Патенты автора Мизина Прасковья Георгиевна (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения лекарственной субстанции, получаемой из листьев бархата амурского (Phellodendron amurence Rupr) и листьев бархата амурского Лаваля (Phellodendron amurence var.Lavallei (Dode) Spague) семейства Рутовых (Rutaceae) и применяемой в качестве противовирусного и антигепатотоксического лекарственного средства Флакозид. Техническим результатом предлагаемого изобретения является разработка усовершенствованного способа получения субстанции флакозида из листьев бархата амурского, обладающей противовирусной активностью в отношении простого вируса герпеса и гепатита С, благодаря высокому содержанию основного действующего вещества фелламурина не менее 96% (метод ВЭЖХ). Технический результат достигается при использовании способа получения лекарственной субстанции из листьев бархата амурского (Phellodendron amurence Rupr) и листьев бархата амурского Лаваля (Phellodendron amurence var.Lavallei (Dode) Spague) семейства Рутовых (Rutaceae), включающего трехкратную экстракцию высушенного и измельченного сырья водным этиловым спиртом при соотношении сырье : экстрагент, равном 1:10, в концентрации 40-60% при температуре 20-60°С в течение двух часов, подачу на каждую последующую экстракцию свежего экстрагента в количестве, равном слитому извлечению, упаривание полученных экстрактов последовательно по мере поступления до объема 1/20, объединение водных кубовых концентратов и их обработку четыре раза смесью 1,2-дихлорэтаном с этиловым спиртом в соотношении 1:1:1, упаривание остатков органического растворителя, подщелачивание водных кубовых остатков 10-12% водным раствором гидрата окиси натрия до рН 7-7,68, четырехкратную обработку водных щелочных растворов этилацетатом в соотношении 1:0,5, объединение этилацетатных экстрактов, промывку водой, сушку над сернокислым натрием и упаривание, получение технического продукта флакозида кристаллизацией из смеси этилацетат : вода охлаждением, с последующей фильтрацией и промывкой охлажденным этилацетатом, сушку технического продукта, перекристаллизацию из водного этилового спирта и получение готового флакозида. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, и способу его получения. Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, включающий экстракцию растительного сырья, очистку и сушку, причем в качестве растительного сырья используют измельченную высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного (Cichorium intybus L.) с размером частиц 3-5 мм, трехкратную динамическую экстракцию спиртом этиловым 50-70% об. в соотношении 1:10 при температуре 40-60°С в течение 1-1,5 ч, фильтрование, концентрирование объединенного извлечения, очистку органическим растворителем, выбранным из группы, включающей дихлорметан, дихлорэтан, хлороформ, и сушку при температуре 40-60°С. Средство, обладающее гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием. Вышеуказанное средство обеспечивает снижение уровня билирубина, активности ферментов сыворотки крови – маркеров заболеваний печени (ЩФ, АсАТ, АлАТ) и уменьшение дистрофических изменений по типу гиалиново-капельной дистрофии при остром токсическом поражении печени тяжелыми металлами и токсическом гепатите, а также уменьшает проявления симптомов острой интоксикации тяжелыми металлами. 2 н.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 6 пр.

Заявленная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гипогликемическим действием, и способам его получения. Для получения средства используют растительный сбор, содержащий измельченные девясила высокого корневища с корнями (lnulae rhizomata (сем. Asteraceae)), пустырника траву (Leonuri (сем. Lamiaceae)), брусники листья (Vitis-idaeae (сем. Ericaceae)) и шиповника плоды (Rosae (сем. Rosaceae) в соотношении 11:3:3:3. По одному из способов указанный растительный сбор дважды экстрагируют горячей водой при соотношении 1:10 при температуре 80°С в течение 1 ч. Перед экстракцией сырье замачивают в воде в течение 0,5 ч. Объединенные извлечения отстаивают при температуре 4-8°С в течение 30 ч и очищают фильтрованием. Другой способ заключается в том, что экстракцию растительного сырья проводят дважды водой в ультразвуковой ванне с подогревом при частоте колебаний 40 кГц при температуре 80°С в течение 20 мин. Техническим результатом заявленного изобретения является получение из растительного лекарственного сырья средства, обладающего выраженным гипогликемическим действием за счет содержания до 20% инулина, 1% арбутина, 1% органических кислот и 0,4% рутина и обеспечивающего повышение толерантности к углеводам на 14% в условиях глюкозотолерантного теста. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Предложен способ получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами, из плодов пастернака посевного. Измельченное сырье экстрагируют органическим растворителем - метоксинонафторбутаном в аппарате «Сокслет» при соотношении сырье/растворитель 1:4,5-9,0 масс./масс. в течение 1-5 часов. Полученный экстракт упаривают под вакуумом не менее 450 мм рт.ст. при 40°С до получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами. Изобретение позволяет получить экстракт, обогащенный фуранокумаринами, из плодов пастернака посевного при минимальных энергозатратах, обычном давлении, с использованием стандартного оборудования, характерного для химико-фармацевтических предприятий, по экологически чистой технологии. 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки из цветков ноготков. Способ получения настойки методом модифицированной дробной мацерации из цветков ноготков, заключающийся в том, что измельченное растительное сырье экстрагируют поочередно сначала 70%-ным этиловым спиртом, настаивают с периодическим перемешиванием, сливают весь экстракт, после слива экстракта к растительному сырью добавляют спирт этиловый 70%-ный, настаивают с периодическим перемешиванием, сливают весь экстракт, после слива экстракта к растительному сырью добавляют воду очищенную, настаивают с периодическим перемешиванием, затем весь экстракт сливают; полученные экстракты объединяют и проводят осветление, фильтруют, при определенных условиях. Представлена настойка календулы, обладающая антисептическим, желчегонным, спазмолитическим и местным противовоспалительным действием. Применение способа для получения календулы настойки. Вышеописанный способ позволяет получить настойку из цветков ноготков с пониженным содержанием спирта, но сохраняющую полезные свойства и срок годности 3 года. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения гиперфорина и адгиперфорина из травы зверобоя продырявленного. Способ включает измельчение травы зверобоя продырявленного, экстрагирование измельчённого сырья органическим растворителем, упаривание растворителя, в качестве органического растворителя используют легко кипящую жидкость - метиловый эфир перфторбутана при соотношении сырьё/растворитель 1:4,5-9,0 масс./масс., экстрагирование сырья осуществляют методом циркуляции растворителя в течение 1-3 часов, полученный экстракт упаривают. Изобретение позволяет выделить гиперфорин и адгиперфорин из измельченной травы зверобоя продырявленного с помощью метилового эфира перфторбутана (Novec 7100) при минимальных энергозатратах, обычном давлении, с использованием стандартного оборудования, характерного для химико-фармацевтических и/или эфиромасличных предприятий по экологически чистой технологии. 4 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки из листьев и масла мяты перечной (Mentha piperita) с добавлением масла мяты перечной. Способ получения настойки из листьев и масла мяты перечной (Mentha piperita) с добавлением масла мяты перечной заключается в том, что листья мяты перечной экстрагируют 90%-ным этиловым спиртом, настаивают, затем перемешивают, настаивают, сливают получившийся экстракт, после слива экстракта к обработанному сырью добавляют воду очищенную, далее весь экстракт сливают; все полученные экстракты объединяют, проводят выхолаживание, фильтруют, в полученную отфильтрованную настойку добавляют масло мяты перечной, при определенных условиях. Применение способа для получения настойки из листьев мяты перечной с добавлением масла мяты перечной. Вышеописанный способ способствует получению настойки мяты перечной с маслом мяты перечной при сохранении биологической активности компонентов, лечебных качеств и свойств. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему иммуномодулирующей активностью и способу его получения. Способ получения средства, обладающего иммуномодулирующей активностью, заключается в том, что высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного измельчают, трижды экстрагируют спиртом этиловым, фильтруют, концентрируют, очищают подходящим органическим растворителем, сушат, при определенных условиях. Средство обладает иммуномодулирующей активностью. Средство, полученное вышеописанным способом, обладает повышенным содержанием суммы фенольных соединений в пересчёте на цикориевую кислоту – 8-10 мас.%, а иммуномодулирующая активность полученного средства сочетается с мембраностабилизирующим и антиоксидантным действием. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения эуглобалей ряда ацилфлороглюцинол-монотерпенов из листьев эвкалипта прутовидного. Способ выделения эуглобалей ряда ацилфлороглюцинол-монотерпенов из листьев эвкалипта прутовидного, включающий измельчение листьев эвкалипта прутовидного, экстрагирование измельчённого сырья органическим растворителем, упаривание растворителя, где в качестве органического растворителя используют легкокипящую жидкость - метиловый эфир перфторбутана при соотношении сырьё : растворитель 1:3,0-6,0 масс./об., экстрагирование сырья осуществляют в течение 2-3 часов в аппарате «Сокслет», полученный экстракт упаривают под вакуумом при 40°С до получения суммы эуглобалей ряда ацилфлороглюцинол-монотерпенов. Предложенный способ повышает выход эуглобалей из ряда ацилфлороглюцинол-монотерпенов из листьев эвкалипта прутовидного, не требующий специального и сложного оборудования. 5 ил. 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к карандашу медицинскому, обладающему противовоспалительным действием. Карандаш медицинский, обладающий противовоспалительным действием, содержащий действующее вещество и основу, включающую вазелин, при этом в качестве действующего вещества используют эвкалимин, а в основу включены цетил-стеариловый спирт, воск эмульсионный, масло касторовое и масло персиковое при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный медицинский карандаш обладает эффективным противовоспалительным действием, характеризуется удобством и гигиеничностью применения.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего седативным и гипотезивным действием. Способ получения средства, обладающего седативным и гипотезивным действием, путем трехкратной экстракции методом мацерации смеси растительного сырья, состоящей из травы мелиссы, травы зверобоя, травы пустырника, 70% этиловым спиртом, фильтрации, при этом растительное сырье предварительно измельчают до 2 мм, смесь растительного сырья дополнительно содержит траву чабреца при соотношении растительных компонентов в смеси - трава пустырника : трава зверобоя : трава чабреца : трава мелиссы 4:2,5:1:2,5, экстрагируют смесь при соотношении сырье : экстрагент: 1:1, при температуре не более 60°С, с делением экстрагента на равные части и времени контактов 60 мин, 60 мин и 30 мин, соответственно, полученные водно-спиртовые экстракты объединяют, отстаивают при температуре 4-8°С в течение 3 суток, фильтруют, упаривают до получения 70% водно-спиртового экстракта. Вышеописанный способ позволяет получить средство, проявляющее выраженные гипотензивное и седативное действия, а также успокаивающее при нервных заболеваниях, с высоким содержанием суммы флавоноидов в пересчете на рутин в полученном водно-спиртовом экстракте не менее 0,21%, содержание сухого остатка не менее 4,23%. 1 пр.

Изобретение относится к энтеросорбентам и может быть использовано для проведения лечебно-профилактических мероприятий. Предложен композиционный энтеросорбент, содержащий глину лечебную Ундоровскую с добавлением трихлоргалактосахарозы с чистотой 95,5-99,5% и кислоты лимонной моногидрат при следующем содержании компонентов, мас. %: глина лечебная Ундоровская 98,13, трихлоргалактосахароза 0,12, кислота лимонная моногидрат 1,75. Изобретение обеспечивает получение сорбента, обладающего сорбционной активностью в отношении различных токсикантов и продуктов обмена веществ. 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного. Способ получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, взятых в соотношении 2:1:1, полученных экстракцией лекарственных растений 40% этиловым спиртом, при этом к 1000 г смеси водно-спиртовых экстрактов лекарственных растений добавляют 572,74 г микрокристаллической целлюлозы при перемешивании и температуре не более 35°С до влажности 40±1%, затем добавляют 30-90 г предварительно приготовленной смеси коллоидного кремния диоксида с эфирным маслом мяты или цитрусовых, взятых в соотношении 1:0,5, в полученную реакционную массу добавляют отдельно приготовленную структурообразующую основу, выбранную из смеси D-маннитола, L-гидроксипропилцеллюлозы и поливинилового спирта, взятых в равных количествах, или О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита в количестве до массы 1980-5940 г, полученную массу перемешивают при температуре не более 35°С до получения влажности 6±1% с последующим добавлением 20-60 г магния стеарата или кальция стеарата и полученную однородную массу таблетируют прямым прессованием. Вышеописанный способ позволяет получить препарат на основе спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, который сохраняет годность в течение 2 лет, эффективно высвобождает активные вещества. 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой cедативное средство растительного происхождения на основе капель Зеленина, включающее вспомогательные вещества, отличающееся тем, что используют предварительно высушенные до остаточной влажности не более 17% капли Зеленина, и средство дополнительно содержит структурообразующий комплекс, состоящий из D-маннитола, гидроксипропилцеллюлозы и поливинилового спирта, взятых в равных количествах, а в качестве вспомогательных веществ используют вещества, обеспечивающие таблетирование, при следующем соотношении компонентов, мас.%: предварительно высушенные до остаточной влажности не более 17% капли Зеленина 5,9-7,0, комплекс вспомогательных веществ 76,0-80,0, кремния диоксид коллоидный 9,4-9,3, магния или кальция стеарат 0,1-0,9, микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) - остальное до 100%. Изобретение позволяет обеспечить удовлетворительную прочность, устойчивость при хранении, маскировку вкуса лекарства. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается противовоспалительной композиции для лечения верхних дыхательных путей. Противовоспалительная композиция для лечения верхних дыхательных путей в виде таблеток, включающая экстракт эхинацеи сухой, эвкалимин, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарил фумарат, декстрозу моногидрат, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция, в форме таблеток, обладает повышенной фармацевтической активностью в отношении лечения верхних дыхательных путей, устойчива в процессе хранения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к композиции растительного происхождения, обладающей противовоспалительным и смягчающим горло действием. Указанная композиция характеризуется тем, что представляет собой суспензию липосом и содержит 0,1-0,5 мас.% экстракта эвкалипта, 0,1-0,5 мас.% экстракта эхинацеи, 1,5-3,0 мас.% альгината натрия или метилцеллюлозы, 0,1-1,0 мас.% смеси неионогенных ПАВ ТВИН 20 и ТВИН 80, взятых при соотношении 1:4, 0,1-1,0 мас.% соевого лецитина, 1,0-1,5 мас.% спирта этилового 96% и воду. Изобретение обеспечивает подавление воспалительных процессов в горле и предупреждает возникновение сухости во рту, характеризуется пролонгированным действием и высокими сроками хранения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей противовоспалительным и смягчающим горло действием. Композиция, обладающая противовоспалительным и смягчающим горло действием, представляет собой мицеллярный раствор и содержит экстракт эвкалипта, экстракт эхинацеи, в качестве вспомогательных веществ альгинат натрия или метилцеллюлозу, смесь неионогенных ПАВ ТВИН-20 и ТВИН-80; 96% этиловый спирт и воду при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция обеспечивает пролонгированность действия, обладает высоким терапевтическим эффектом, предупреждает сухость во рту. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой композицию для лечения анальных трещин в форме крема, содержащую в качестве активного соединения изосорбида динитрат, в качестве структурообразователя редкосшитый акриловый полимер, нейтрализующий агент и воду, отличается тем, что композиция дополнительно содержит касторовое масло, твин-80 и консервант, в качестве которого используют смесь нипагина с нипазолом в соотношении (3:1), а в качестве нейтрализующего агента используют триэтаноламин, или гидроксид натрия, или трометамол, при следующем соотношении компонентов в композиции, масс.%: изосорбид динитрата 0,1-1,0; структурообразователь 0,5-2,0; нейтрализующий агент 0,5-2,0; твин-80 0,5-2,0; касторовое масло 10,0-30,0; консерванты 0,1-0,2; вода до 100. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности лечения. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана реставрационная пластическая масса для биологических объектов, состоящая из целлодаммары, воска пчелиного белого, парафина и вазелинового масла, взятых в следующих количествах, мас.%: целлодаммара - 16-20, воск пчелиный белый - 55-70, парафин - 6-19, вазелиновое масло - 6-12. Пластическая масса предназначена для проведения реставрационных работ для устранения видимых дефектов объема и рельефа длительно сохраняемых биологических объектов, например бальзамированное тело человека и животных. Пластическая масса обладает при длительном сохранении биообъекта стабильностью физических и химических свойств, отсутствием повреждающих воздействий на структуру прилегающих тканей биообъекта, устойчивостью к воздействию химических растворов и физических факторов, применяющихся при реставрации и хранении биообъектов, оптимальной адгезивностью. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к комбинированному аппликационному фитосредству. Фитосредство содержит сангвиритрин, алпизарин и вспомогательные вещества: уксусная кислота 98%, хитозан, диметилсульфоксид, глицерин и воду, взятые в определенном количестве. Комбинированное аппликационное фитосредство обладает эффективным пролонгированным антимикробным и противовирусным действием. 7 ил., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Проводят разрез слизистой оболочки. Отслаивают и откидывают слизисто-надкостничный лоскут. Производят фиксирование предварительно подготовленного хирургического шаблона. Создают костные ложа. Производят забор аутологичной костной ткани или в момент препарирования костного ложа или отдельно. Аутологичная костная ткань, или аллогенная кость, или ксеногенная кость, или гидроксиапатит, или иммуномодуляторы, или факторы роста, или морфогенетические белки, или тромбоплазма запрессовываются в металлорезину во время операции или заранее. Металлорезину с запрессованной аутологичной костной тканью, или аллогенной костью, или ксеногенной костью, или гидроксиапатитом, или иммуномодуляторами, или факторами роста, или морфогенетическими белками, или тромбоплазмой вводят в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции дентального имплантата. Способ позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения анальных трещин в форме водного геля, содержащую в качестве активного соединения изосорбида динитрат, гелеобразователь, нейтрализующий агент и растворитель, отличающуюся тем, что композиция содержит триэтаноламин в качестве нейтрализующего агента, взятого в равном количестве с гелеобразователем, в качестве которого используют редкосшитый акриловый полимер, а в качестве растворителя используют смесь полиэтиленоксида с этиловым спиртом и водой при соотношении 5-6:1:3-4, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и уменьшение сроков лечения. 3 пр., 2 табл.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано, в частности, в фармакологии. Способ заключается в использовании в качестве тест-объектов ферментов глутатионредуктазы и каталазы для определения антиоксидантной активности по соотношению скорости ферментативной реакции на тест-объекте после добавления вещества и скорости ферментативной реакции до добавления вещества, которое должно быть больше 1, причем предварительно перед добавлением в инкубационную среду образцы эфирного масла пихты сибирской разводят диметилсульфоксидом в соотношении 1:1. Достигается повышение точности определения. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пластину сорбционную, содержащую фурацилин, отличающуюся тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная, при следующем соотношении компонентов (мас.%): фурацилин 0,75-1,5; диметилсульфоксид 2,5-5,0; глина голубая 7,5-8,5; кислота уксусная 98% 1,5-3,0; хитозан 2,5-4,5; глицерин (7,5-8,5); вода очищенная до 100,0

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарств для наружного применения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения сухого экстракта из плодов расторопши
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может использоваться для полного восстановления объема костной ткани в лунке удаленного зуба в короткие сроки

Изобретение относится к производству лекарственных форм в виде пленочных мембран для оказания кровоостанавливающего, ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх