Конденсированные 1,2,4-триазины и гидрированные конденсированные 1,2,4-триазины (C07D253/10)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D253/10 Конденсированные 1,2,4-триазины; гидрированные конденсированные 1,2,4-триазины(10)
Изобретение относится к области биологически активных соединений, обладающих противовирусным действием в отношении штамма вируса гриппа A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) и представляющих собой диметил 7-метил-2-(пирролидин-1-ил)-4-фенилпирроло[2,1-ƒ][1,2,4]триазин-5,6-дикарбоксилат формулы (7)и диметил 7-метил-2-(4-R1-фенил)-4-(4-R2-фенил) пирроло[2,1-ƒ][1,2,4]триазин-5,6-дикарбоксилаты формулы (8),где R1 - Me и R2 - Me; или R1 - Cl и R2 - Me; или R1 - Н и R2 - Cl.
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующей активностью в отношении кэп-зависимой эндонуклеазы. В формуле (I),PR представляет собой группу, выбранную из -C(=O)-PR0, -C(=O)-PR1, -C(=O)-L-PR1, -C(=O)-L-O-PR1, -C(=O)-L-O-L-O-PR1, -С(=O)-О-PR2, -C(=O)-N(PR2)2, -С(=O)-O-L-O-PR2, -CH2-O-PR3, -CH2-O-L-O-PR3, -CH2-O-C(=O)-PR3, -CH2-O-C(=O)-O-PR3, -CH(-CH3)-O-C(=O)-O-PR3, -CH2-O-C(=O)-N(-K)-PR3, -CH2-O-C(=O)-O-L-O-PR3, -CH2-O-C(=O)-O-L-N(PR3)2, -CH2-O-C(=O)-N(-K)-L-O-PR3, -CH2-O-C(=O)-N(-K)-L-N(PR3)2, -CH2-O-C(=O)-O-L-O-L-O-PR3, -CH2-O-C(=O)-O-L-N(-K)-C(=O)-PR3, -CH2-O-P(=O)(-OH)2, -СН2-O-Р(=O)(-OBn)2, -СН2-PR4, -C(=N+PR52)(-NPR52); R1a - водород, галоген, карбокси, низший алкил, возможно содержащий заместитель С, низший алкилкарбонил, возможно содержащий заместитель С, или -Z-N(RA1)(RA2), R2a - водород или низший алкил, возможно содержащий заместитель С; R3a - водород, низший алкил, возможно содержащий заместитель С, карбоциклическую группу, возможно содержащую заместитель С, карбоцикл-низший алкил, возможно содержащий заместитель С, карбоциклокси-низший алкил, возможно содержащий заместитель С, гетероциклическую группу, возможно содержащую заместитель С, или гетероцикл-низший алкил, возможно содержащий заместитель С, либо В1, либо В2 представляет собой CR5aR6a, а другой представляет собой NR7a, или В1 представляет собой CR8aR9a и В2 представляет собой CR10aR11a.
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к новым 3-фенил-1,2,4-бензотриазинам и их производным общей формулы (1) где R1 и R2 - независимо друг от друга означают атом фтора или С1-С4-алкоксигруппу, незамещенную или замещенную галоидом или тетрагидрофурилрадикалом.
