Способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 181230 (21) 3220299/23-05
f51) М Rn з
С 08 F 220/06
С 08 F;220/10
С 08 F 220/14
С 08 F 2/22
С 12 N 11/08 (53) УДК678. 335-1 39 (088. 8) с присоединением заявки ¹
Государственный комитет
СССР оо делам изобретений н открытий (23) Приоритет
Опубликовано 1510.82. Бюллетень № 38
Дата опубликования описания 15.1082
Е. Б. Малюкова, И.А. Грицкова, А. Н. Правед
В.Н.Милютин и Е.П.Ерохин (72) Авторы изобретения
Московский ордена Трудового Красного тонкой химической технологии им. М.В. (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ;1 ПОЛ11МЕРНОГО НОСИТЕЛЯ
ДЛЯ ИММУНОХИ11ИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИИ. Е,С .-. СН=ЕН, « jl
МВа
r 0
СН - С- 0-К
Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения полимерных носителей для иммунохимических исследований и может быть использовано в микробиологии и медицине.
Известен способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты и диметакрилата этиленгликоля, по которому получают полимерные носители размером 0,1-0,3 глкм (1).
Недостатком этого способа является низкая стабильность дисперсий.
Наиболее близкигл к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата этиленгликоля и винилового соединения, в котором в качестве винилового соединения используют гидроксиэтилметакрилат(2).
Недостаткагли известного способа являются низкая стабильность и невысокая редиспергируемость дисперсии.
Цель изобретения . — повышение стабильности дисперсии и улучшение ее редиспергируемости.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополиглеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата .этиленгликоля и винилового соединения, в качестВе винилового соединения используют
1-10% от массы мономеров соединения
15 общей формулы где R = - C„H „+„п = 8-1 2, Увеличение количества этого сомономера выше 10 мас.Ъ ведет к образованию дисперсий с мелкими частицами, (ниже 0,5 мкгл), что нежелательно, так как это затрудняет их использование в биомедицинской практике (трудности при цептрифугировании во
30 время модификаций при наблюдении
966092
СН= СН
УЬГ Фо
СН С-0 — С1Х
Содержание коагулюма к концу. полимеризации, Ъ
Пример, Р
Количество коагулюма через
30 сут хранения, Ъ
Способность к редиспергированию,Ъ
Время до начала скрытой коагуляции в присутст- вии электролита (йаС1), мин
Диаметр полимерных частиц,мкм
100
1,0
100
100. 0
70.0,8
О, 90
100
0,9
0,8
20,0
5,0
Прототип за протеканием биологических реакций и др.)
П -p и м е р 1. Смешивают 9,45 г метилметакрилата, 0,49 г диметакрилового эфира этиленгликоля, 0,1 r. динитрила азоизомасляной кислоты и 50 r 2Ъ-ного водного раствора сое- динения следующей формулы
0 .ф
СН e i Сбн11
Полимеризацию проводят при непрерыв-. ном перемешивании и температуре
60ОС. Время полимеризации 2,5 ч,конвервация мономеров 68Ъ. К полученному таким образом затравочному латексу добавляют 2,1 r метакриловой кислоты по 0,1 г через каждые 10.мин.
Далее процесс полимеризации продолжают еще в течение 1 ч до конверсии мономеров, которая в конце полимеризации составляет 97Ъ. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере 4,0Ъ. Готовый продукт представляет собой водную дисперсию полимерного носителя, которую подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохимических исследованиях.
Пример 2. Смешивают 9,45 г ,метилметакрилата,0,49 г диметакрилового эфира этиленгликоля, 0,1 динитрила азоизомасляной кислоты и .
90 г 1Ъ-ного водного раствора соединения следующей формулы
Bil 0
СН, Полимеризацию,проводят при непрерывном перемешивании и температу- ре 60 C. Время полимеризации 2 ч, конверсия мономеров 70Ъ. К полученному затравочному латексу добавляют 2,1 г метакриловой кислоты по 0,1 г через каждые 10 мин. Далее процесс полимеризации продолжают еще в течение 1 ч, конверсия мономеров в конце полимеризации составляет 95Ъ. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере составляет 2Ъ. Готовый 10 продукт представляет собой водную дисперсию полимерного носителя, которую в дальнейшем подвергают лиофиль. ной сушке и используют в иммунохими ческих,исследованиях. П р и и е р 3. Смешивают 18,9 г метилметакрилата, 0,98 г диметакрилового эфира этиленгликоля, 0,2 г динитрила азоизомасляной кислоты и 80 r 2Ъ-ного водного раствора соединения формулы сн=снх Ъ 25 Полимеризацию проводят при непрерывном перемешивании и температу3р ре 50 С. Время полимеризации 2,5 ч. Конверсия мономеров 75Ъ. К получен- ному затравочному латексу добавляют 2,1 г метакриловой кислоты по 0,1 г через каждие 10 мин. Далее процесс 34- полимеризации.продолжают .еще в течение 1 ч. Конверсия мономеров в конце полимеризации составляет 96Ъ. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере 1 5Ъ. Готовый продукт представляет собой .водную дисперсию полимерного носителя, которую подвергант лиофильной сушке и используют в дальнейшем в имиунохимических исследованиях. Свойства полученных полимерных 45 дисперсий представлены в таблице. 96 6fJ9 2 Формула изобретения 30 Составитель В.чуяев / Техред Л. Пекарь Корректор О. Билак Редактор A.Õèì÷óê Заказ 7775/36 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, K-35., Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Как следует из таблицы, водные дисперсии полимерных носителей не содержат коагулюма к концу полимеризации, устойчивы при хранснии и при воздействии электролита (их.стабильность в 5-10 раз превиаает стабиль- 5 ность дисперсий, полученных по прототипу). Кроме того, полученные олимерныс дисйерси имеют циаметр частиц, близкий к оптимальному для полимерных носителей, н при повторном дисперги- 1О ровании полностью редиспергируются и дают устойчивые дисперсии. Это обусловлено химическим связыванием третьего сомоноиера, являющегося одновременно стабилизаторои дисперсии, с основными мономерами в сополимере. Вследствие. этого полученные полимерные дисперсии не требуется отмывать от ионных примесей, обусловленных наличием обычных эмульгаторов (например, диализом, как это требуется в прототипе), и их стабильность сохраняется при различных воздействиях. Таким образом, изобретение позволяет получать полимерные носители для. иммунохимических дисперсий с улучшенной диспергируемостью и может быть .использовано при получении чумного антительного.диагностикума. Способ получения полимерного носителя для нммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимериэации метилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата этиленгликоля и винилового соединения, отличающийся теи, что, с целью повьыенйя стабильности дисперсии и улучшения ее редиспергируемости, в качеатве винилового соединения используют 1-10% от массы мономеров соединения обцей формулы "3 CH =CH г + О Нвг ,О СН вЂ” С- О"-Р Z где R = - С„Н „+„, и = 8-i 2, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. "Эмульсионная полнмеризация и ее применение в промьыленности". Под ред. В.П.Елисеевой. М., "Химия", 1979, с, 221. 2. Jeu SPS., Rembaum А. Synthesis of immunoadsorbents. Amer Chem. Soc., Polym. Prepr., 1979, V, 20, р. 577-580:(прототип). 
