С ароматическими кольцами в качестве заместителей углеродной цепи (C07D499/68)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D499/68 С ароматическими кольцами в качестве заместителей углеродной цепи(25)

Лекарственные вещества и фармацевтические композиции на их основе для использования в случаях окислительного стресса // 2264383

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям. .

Новые лекарственные вещества // 2237657

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. .

Новые лекарственные средства // 2237057

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. .

Способ получения производного бета-лактама // 2136759

Изобретение относится к способу получения антибиотиков производных бета-лактамов. .

Способ получения ампициллина // 2057755

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к усовершенствованию технологии получения полусинтетического пенициллина ампициллина (-аминобензилпенициллина) формулы: - Известны способы получения ампициллина ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты (6-АПК) производным фенилглицина, активированным по карбоксильной группе (галогенангидридом или смешанным ангидридом) в водноорганическом растворе при охлаждении [1, 2, 3] Наиболее близким по технической сущности и достигаемому экономическому эффекту к предлагаемому способу получения ампициллина являются методы ацилирования 6-АПК смешанным ангидридом N-замещенного дикарбонильного производного фенилглицина [4] заключающиеся в том, что водноацетоновый раствор соли 6-АПК смешивается с ацетоновым раствором ацилирующего агента при температуре от -10 до -45оС.

Способ получения уреидопроизводных пенициллина или цефалоспорина // 1707959

Изобретение относится к способам получения уреидопроизводных пенициллина или цефалоспорина, которые являются антибиотиками и находят применение в медицине. .

Способ получения тригидрата (2s, 5r, 6r)-6- @ (2r)-2-[(2r)- 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо]-2-( @ - гидроксифенил)-ацетамидо @ -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1- азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты // 1517764

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению тригидрата (2S, 5R, 6R) - 6 - {(2R) - 2 -[(2P)2-амино-3-(N- N- МЕТИЛКАРБАМОИЛ) ПРОПИОНАМИДО ]-2-(N-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-АЦЕТАМИДО} - 3,3-ДИМЕТИЛ-7-ОКСО-4-ТИА-1-АЗАБИЦИКЛО[3.2.0]ГЕПТАН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ОПРЕДЕЛЕННОЙ ДИФРАКЦИОННОЙ КАРТИНОЙ РЕНТГЕНОГРАММЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИМ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ.

Производные пенициллина в виде их натриевых солей, обладающие свойствами антибиотика // 1491871

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям ,в частности, к производным пенициллина в виде их натриевых солей формулы @ , в которой R -радикал формулы @ или @ где R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB>, каждый - метоксигруппа и R<SB POS="POST">3</SB> - H или R<SB POS="POST">1</SB> иR<SB POS="POST">2</SB>, каждый -H иR<SB POS="POST">3</SB>- метил или метоксикарбонил: А-кислород или метилиминогруппа и N=0или 1, которые обладают свойствами антибиотика.