Патенты автора Самотруева Марина Александровна (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с противовоспалительной активностью. Средство с противовоспалительной активностью, характеризующееся тем, что представляет собой жидкий водно-спиртовой экстракт листьев и плодов Лоха узколистного, полученный путем экстрагирования листьев и плодов Лоха узколистного водно-спиртовым экстрагентом методом паровой дистилляции в соотношении 1:1, содержащий флавоноиды, полисахариды, аскорбиновую кислоту и сапонины, мас. %: флавоноиды - 2,0-2,5; полисахариды - 1,8-2,4; аскорбиновую кислоту - 1,9-2,3; сапонины - 1,7-2,2. Вышеописанное средство расширяет ассортимент средств с противовоспалительной активностью. 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к областям органической химии и медицины, а именно к новому производному пиримидина указанной формулы, обладающему противомикробной и иммунотропной активностью и характеризующемуся безопасностью. 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен набор синтетических олигонуклеотидов для выявления и генетического исследования ДНК простейших и гельминтов. Набор включает в себя пару праймеров и Набор синтетических олигонуклеотидов может дополнительно включать в себя пару праймеров и Изобретение обеспечивает возможность автоматизированной лабораторной диагностики до 27 этиологически наиболее значимых видов возбудителей протозоозов и паразитозов, в том числе в любом их сочетании при микст-инфекциях протозойной, гельминтной и протозойно-гельминтной этиологии, с использованием ПЦР. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к медицине и биотехнологии. Представлен набор синтетических олигонуклеотидов для выявления РНК, генетического типирования и выявления мутантных участков генома коронавируса SARS-CoV-2. Набор включает в себя от одной до четырнадцати композиций праймеров, при мультиплексной реакции фланкирующих с обеих сторон нуклеотидные последовательности, специфичные для вызывающих озабоченность генетических вариантов SARS-CoV-2: Wul-fw, E484K-fw, K417N-fw, K417T-fw, T478K-fw, Wul-rv, N501Y-rv, P681H-rv и P681R-rv. В частном случае могут быть использованы две следующие композиции. Одна композиция может содержать праймеры Wul-fw без флуоресцентной метки, E484K-fw с флуоресцентной меткой, K417N-fw с флуоресцентной меткой, Wul-rv с флуоресцентной меткой, N501Y-rv с флуоресцентной меткой и P681H-rv с флуоресцентной меткой. Другая композиция может содержать праймеры Wul-fw без флуоресцентной метки, E484K-fw с флуоресцентной меткой, K417N-fw с флуоресцентной меткой, K417T-fw с флуоресцентной меткой, Wul-rv без флуоресцентной метки, N501Y-rv без флуоресцентной метки, T478K-fw с флуоресцентной меткой и P681R-rv с флуоресцентной меткой. Технический результат изобретения заключается в выявлении SARS-CoV-2 на основе ОТ-ПЦР, позволяющей идентифицировать пять важных, то есть вызывающих озабоченность, генетических вариантов SARS-CoV-2 (а именно: варианты альфа, бета, гамма, дельта, дельта плюс), при выявлении в сочетании эпидемиологически и клинически значимых мутантных участков вирусного генома, кодирующих S-белок, в том числе кодирующих распознаваемые антителами эпитопы S-белка, включающие RBD. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к медицине и биологии. Описан набор синтетических олигонуклеотидов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 включает в себя пары праймеров: 5'-CCGGGTGTTCTTTATCAGGA-3' и 5'-GAGGGAAAACTTCTTGGGTG-3'; 5'-ACGTCTATCAGTTACGTGCC-3' и 5'-CCCCAAAATCAGCGAAATGC-3''. Из пары выбранных праймеров один олигонуклеотид может иметь флуоресцентную метку. Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 может дополнительно содержать флуоресцентно меченный олигонуклеотидный зонд, комплементарный или частично комплементарный нуклеотидной последовательности, фланкированной выбранной парой праймеров. Технический результат изобретения заключается в выявлении SARS-CoV-2 на основе мультиплексной ОТ-ПЦР, позволяющей оценивать в сочетании участки вирусного генома, определяющие инфективность и степень репликации SARS-CoV-2. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности к разработке мягких лекарственных форм в виде стоматологической фитопленки на основе коллагенсодержащего сырья рыбного происхождения (рыбный желатин), для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта. Предлагаемый состав стоматологического средства в виде фитопленки содержит, мас. %: сухой экстракт коры ивы белой 8,0-10,0; эфирное масло эвкалипта прутовидного 0,05-0,1; аскорбиновую кислоту 2,0-3,0; лидокаина гидрохлорид 3,0-4,0; хлоргексидина биглюконат 3,0-4,0; нипагин 0,3-0,5; сорбитол 3,0-4,0; коллагенсодержащее сырье рыбного происхождения (рыбный желатин) 30,0-40,0; гидроксиэтилцеллюлозу 3,0-5,0; глицерин 1,0-2,0; воду очищенную - остальное. Предлагаемое средство в виде фитопленки удобно и гигиенично в применении, с хорошей фиксацией на слизистой оболочке полости рта и пролонгированным эффектом, оказывает комплексное противовоспалительное, иммуномодулирующее и противомикробное действие. 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, биологии и биотехнологии. Способ выделения вирулентных бактериофагов включает следующие стадии: биопленкообразующий изолят Staphylococcus aureus, выделенный из удаленной миндалины больного хроническим аденоидитом или хроническим тонзиллитом засевают на поверхность стерильного LB-агара, инкубируют при 36-37°С в течение 20-24 часов, отбирают выросшие колонии, суспендируют их в стерильном LB-бульона, инкубируют суспензию при 36-37°С в течение 2-2,5 часов, затем добавляют к преинкубированной суспензии митомицин С в количестве 1-10 мкг, после чего дополнительно инкубируют при периодическом встряхивании, затем добавляют к суспензии хлороформ, взятый в объеме 0,5-0,6 мл, после чего последовательно инкубируют полученную суспензию при комнатной температуре в течение 20-30 минут, центрифугируют инкубированную суспензию при 4000-5000 об./мин в течение 20-30 минут, отбирают супернатант в стерильную пробирку, инкубируют его при комнатной температуре в течение 1-2 часов, затем сеют по Грациа в разведениях 10-2-10-8 на суточную культуру штамма Staphylococcus aureus, свободного от индуцируемых бактериофагов, последовательно инкубируют посев при 36-37°С в течение 18-24 часов, отбирают изолированные бляшки, суспендируют их в стерильном физиологическом растворе, затем добавляют к суспензии хлороформ, взятый в объеме 0,5-0,6 мл, снова инкубируют полученную суспензию, центрифугируют и отбирают супернатант. Способ позволяет увеличить эффективность выделения природных вирулентных бактериофагов Staphylococcus aureus, активных в отношении стафилококковых биопленок. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к стоматологической пленке для лечения и профилактики альвеолита. Стоматологическая пленка для лечения и профилактики альвеолита с фитопелоидной композицией на основе растительного экстракта, которая содержит высушенный водный экстракт астрагала лисьего, эфирное масло мяты перечной, водный экстракт сульфидно-иловой йодобромной лечебной грязи, желатин, глицерин, лидокаина гидрохлорид, аскорбиновую кислоту, нипагин, подсластитель сорбитол и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная пленка эффективна для лечения и профилактики альвеолита, удобна и гигиенична в применении, с хорошей фиксацией и пролонгированным эффектом, обладает антимикробным и антибактериальным действиями. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к стоматологической пленке для лечения и профилактики альвеолита. Стоматологическая пленка для лечения и профилактики альвеолита на основе растительного экстракта, которая содержит сухой водно-спиртовой экстракт травы астрагала лисьего, эфирное масло мяты перечной, лидокаина гидрохлорид, аскорбиновую кислоту, желатин, натрий карбоксиметилцеллюлозу, глицерин, сорбитол, нипагин и воду очищенную, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная пленка является эффективной для профилактики и лечения альвеолита, удобна и гигиенична в применении, с хорошей фиксацией и пролонгированным эффектом, а также обладающая антимикробным и антибактериальным действиями. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противогрибковой активностью. Средство растительного происхождения в виде жидкого экстракта, обладающее противогрибковой активностью, в котором жидкий экстракт представляет собой водный экстракт или водно-спиртовой экстракт надземных частей лоха узколистного и травы астрагала лисьего, взятых в соотношении 1:1, при этом водный экстракт получен путем экстракции надземных частей лоха узколистного и травы астрагала лисьего при соотношении сырье : экстрагент 1:10 или 1:20, настаивания 5 часов, затем воздействия сверхчастотными волнами частотой 2,45 ГГц и мощностью 200 Вт по 0,25 минут 3 раза, отстаивания 12 часов; водно-этанольный экстракт получен при использовании экстрагента в концентрации 40%, или 50%, или 60%, или 70%, путем экстракции надземных частей лоха узколистного и трав астрагала лисьего при соотношении сырье : экстрагент 1:10, настаивания 3 часа, фильтрования, воздействия ультразвуковыми волнами с частотой 22 кГц по 1 мин 3 раза. Вышеописанное средство проявляет выраженную противогрибковую активность. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и биологии и предназначено для использования при производстве наборов для амплификации нуклеиновых кислот, в том числе при производстве наборов для этиологической диагностики COVID-19. Дозированная форма для амплификации нуклеиновых кислот включает стеклообразное непористое ядро, содержащее фиколл, галактоманнан и водный раствор следующих компонентов: праймеров, термостабильного фермента ДНК-полимеразы и смеси четырех дезоксинуклеозидтрифосфатов, а также сплошную оболочку, состоящую из минерального масла, причем содержание фиколла, галактоманнана и водного раствора в ядре, мас. %: фиколл - 10,0-30,0, галактоманнан - 0,1-5,0 и водный раствор - остальное. Дозированная форма может быть выполнена в виде глобулы или таблетки, при этом глобула имеет предпочтительный диаметр 0,5-4,0 мм, а таблетка имеет предпочтительный диаметр 0,5-4,0 мм и предпочтительную максимальную толщину 0,5-4,0 мм. Водный раствор может включать в качестве дополнительных компонентов любой меченый зонд для реакции амплификации нуклеиновых кислот и обратную транскриптазу. Изобретение позволяет предотвратить неконтролируемое истирание дозированной формы для амплификации нуклеиновых кислот. 3 з.п. ф-лы, 16 пр.
Изобретение относится к медицине и биологии, а именно к выявлению РНК коронавируса SARS-CoV-2 в образцах биологического материала человека и животных, а также в образцах объектов окружающей среды. Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 включает в себя пару праймеров, выбранную из ряда: 5'-GGTAAGAGTCATTTTGCTATTGGCC-3' и 5'-CTTGTAAAGTTGCCACATTCCTACG-3'; 5'-GTAAGAGTCATTTTGCTATTGGCC-3' и 5'-TTGTAAAGTTGCCACATTCCTACG-3'; 5'-TAAGAGTCATTTTGCTATTGGCC-3' и 5'-TGTAAAGTTGCCACATTCCTACG-3'; 5'-AAGAGTCATTTTGCTATTGGCC-3' и 5'-GTAAAGTTGCCACATTCCTACG-3'; 5'-AGAGTCATTTTGCTATTGGCC-3' и 5'-TAAAGTTGCCACATTCCTACG-3'; 5'-TGAGTGAAATGGTCATGTGTGG-3' и 5'-AGACCTTGAGATGCATAAGTGC-3'. Из пары выбранных праймеров один олигонуклеотид может иметь флуоресцентную метку. Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 может дополнительно содержать флуоресцентно-меченный олигонуклеотидный зонд, комплементарный или частично комплементарный нуклеотидной последовательности, фланкированной выбранной парой праймеров. Технический результат изобретения заключается в обеспечении универсальной информативности выявления РНК SARS-CoV-2 на основе ОТ-ПЦР за счет устранения риска получения ложноотрицательных результатов ОТ-ПЦР при наличии мутаций в области амплифицируемого участка генома SARS-CoV-2. 2 з.п. ф-лы, 7 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, педиатрии, аллергологии и иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования течения атопического дерматита у детей. Для этого у ребенка с атопическим дерматитом при поступлении в стационар определяют концентрацию интерлейкина-22 в сыворотке крови и при концентрации интерлейкина-22 от 35 пг/мл до 62 пг/мл прогнозируют легкую степень тяжести атопического дерматита, при концентрации от 63 пг/мл до 90 пг/мл прогнозируют среднюю степень, а при концентрации 91 пг/мл и выше прогнозируют тяжелую степень тяжести атопического дерматита. Способ позволяет повысить точность прогнозирования степени тяжести атопического дерматита у детей. 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоожоговому средству. Противоожоговое средство на основе экстрактов растений, бактериофагов, консервантов и гелеобразователей, которое содержит водные экстракты травы Астрагала лисьего и листьев Подорожника большого, поливалентный бактериофаг, активный в отношении Staphylococcus aureus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, никотиновую кислоту, рибофлавин, биотин, этилцеллюлозу, карбомер Pemulen, нипагин и воду дистиллированную при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное противоожоговое средство является эффективным, обладает оптимальными технологическими и биофармацевтическими свойствами. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности к разработке лечебно-профилактического средства в виде геля для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. Предлагаемый стоматологический гель содержит сухие экстракты коры Ивы козьей и корня Солодки голой, водный экстракт сульфидно-иловой йодобромной грязи, эфирное масло Шалфея лекарственного, хлоргексидина биглюконат, лидокаина гидрохлорид, кислоту аскорбиновую, карбопол, сорбитол, нипагин и воду очищенную, при следующем соотношении компонентов, мас. %: сухой экстракт коры Ивы козьей 1,0-2,0; сухой экстракт корня Солодки голой 1,0-2,0; водный экстракт сульфидно-иловой йодобромной грязи 2,0-3,0; эфирное масло Шалфея лекарственного 0,05-0,1; хлоргексидина биглюконат 1,0-2,0; лидокаина гидрохлорид 1,0-2,0; кислота аскорбиновая 2,0-3,0; карбопол 3,0-5,0; сорбитол 2,0-4,0; нипагин 0,2-0,5; вода очищенная - остальное. Гель с фитопелоидной композицией удобен и гигиеничен в применении, с хорошей фиксацией и равномерным распределением на деснах; обладает противовоспалительными, иммуномодулирующими и регенерирующими свойствами. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения термических ожогов. Средство для лечения термических ожогов содержит сухой экстракт листьев Гинкго билоба, основообразующие компоненты в виде гуаровой камеди, карбопола, а также консервант экогард и воду дистиллированную. Вышеописанное средство эффективно для лечения термических ожогов. 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для наружного применения при термических ожогах. Средство для наружного применения при термических ожогах, выполненное в виде геля, содержит в своем составе водно-спиртовой экстракт травы Астрагала лисьего, основообразующие компоненты в виде гуаровой камеди, карбопола, а также консервант экогард и воду дистиллированную. 2 ил., 2 табл, 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается средства, стимулирующего репарацию тканей при термических ожогах. Средство, стимулирующее репарацию тканей при термических ожогах, выполнено в виде геля, в своем составе содержит сухой экстракт листьев Гинкго билоба, вспомогательные компоненты в виде масла хлопкового, воска эмульсионного, спирта цетилового, кислоты стеариновой и лецитина, а также консервант нипагин и воду дистиллированную. Вышеописанное средство эффективно для лечения термических ожогов. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему регенерирующим действием. Средство, обладающее регенерирующим действием, для лечения термических ожогов выполнено в виде крема, содержит водно-спиртовой экстракт травы Астрагала лисьего, вспомогательные компоненты в виде масла кокосового, альгината натрия, спирта цетеарилового, стеарата глицерина, а также консервант экогард и воду дистиллированную. Вышеописанное средство эффективно для лечения термических ожогов кожи. 2 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средсву, обладающему антиоксидантным действием. Средство, обладающее антиоксидантным действием, на основе экстракта растений рода Астрагал, которое представляет собой сгущенный водно-спиртовой экстракт травы Астрагала лисьего (Astragalus vulpinus Willd.), содержащий флавоноиды, аскорбиновую кислоту, аминокислоты и органические кислоты, в мас.%: флавоноиды - 4,0-5,1; аскорбиновая кислота - 0,5-1,5; аминокислоты - 3,6-5,2; органические кислоты - 1,8-2,4. Вышеописанное средство обладает выраженным антиоксидантным действием. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, педиатрии, аллергологии и иммунологии, и касается способа прогнозирования течения атопического дерматита у детей. Сущность способа: у ребенка с атопическим дерматитом при поступлении в стационар определяют концентрацию фракталкина в сыворотке крови и при концентрации фракталкина от 81 пг/мл до 150 пг/мл прогнозируют легкую степень тяжести атопического дерматита, при концентрации от 151 пг/мл до 250 пг/мл прогнозируют среднюю степень, а при концентрации 251 пг/мл и выше прогнозируют тяжелую степень тяжести атопического дерматита. Заявленное изобретение направлено на повышение точности прогнозирования степени тяжести атопического дерматита у детей. 3 пр.

Изобретение относится к косметологии, в частности к косметическому средству, обладающему комплексным противовоспалительным, антибактериальным, регенерирующим, иммуномодулирующим, липотропным и очищающим действием. Косметическое средство, обладающее комплексным противовоспалительным, антибактериальным, регенерирующим, иммуномодулирующим, липотропным и очищающим действием, содержащее: лечебную грязь «Тинакская»; СО2-экстракты растений: листья розмарина, корень солодки, корневища имбиря, листья плюща, сухой экстракт листьев стевии; растительные масла: масло жожоба, виноградное масло, эфирное масло лаванды; эмульгаторы: цетил-стеариловый спирт, цетеарет, глицерина моностеарат, стеариновая кислота, эмульсионный воск, триэтаноламинстеарат, эмоленты: изопропилмиристат, оливковое масло, циклометикон; консерванты: фенохем, напагин, нипазол; парфюмерная композиция; вода, взятые в определенном соотношении. Вышеописанное средство обладает интенсивными питательными свойствами и комплексным противовоспалительным, антибактериальным, регенерирующим, иммуномодулирующим, липотропным и очищающим действиями. 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему иммунотропной активностью. Средство, обладающее иммунотропной активностью, на основе экстракта растений рода Астрагал, который представляет собой водный экстракт травы Астрагала лисьего, содержащий флавоноиды, органические кислоты, сапонины и полисахариды, мас. %: флавоноиды - 4,0-5,1; органические кислоты - 1,8-2,4; сапонины - 9,0-10,4 и полисахариды - 4,5-6,3. Вышеописанное средство обладает выраженной иммунотропной активностью. 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к дерматологии, и представляет собой средство для лечения атопического дерматита в виде геля для наружного применения, содержащего экстракт «Тинакской» грязи и экстракт гинкго билоба, основообразующие компоненты в виде ксантановой камеди и карбоксиполиметилена, а также консервант нипагин и воду дистиллированную, причем компоненты средства находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента стабильных косметических фитопелоидных средств в форме геля, обладающих оптимальными технологическими и биофармацевтическими свойствами, а именно однородностью, хорошей намазываемостью, оптимальной условной вязкостью, коллоидной и термической стабильностями и оптимальным сроком хранения. 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, медицине и фармации и касается средств и композиций, создаваемых на основе экстрактов лечебной грязи и фитокомплексов, и может быть использовано в аллергологии, педиатрии, дерматологии для лечения атопического дерматита. Главной задачей изобретения является клинико-лабораторная эффективность заявляемой композиции при лечении АД в сочетании с оптимальными технологическими свойствами. Кроме того, заявляемое изобретение направлено на расширение арсенала комплексных фитопелоидных препаратов в удобной форме для лечения АД. Задача решена тем, что согласно заявляемому изобретению средство для лечения АД включает в качестве экстракта лечебной грязи жидкий экстракт сульфидно-иловой грязи «Тинакская», в качестве фитоэкстракта - сухой экстракт Гинкго билоба, а в качестве основообразующих компонентов - масло хлопковое, воск эмульсионный, спирт цетиловый, кислоту стеариновую, лецитин, а также консервант нипагин, воду дистиллированную, и выполнено в виде крема, где экстракт грязи «Тинакская» жидкий 5,0-10,0; экстракт Гинкго билоба сухой 1,0-5,0; масло хлопковое 10,0-20,0; воск эмульсионный 3,0-5,0; кислота стеариновая 2,0-5,0; спирт цетиловый 1,0-4,0; лецитин 0,5-1,0; нипагин 0,1-0,5; вода дистиллированная - остальное. Техническим результатом изобретения является улучшение технологических и биофармацевтических свойств фармацевтической композиции, в том числе однородности, массовой доли щелочи (не более 1%), водородного показателя (в пределах 5,0-9,0;), условной вязкости, коллоидной и термической стабильности, сроков хранения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения хронического воспаления нижних отделов женских половых органов. Композиция для интравагинального введения при лечении хронического воспаления нижних отделов женских половых органов на основе сульфидно-иловой грязи, фитоэкстракта и антибактериального компонента, отличается тем, что она включает в качестве сульфидно-иловой грязи гомогенизированную лечебную грязь месторождения «Озеро «Лечебное», в качестве фитоэкстракта - густой экстракт солодки, в качестве антибактериального компонента - колифаг, стафилококковый бактериофаг и энтерококковый бактериофаг при определенном содержании. Вышеописанная композиция является эффективной при лечении хронического воспаления нижних отделов женских половых органов, в сочетании с достаточными значениями показателей пластичности, теплоемкости, сопротивления сдвигу, липкости, сроку хранения активных компонентов в композиции. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для коррекции психоэмоционального статуса организма, обладающее антистрессорным, антидепрессивным, анксиолитическим и ноотропным действием. Средство для коррекции психоэмоционального статуса организма, обладающее антистрессорным, антидепрессивным, анксиолитическим и ноотропным действием, которое представляет собой водный или водно-спиртовой экстракт травы Астрагала лисьего (Astragalus vulpinus Willd.), содержащий флавоноиды, аскорбиновую кислоту, сапонины и дубильные вещества в определенном количестве. Вышеописанное средство обладает выраженным антистрессорным, антидепрессивным, анксиолитическим и ноотропным действием, восстанавливает психоэмоциональное состояние организма. 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии и лепрологии, и предназначено для коррекции нейротоксических побочных воздействий, обусловленных введением дапсона. Для коррекции нейротоксического действия, вызываемого введением препарата дапсон, используют альфа-токоферол ацетат в качестве корректора. Альфа-токоферол ацетат вводят в комбинации с дапсоном белым нелинейным крысам обоего пола per os в дозе 5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 21 дня. Использование способа позволяет повысить эффективность коррекции нейротоксических побочных воздействий, обусловленных дапсоном, при отсутствии побочных эффектов. 2 табл.
Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и описывает способ коррекции нарушений функциональной активности тромбоцитов, заключающийся в применении мелаксена в качестве корректора дезагрегационного и гиперагрегационного состояния тромбоцитов, который вводят перорально белым нелинейным половозрелым крысам в дозе 1 мг/кг один раз в сутки курсом 7 дней. Данное изобретение направлено на расширение арсенала препаратов, обладающих способностью регулировать агрегационные свойства тромбоцитов в зависимости от направленности нарушений в системе гемостаза. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на основе экстракта семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera), обладающего анксиолитическим и антидепрессивным действием. Средство, обладающее анксиолитическим и антидепрессивным действием, получают путем экстрагирования семян Лотоса орехоносного 50%-ным этиловым спиртом в аппарате Сокслета при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает эффективным анксиолитическим и антидепрессивным действием. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на основе экстракта семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera), обладающего иммунотропной и антиоксидантной активностью. Средство, обладающее иммунотропной и антиоксидантной активностью, которое получено путем экстрагирования семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera) 50%-ным этиловым спиртом в аппарате Сокслета, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженной иммунотропной и антиоксидантной активностью. 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммунотропного средства

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства растительного происхождения на основе экстракта, обладающего гиполипидемическим действием

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при исследовании патофизиологии и патоморфологии органов при синдроме хронической усталости и терапевтического эффекта фармакологических средств
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения грязевого экстракта с ранозаживляющим действием

Изобретение относится к области экспериментальной медицины

Изобретение относится к области экспериментальной медицины

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения гидрохлорида 3-фенилглутаминовой кислоты в качестве антидепрессантного, анксиолитического, нейропротекторного и иммуностимулирующего средства и лекарственного средства на его основе

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх