным способом. Раствор после перемешивания термостатируют при 37-40 С в 16 течение 20 мин. После охлаждения раствора до комнатной температуры объем доводят до метки дистиллированной водой. 15 мл полученного раствора помещают в мерную колбу ем- t5 костью 25 мл,добавляют 2,5 мл уни" версального буферного раствора с рН 5,0 и десятикратной по сравнению с табличной концентрацией компонентов буферной смеси, 3,5 мл раствора формальдегида (403) и доводят объем до метки. дистиллированной водой. Раствор полярографируют в интервале потенциаЛов (-0,5)-(-1,3) В относительно нормального каломельного электрода, потенциал полуволны
E > = -0,97 В. Концентрацию карбамида находят методом добавки стандартного раствора NHgCI (1" 10 -0,1 M)
Измерение высот волн проводят с учетом фонового тока,, полученного в том же растворе, но без карбамида. ф
Предлагаемый способ позволяет определять концентрацию карбамида5,4 10 sM с относительным стандартным отклонением 0,03 в течение 40 мин.
Способ определения карбамида, основанный на реакции гидролиза карбамида в присутствии фермента уреазы до углекислого аммония, о тл и ч а ю шийся тем, что, с ,целью повышения воспроизводимости определения и сокращения времени анализа, в пробу после гидролиза добавляют раствор формальдегида в количестве 4,8-5,2 к взятому объему и универсальную буферную смесь до установления конечного рН раствора
5,0-5,5 и снимают полярограмму полученного раствора.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Кольтгоф И.М., Стенгер В.А.
Объемный анализ, т.2. Л., Госхимиздат, 1952, с. 217.
2. Колб В.Г., Камышников В.С.
Клиническая биохимия. Минск, "Белорусь!, 1976, с. 46 (прототип).
