Способ получения грязевого экстракта из "озера "лечебное" для усиления противовоспалительного и ранозаживляющего действия


 


Владельцы патента RU 2443425:

Федеральное государственное учреждение Центр реабилитации Фонда социального страхования Российской Федерации "Тинаки" (RU)
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (АГМА) (RU)
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения грязевого экстракта с ранозаживляющим действием. Способ получения грязевого экстракта с ранозаживляющим действием, где в качестве источника грязи используют нативное пелоидное сырье - грязь «Озера «Лечебное», которое подвергают экстракции при трехкратной заливке водным раствором соляной кислоты с энергичным перемешиванием до получения гомогенной суспензии с последующим отстаиванием при комнатной температуре, фильтруют мицеллы, отгоняют воду на роторном испарителе и стерилизуют при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить грязь с повышенным ранозаживляющим и противовоспалительным действием. 2 табл.

 

Изобретение относится к медицине и направлено на создание основ из биологически активных органических и неорганических веществ для последующей разработки пелоидсодержащих лекарственных препаратов с противовоспалительной и ранозаживляющей активностью. В качестве сырья используют среднесульфидные (FeS 0,15-0,3%) соленасыщенные (минерализация >250-400 г/дм2) иловые грязи «Озера «Лечебное» Астраханской области.

Известен способ получения препарата из иловой лечебной грязи, который может быть принят за прототип, заключающийся в экстракции грязи водой в соотношении

1:2,5 в присутствии изотонической концентрации хлористого натрия, настаивании при комнатной температуре, отстаивании, стерилизации и фильтрации (И.А.Муравьев. Технология лекарств. М., Медицина, 1971, с.275). Однако известный способ не обеспечивает получение лечебной грязи с содержанием высокой концентрации биологически активных веществ и не обеспечивает получение фармакологически активного средства.

Целью изобретения является оптимизация способа получения экстрактов из грязи «Озера «Лечебное» для повышения специфической противовоспалительной и ранозаживляющей активности.

Техническим результатом является получение солянокислого грязевого экстракта, обладающего противовоспалительным и ранозаживляющим действием, превышающим по силе действия водный экстракт, полученный из аналогичного сырья.

Заявляемый способ характеризуется следующей совокупностью операций: экстракция нативной грязи с природной влажностью 38% водным (1:1) раствором соляной кислоты, трехкратной заливкой при соотношении 3-4 объема на 1 кг сырья при 25-30°C с энергичным перемешиванием до получения гомогенной суспензии. Фильтрацию мисцеллы осуществляют после 12 часового отстаивания при комнатной температуре. Отгонку воды проводят на роторном испарителе при t 50-60°C и остаточном давлении 10-15 мм рт.ст. Полученный экстракт стерилизуют в течение 2-3 ч при 125-130°C. Из вышеперечисленных операций отличительным от прототипа является следующее: применение водного раствора соляной кислоты, трехкратная заливка при соотношении 3-4 объема.

Совокупность операций заявленного способа позволяет достигнуть повышения биологических свойств грязевого экстракта, что продемонстрировано в примерах по изучению противовоспалительной и ранозаживляющей активности.

Противовоспалительное действие нативного лекарственного средства в виде солянокислого экстракта изучалось в сравнении с водным экстрактом грязи в экспериментах на 40 крысах линии Wistar. Противовоспалительное действие экстракта оценивали по его влиянию на экссудативную фазу воспаления, вызванного подкожным в область спины введением 0,1 мл флогогенного агента - формалина (2% p-p) наркотизированным эфиром животным. После введения формалина каждый час отмечали размеры воспалительного очага. Обработку грязевым экстрактом в первые сутки проводили через 2 ч, 3 ч и 4 ч после индукции воспалительной реакции, последующие сутки в утренние (11.00) и вечерние часы (16.00). Измерение воспалительного инфильтрата проводили через 1 ч, 2 ч, 12 ч, 24 ч, 36 ч, 48 ч, 60 ч и 72 ч после первого нанесения исследуемого средства. Повязку с раствором грязевого экстракта фиксировали к спине животного лейкопластырем.

В ходе проведенного исследования установлено, что изучаемый солянокислый экстракт грязи оказывает выраженное угнетающее действие на экссудативную фазу воспалительного процесса (таблица 1). Через 1 ч и 2 ч после нанесения область индуцированного отека уменьшилась на 20 и 30% соответственно, тогда как на вторые сутки у 70% животных полностью исчезли признаки воспаления, у остальных 30% животных - площадь воспаления уменьшилась более чем на 50%. На 3 сутки наблюдения у 90% животных признаки воспалительной реакции полностью редуцировались. На 4 сутки все животные были здоровы, тогда как в контрольной группе и группе сравнения (водный грязевой экстракт) зона воспаления уменьшилась не более чем на 40-50% по сравнению с первым днем эксперимента. Таким образом, максимальный (100%) антифлогистический эффект проявляет солянокислый экстракт из грязи «Озера «Лечебное» уже к концу 2 суток развития воспалительной реакции.

Ранозаживляющее действие солянокислого грязевого экстракта в сравнении с водным его аналогом изучали в эксперименте на 40 крысах линии Wistar на модели химического (внутрикожное введение 0,3 мл 40% раствора формалина) ожога поверхностных тканей. Обработку грязевым экстрактом осуществляли по аналогии с серией экспериментов по изучению противовоспалительного действия экстракта. Об эффективности судили по времени (в сутках) клинического заживления ожогового дефекта (таблица 2).

Через 24 часа после введения химического индуктора поверхностных ожогов дефект кожи в виде воспалительного инфильтрата с некротическими изменениями, покрытыми фибринозным налетом. В контрольной группе животных, не подвергающихся обработке грязевым экстрактом, наблюдали медленное уменьшение размеров воспалительного инфильтрата, зоны дефекта и фибринозного налета, на 10 сутки у 20% животных отсутствовали признаки некротических изменений. В опытной группе животных уже на вторые сутки начала аппликаций солянокислого экстракта клиническая картина резко отличалась от группы животных с моделью ожога. На 4 сутки у 60% животных отмечали следующее: фибринозный налет незначительный, воспалительный инфильтрат и некротический дефект тканей отсутствовали. К 6 суткам у всех животных отсутствовали признаки ожога. В группе сравнения на 6 сутки у 40% животных, получавших аппликации водного экстракта отсутствовали признаки некроза; 100% ранозаживляющая эффективность водного экстракта проявилась на 9 сутки.

Таблица 1
Противовоспалительное действие экстрактов из грязи «Озера «Лечебное»
Площадь воспалительного инфильтрата (мм) после индукции формалином воспалительной реакции
№ особи 1 час 2 часа 3 часа 4 часа 12 часов 24 часа 36 часов 48 часов
Модель воспаления (0,1 мл 2% р-ра формалина подкожно в область спины)
1 1.4×0.5 1.6×0.5 1.6×0.5 1.6×0.5 1.0×0.7 0.9×0.6 0.8×0.5 0.7×0.5
2 0.5×1.8 1.0×1.8 1.0×1.8 1.0×1.8 0.8×0.8 0.7×0.7 0.6×0.6 0.5×0.6
3 2.0×1.0 2.0×1.5 2.0×1.5 2.0×1.5 0.5×0.5 0.4×0.4 0.3×0.3 0.2×0.3
4 1.6×1.0 1.8×1.3 1.8×1.3 1.8×1.3 0.5×0.5 0.4×0.4 0.3×0.3 0.2×0.3
5 1.8×1.0 2.0×1.3 2.0×1.3 2.0×1.3 0.3×0.3 0.2×0.2 0.1×0.1 Отсутствие признаков воспаления
6 1.5×1.5 2.0×1.5 2.0×1.5 2.0×1.5 0.2×0.2 0.1×0.2 0.1×0.1
7 2.0×1.0 2.0×1.3 2.0×1.3 2.0×1.3 0.6×0.3 0.5×0.2 0.4×0.1 0.3×0.1
8 1.7×1.0 2.0×1.2 2.0×1.2 2.0×1.2 0.8×0.5 0.7×0.4 0.6×0.3 0.5×0.2
Опыт:
модель воспаления (0,1 мл 2% р-ра формалина подкожно в область спины) + обработка солянокислым грязевым экстрактом (по схеме указанной в тексте)
После каждого измерения на зону воспаления, предварительно втирая, нанесен экстракт грязи
1 1.8×1.2 1.8×1.5 1.5×1.3 1.3×1.1 Отсутствие признаков воспаления Отсутствие признаков воспаления Отсутствие признаков воспаления Отсутствие признаков воспаления
2 1.5×1.0 1.8×1.1 1.5×0.9 1.3×0.7
3 0.5×0.5 1.0×1.0 0.8×0.9 0,7×0.8
4 2.0×1.2 2.2×1.5 1.8×1.3 1.6×1.1
5 2.0×0.7 2.1×1.5 1.7×1.3 1.5×1.1
6 1.8×0.7 1.9×1.0 1.6×0.8 1.4×0.7
7 1.5×0.7 1.8×1.5 1.5×1.3 1.3×1.1
8 2.0×1.5 2.2×2.0 1.8×1.6 1.6×1.4 0.1×0.1
9 1.5×0.7 2.2×1.0 1.8×0.9 1.6×0.7 0.2×0.2 0.1×0.1
10 2.0×1.5 2.0×1.7 1.7×1.4 1.5×1.3 0.4×0.3 0.3×0.2 0.2×0.1
Опыт:
модель воспаления (0,1 мл 2% р-ра формалина подкожно в область спины) + обработка водным грязевым экстрактом (по схеме указанной в тексте)
После каждого измерения на зону воспаления, предварительно втирая, нанесен экстракт грязи
1 2.0×1.5 2.0x1.6 1.6×0.5 1.6×0.5 0.6×0.5 0.5×0.4 0.3×0.4 0.3×0.2
2 2.0×1.5 2.2×1.7 1.0×1.8 1.0×1.8 0.5×0.5 0.4×0.4 0.3×0.4 0.3×0.2
3 1.0×1.0 1.7×1.0 2.0×1.5 2.0×1.5 0.5×0.7 0.4×0.5 0.4×0.5 0.4×0.3
4 2.1×2.0 2.3×2.2 1.8×1.3 1.8×1.3 0.5×0.4 0.4×0.4 0.3×0.4 0.3×0.3
5 2.0×1.2 2.0×1.6 2.0×1.3 2.0×1.3 0.2×0.4 0.2×0.4 Отсутствие признаков воспаления Отсутствие признаков воспаления
6 1.5×0.7 2.0×1.4 2.0×1.5 2.0×1.5 0.6×0.4 0.4×0.4 0.3×0.4
7 1.3×1.0 2.0×1.5 2.0×1.3 2.0×1.3 0.5×0.5 0.3×0.3 0.3×0.3 0.3×0.3
8 1.5×1.0 1.7×1.2 2.0×1.2 2.0×1.2 0.2×0.2 0.2×0.2 0.2×0.2 0.2×0.2
9 1.2×0.7 1.5×1.2 2.0×1.3 2.0×1.3 0.6×0.7 0.4×0.5 0.3×0.5 0.3×0.3
10 2.0×1.0 2.0×1.3 2.0×1.2 2.0×1.2 0.3×0.4 0.3×0.3 0.3×0.3 0.3×0.2
Таблица 2
Ранозаживляющее действие экстрактов из грязи «Озера «Лечебное»
Площадь некротического дефекта (мм) после индукции формалином химического ожога
№ особи 1 сутки 2 сутки 3 сутки 4 сутки 5 сутки 6 сутки 7 сутки 8 сутки 9 сутки 10 сутки
Модель химического ожога (0,3 мл 40% р-ра формалина внутрикожно в область спины)
1 1.2×1.2 1.5×1.2 1.3×1.2 1.2×1.2 1.0×1.0 1.0×0.8 0.9×0.7 0.8×0.6 0.7×0.5 0.6×0.5
2 1.1×1.6 1.3×1.6 1.1×1.6 1.1×1.6 0.9×1.4 0.9×0.8 0.8×0.8 0.7×0.7 0.6×0.6 0.5×0.6
3 1.7×1.1 1.7×1.1 1.7×1.0 1.7×1.1 1.3×0.7 0.7×0.6 0.5×0.5 0.4×0.4 0.3×0.3 0.2×0.3
4 1.6×1.1 1.6×1.1 1.6×1.0 1.6×1.1 1.2×0.8 0.7×0.6 0.5×0.5 0.4×0.4 0.3×0.3 0.2×0.3
5 1.8×1.1 2.0×1.1 1.7×1.0 1.8×1.1 1.1×0.8 0.5×0.5 0.3×0.3 0.2×0.2 0.1×0.1 Отсутствие признаков некроза тканей
6 1.3×1.3 1.5×1.3 1.3×1.3 1.3×1.3 1.2×0.5 0.6×0.4 0.2×0.2 0.1×0.2 0.1×0.1
7 1.8×1.1 1.8×1.1 1.6×1.1 1.8×1.1 1.5×0.6 0.7×0.5 0.6×0.3 0.5×0.2 0.4×0.1 0.3×0.1
8 1.6×1.0 1.8×1.0 1.6×1.0 1.6×1.0 1.3×0.7 0.7×0.6 0.6×0.5 0.5×0.4 0.5×0.3 0.4×0.2
Опыт:
Модель химического ожога (0,3 мл 40% р-ра формалина внутрикожно в область спины) + обработка солянокислым грязевым экстрактом (по схеме указанной в тексте)
После каждого измерения на зону дефекта, предварительно втирая, нанесен экстракт грязи
1 1.1×1.2 1.0×0.8 0.8×0.6 Отсутствие признаков некроза тканей Отсутствие признаков некроза тканей Отсутствие признаков некроза тканей
2 1.1×1.6 0.9×0.8 0.7×0.7
3 1.7×1.0 0.7×0.6 0.4×0.4
4 1.6×1.0 0.7×0.6 0.4×0.4
5 1.4×1.0 0.5×0.5 0.2×0.2
6 1.3×1.3 0.6×0.4 0.1×0.2
7 1.6×1.1 0.7×0.5 0.5×0.2 0.3×0.1
8 1.6×1.0 0.7×0.6 0.5×0.4 0.3×0.2 0.1×0.1
9 1.5×0.7 0.5×0.5 0.2×0.2 0.2×0.1 0.2×0.1
10 1.4×1.2 0.6×0.4 0.1×0.2 0.1×0.2 0.1×0.2
Опыт:
Модель химического ожога (0,3 мл 40% р-ра формалина внутрикожно в область спины) + обработка водным грязевым экстрактом (по схеме указанной в тексте)
После каждого измерения на зону дефекта, предварительно втирая, нанесен экстракт грязи
1 1.2×1.2 1.3×1.2 1.2×1.2 1.0×1.0 1.0×0.8 0.5×0.7 Отсутствие признаков некроза тканей Отсутствие признаков некроза тканей Отсутствие признаков некроза тканей
2 1.1×1.6 1.1×1.6 1.1×1.6 0.9×1.4 0.9×0.8 0.4×0.6
3 1.7×1.1 1.7×1.0 1.7×1.1 1.3×0.7 0.7×0.6 Отсутствие признаков некроза тканей
4 1.5×1.1 1.6×1.0 1.6×1.1 1.2×0.8 0.7×0.6
5 1.6×1.1 1.7×1.0 1.8×1.1 1.1×0.8 0.5×0.5
6 1.3×1.3 1.3×1.3 1.3×1.3 1.2×0.5 0.6×0.4
7 1.5×1.1 1.6×1.1 1.8×1.1 1.5×0.6 0.7×0.5 0.6×0.3 0.2×0.2
8 1.6×1.0 1.6×1.0 1.6×1.0 1.3×0.7 0.7×0.6 0.6×0.5 0.7×0.7
9 1.2×1.2 1.3×1.2 1.2×1.2 1.0×1.0 1.0×0.8 0.9×0.7 0.5×0.2 0.3×0.1
10 1.1×1.6 1.1×1.6 1.1×1.6 0.9×1.4 0.9×0.8 0.8×0.8 0.5×0.4 0.4×0.2

Способ получения грязевого экстракта с ранозаживляющим действием, включающий экстракцию грязи, отстаивание, фильтрацию и стерилизацию, отличающийся тем, что в качестве источника грязи используют нативное пелоидное сырье - грязь «Озера «Лечебное» с природной влажностью 38%, 1 кг которой подвергается экстракции при трехкратной заливке в 3-4 объемах водного раствора соляной кислоты (1:1) при температуре 25-30°С с энергичным перемешиванием до получения гомогенной суспензии с последующим 12 часовым отстаиванием при комнатной температуре, фильтрацией мицеллы, отгонкой воды на роторном испарителе при 50-60°С и остаточном давлении 10-15 мм рт.ст. и стерилизацией в течение 2-3 ч при 125-130°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения хромогенного комплекса чаги. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего седативной активностью. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа переработки панциря морского ежа. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему гемостимулирующим, антимутагенным. .
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения экстракта из березового гриба чага. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства из плодов боярышника кроваво-красного. .

Изобретение относится к экстрагированию биологически активных веществ из растительного сырья и может быть использовано в фармацевтической, пищевой и в смежных отраслях промышленности.

Изобретение относится к конструкциям массообменных аппаратов для систем твердое тело - жидкость и может быть использовано для экстрагирования ценных компонентов из растительного сырья в пищевой, химической, химико-фармацевтической и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к получению 7,3'-дисульфата лютеолина. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающему диуретическим, антибактериальным и антиоксидантным действием из растительного сырья.

Изобретение относится к соединению формулы I и его пролекарству, представляющему собой 2-(5-(2-((3-(3-трет-бутил-1-п-толил-1Н-пиразол-5-ил)уреидо)метил)-4-фторфенокси)-1 Н-индазол-1-ил)этилдигидрофосфат, а также к их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям на их основе.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста мускаринового рецептора М3, пригодного для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в (патологию) которого вовлечена активность мускаринового рецептора М3, таких как респираторные заболевания.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантными, противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его соли где R1 представляет собой -Н или С 1-6алкил; R2 представляет собой аза-кольцо с внутренним мостиком, выбранное из группы, включающей формулы (а), (b), (с) и (d): где кольцевой атом углерода в аза-кольце с внутренним мостиком может быть замещенным одной или несколькими группами R22; m, n и р имеют значение, соответственно, 1 или 2; r имеет значение 0 или 1; R21 представляет собой C1-6алкил, -C1-6алкил-О-фенил или -С1-6алкил-фенил; R22 представляет собой -C1-6алкил-циклоалкил или -С1-6алкил-фенил; R3 представляет собой тиенил, фенил, пиридил, пиразинил, тиазолил или пиразолил, каждый из которых может быть замещен одним или несколькими R31; R31 представляет собой галоген, -ОН, -CN, -CF3, С1-6алкил или -O-C1-6алкил; кольцо А представляет собой группу, состоящую из тиофена, тиазола, изотиазола, тиадиазола, оксазола, изо-оксазола, циклогексана, норборана, бензотиофена и 5,6-дигидро-4Н-циклопентатиофена, каждый из которых может быть замещен группой, выбранной из группы, состоящей из одного или нескольких RA1; где R A1 представляет собой галоген, -CN, -NH2, C 1-6алкил, -O-C1-6алкил, -CONH2, -NH-C 1-6алкил, -NH-C1-6алкил-О-С1-6алкил-фенил, -NH-C1-6алкил-фенил или -NH-С1-6алкил-ОН, где C1-6алкил может быть замещен одним или несколькими атомами галогена; V представляет собой -NH- или -О-; W представляет собой -(CH2)q-; q имеет значение 0, 1 или 2; X- представляет собой противоанион; и представляет собой простую связь; при условии, что в случае, когда кольцо А представляет собой циклогексан, R 3 представляет собой фенил, который может быть замещен одним или несколькими R31.

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к имидазопиридинам формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, где Z1 представляет собой CR1; R1 представляет собой Н; R1' представляет собой Н; Z2 представляет собой CR2; Z3 представляет собой CR3 или N; R2 и R 3 независимо выбирают из Н, галогена; R4 представляет собой Н; Y представляет собой W-C(O)-; W представляет собой или , R5 представляет собой Н; X1 выбирают из R11' и -OR11'; каждый R 11' независимо представляет собой Н, С1-С 12алкил, С2-С8алкенил; X4 представляет собой , R6 представляет собой Н, галоген, циклопропил или -(CR19R20)n-SR16 ; R6' представляет собой Н, галоген; р представляет собой 0, 1, 2 или 3; n представляет собой 0, 1 или 2; где каждый указанный ал кил в R11' независимо замещен одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -(CR 19R20)nOR16 и R21 ; каждый R16 независимо представляет собой Н, С 1-С12алкил; R19 и R20 независимо выбирают из Н, C1-С12алкила; R21 представляет собой циклопропил.

Изобретение относится к соединениям, отвечающим формуле в которой X представляет собой одну из следующих групп: - фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих атомов или групп: галогена, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкила, (С3-С7 )циклоалкил(С1-С6)алкила, (С3 -С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, NRaRb, R1 представляет собой атом водорода, галоген, (С1-С6)алкокси, (С1-С6 )алкил, (С3-С7)циклоалкил(С1- С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил(С 1-С6)алкокси, амино, группу NRcRd; причем алкильные и алкоксигруппы могут быть необязательно замещены одним или несколькими галогенами, гидрокси, амино или (С1-С6)алкокси, R2 представляет собой одну из следующих групп: атом водорода, (С1-С6)алкильиую группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из гидрокси, галогена, амино, группы NRaRb, фенильной группы, - (С1-С6)алкоксигруппу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из гидрокси, галогена, амино, группы NRaRb, - (С2-С7 )циклоалкил(С1-С6)алкил, - (С3 -С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, - (С2-С6)алкенил, - (С1-С 6)алкинил, - группу -CO-R5, - группу -CO-NR 6R7, - группу -СО-О-R8, - группу -NR9-CO-R10, - группу -NR11R 12, - атом галогена, - цианогруппу, - фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих атомов или групп: галогена, (С1- С6)алкокси, NRaRb, -CO-R5, -CO-NR6 R7, -CO-O-R8, (С3-С7 )циклоалкил(С1-С6)алкила, (С3 -С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими гидроксигруппами или NRaRb, R3 представляет собой атом водорода, (С1 -С6)алкил, (C1-С6)алкокси или атом галогена, R4 представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкил, (С1-С4 )алкокси или атом фтора, R5 представляет собой атом водорода, фенильную группу или (С1-С6)алкил, R6 и R7, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или (С1-С6)алкил, или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, необязательно включающий другой гетероатом, выбранный из N, О или S, R 8 представляет собой (С1-С6)алкил, R9 и R10, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или (С1-С6)алкил, R 11 и R12, одинаковые или различные, представляют собой (С1-С6)алкил, или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, необязательно включающий другой гетероатом, выбранный из N, О или S, Ra и Rb независимо друг от друга представляют собой атом водорода, (С1-С 6)алкил или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, Rc представляет собой атом водорода, и Rd представляет собой (С1-С6)алкил и, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3 и R4 отличен от водорода; и когда R3 означает метил, X является незамещенным; когда R1 означает метил, X является незамещенным; когда R2 означает хлор, X не является парафторфенилом; в форме основания или соли присоединения кислоты.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения ранозаживляющего лекарственного средства. .
Наверх