Патенты автора Суханов Павел Тихонович (RU)
Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных соединений, а именно, суперабсорбирующих полимеров (САП). Суперабсорбирующие полимеры - сетчатые материалы с пространственной структурой, способные поглощать воду в количествах, в несколько сотен раз превосходящих собственную массу, находят широкое применение в различных областях деятельности человека, например, в сельском хозяйстве, производстве гигиенических изделий, упаковочных материалов, в биомедицинских целях и т.д. Способ получения суперабсорбирующего полимера на основе хитозана с улучшенной влагопоглощающей способностью характеризуется тем, что в трехгорлую круглодонную колбу помещают 1 г хитозана в 100 мл 5% водного раствора уксусной кислоты, добавляют 50 мл 20%-ного водного раствора, содержащего акриловую кислоту и акриламид в мольном соотношении в интервале 0,1-0,9:0,9-0,1, N,N-метилен-бис-акриламид и надсернокислый инициатор в количествах 0,5-3,5 мас.%, смесь выдерживают при комнатной температуре при перемешивании 30 мин, а затем - еще 2 ч при 80°С, гелеобразную массу извлекают из реактора, измельчают и помещают в емкость, содержащую водный раствор щелочи в мольном соотношении акриловая кислота, использованная при синтезе САП : щелочь 1,0-0,8:1,1, после полного поглощения щелочного раствора синтезированный продукт сушат в токе воздуха при 40°С до постоянной массы и измельчают. Технический результат - обеспечение способа получения суперабсорбирующего полимера на основе хитозана, где суперабсорбирующий полимер характеризуется степенью набухания в дистиллированной воде в интервале 603-1147 г/г. 3 пр.
Способ определения массовой концентрации продуктов деградации 1,1-диметилгидразина в пробах растений // 2758197
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля массовой концентрации 1,1-диметилгидразина и продуктов его деградации в пробах растений. Способ определения массовой концентрации 1,1-диметилгидразина и продуктов его деградации в пробах растений включает выделение 1,1-диметилгидразнна и продуктов его деградации из пробы растений и определение концентраций их в пробах растений, при этом выделение 1,1-диметилгидразина и продуктов его деградации осуществляют путем смыва с поверхности листьев растений площадью 0,5 м2, используя 50-200 см3 дистиллированной воды, полученный водный раствор осветляют путем добавления по 1 см3 1% раствора КОН и 1% раствора Zn2SO4, раствор фильтруют через бумажный фильтр с диаметром пор 1,0-2,5 нм, после очистки проводят реакции образования окрашенных комплексов: для определения концентрации 1,1-диметилгидразина и добавляют спиртовой раствор п-нитробензальдегида, в щелочной среде образуется комплекс желтого цвета, при определении массовой концентрации диметиламина добавляют раствор 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты, натриевая соль (НХСН) образует комплекс оранжево-коричневого цвета, при определении содержания нитрит-ионов применяют реактив Грисса, нитрат-ионов - смешанный реактив сегнетовой соли и едкого натра; при определении формальдегида применяют ацетилацетон; тетраметилтетразена - спиртовой раствор биндона, измеряют оптическую плотность с помощью спектрофотометра относительно раствора сравнения, не содержащего определяемый ингредиент, концентрацию вещества устанавливают по предварительно построенному градуировочному графику. Техническим результатом изобретения является уменьшение времени пробоподготовки и снижение погрешностей определений. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, конкретно к способу селективного выделения 2,4,6-тринитрофенола из водных растворов, содержащих 4-нитро-, 2,4-динитро- и 2,4,6-тринитрофенолы. Предлагаемый способ включает подкисление исходного раствора, содержащего указанные моно-, ди- и тринитрофенолы, добавление полимера и последующее фотометрическое определение нитрофенолов. При этом раствор пропускается через стеклянную колонку диаметром 0,5 см, заполненную полимером на основе N-винилпирролидона и этиленгликольдиметакрилата массой 0,05 г, с объемной скоростью элюирования 1 см3/мин. Способ позволяет эффективно выделять 2,4,6-тринитрофенол из водных растворов с высокой степенью извлечения. 2 пр.
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ // 2439558
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и касается способа концентрирования салициловой кислоты из водного раствора, включающего экстракцию раствором триоктиламиноксида в гексане, нанесенного на таблетки пенополиуретана в количестве 75-80% к массе пенополиуретана
Изобретение относится к способу извлечения орто-ванилина и изо-ванилина из водных растворов
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для идентификации природного красителя кармина в присутствии сульфоазокрасителей Е102, Е110, Е122, Е124 и Е129 при аналитическом контроле пищевых продуктов и фармацевтических препаратов
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для идентификации синтетических пищевых красителей Е102, Е110, Е122, Е124, Е129, Е132 при аналитическом контроле пищевых продуктов и фармацевтических препаратов
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения красного природного красителя кармина в присутствии красного синтетического красителя Е122 при аналитическом контроле водных растворов и пищевых продуктов
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для концентрирования сульфоазокрасителя Е102 при аналитическом контроле водных сред и пищевых продуктов
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть применено как аналитическая методика для установления микробиологической порчи кондитерского крема с ванилином
Изобретение относится к биотехнологии получения пищевых красителей и может быть использовано в пищевой, парфюмерно-косметической и фармацевтической промышленности
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ Е102 В ПРИСУТСТВИИ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ Е122 ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ // 2359732
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений применительно к извлечению азокрасителей из водных сред
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для окрашивания пищевых продуктов в желтый цвет
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНИЛИНА, ЭТИЛВАНИЛИНА, ИЗО-ВАНИЛИНА И ОРТО-ВАНИЛИНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ // 2352553
Изобретение относится к способу извлечения ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина из водных растворов, характеризующегося тем, что к водным растворам ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина добавляют предварительно сульфат аммония до содержания его в растворе 42-43% к массе раствора и предварительно приготовленную смесь растворителей, состоящую из 22-23 мас.% ацетона и 78-77 мас.% диацетонового спирта, экстрагируют при объемном соотношении водной и органической фаз 10:1, а степень извлечения (R, %) ванилинов рассчитывают по формуле: R=D·100/(D+r), где D - коэффициент распределения ванилинов между смесью растворителей и водно-солевым раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и связано с извлечением сульфоазокрасителя Е110 при аналитическом контроле водных сред и пищевых продуктов
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для анализа очищенных сточных вод производства красителей, а также парфюмерных и фармацевтических препаратов
Изобретение относится к биотехнологии получения пищевых красителей и может быть рекомендовано для использования в пищевой, парфюмерно-косметической и фармацевтической промышленности
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для анализа очищенных сточных вод
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислоты, 1-нафтол-5-сульфокислоты, 2-нафтол-6-сульфокислоты) в очищенных сточных водах производства азокрасителей
