1 (21) 3319654/04 (22) 01.06.81 (46) 23.10.89. Бюл. М 39 (71) Иркутский институт органической химии СО. АН СССР и Кустанайская научно-исследовательская ветеринарная станция Восточного отделения ВАСХНИЛ (72) Б.А.Трофимов, Н.И.Иванова, В.И.Ильященко, С.В.Амосова, М.Л.Альперт, О.А.Тарасова, В.И.Григоренко и М.Г.Воронков (53) 547.496.2(088.8)

- (56) Авторское свидетельство СССР по заявке У 2981996/04, кл. С 07 С 155/06, 1980.

Паразитология и инваэионные болезни сельскохозяйственных животных. М., .Колос, 1975.

Изобретение относится к новому химическому соединению вЂ” натриевой соли К-(винилоксизтил)дитиокарбаминовой кислоты формулы проявляющему акарицидные свойства по отношению к клещам, возбудителям псороптоза у животных. Указанное свойство позволяет применить данные соединения в сельском хозяйстве, а именно в животноводстве.

Известна калиевая соль N-(винилоксиэтил)дитиокарбаминовой кислоты.

Но эта соль обладает инсектицидной активностью, 2 (54) К- (ВИНИЛОКСИЭТИЛ) ДИТИОКАРМАТ НАТРия, пРоявля1ощий АкАРициднув А1сгивНОСТЬ (57) N-(Винилоксиэтил дитиокарбамат натрия формулы проявляющий акарицидную активность.

Наиболее распространеиньве средст- . вом, применяемом для борьбы с различными клещами, паразитирующими на животных, в том числе и чесоточными, является хлорофос.

Целью изобретения является расширение ассортимента средств воздействия на живой организм.

Поставленная цель достигается синтезом К-(винилоксиэтил)дитиокарбама та натрия и установлением его высокой акарицидной активности по отношению к чесоточным клещам.

N-(Винилоксиэтил)дитиокарбамат натрия вЂ . порошок белого цвета без запаха, хорошо растворимые в воде, частично в спирте, не растворимы в серном эфире, устойчивы при хранении, 1031146

0,0039

0i0078

0,0625-0,125

0,125- 0,5

1 0-4,0

0,25

0,5-1,0

3,0

48 0,0022

2 72 0,8

168

Хлорофос, растворы

Контроль вЂ” физраствор ф !

СК-50 вЂ” смертельная концентрация вещества. малотоксичен для теплокровных. Для натриевой соли ЬРу© составляет

260 мг/кг, MoJloaec. 185, т.пл.172 С.

Получают N-(виннлоксизтил)дитио5 карбамат. натрия взаимодействием винилоксиэтиламина, сероуглерода и гидроокиси натрия.

Реакция протекает при комнатной температуре при медленном добавлении раствора сероуглерода в бензоле к смеси щелочи и винилоксиэтиламина.Разt бавление сероуглерода бензолом необходимо для подавления экзотермического эффекта реакции и уменьшения смоло-15 образования. После отгонки бензола сырой кристаллический продукт многократно промывают смесью серного эфира с этанолом для удаления избытка ви° нилоксиэтиламина, образовавшейся при 20 ,реакции воды и смолистых продуктов. ! Выход очищенной натриевой соли N-(винилоксиэтил)дитиокарбаминовой кисло1 ты около 80Х. Строение соединений подтверждено ИК- и ПМР-спектрами, 25 состав элементным анализом.

Пример 1. Синтез N-(винилоксиэтил дитиокарбамата натрия.

К 50мл (0,517 моль) винилоксиэтиламина добавляют 13,8 r (0,344 моль)

Na08, растертого в порошок, и нагревают при перемешивании до температу. ры кипения амина. По охлаждении до комнатной температуры медленно прикапывают.20,7 мл (0,344 моль) С$ в

27 мл бензола. По окончании прибавления сероуглерода в вакууме отгоняют бензол и частично воду. Остаток многократно промывают смесью серного эфира и этанола B соотношении 3:1. 40

Получают 40 г (76X) N-(винилоксиэтил) днтиокарбамата натрия.

N (Винилоксиэтил)дитиокарбамат натрия, растворы

Найдено,X С 32,10; Н 4,23;.

8 33,95; N 7,84.

Скн8Н0820.

Вычислено Х: С 32,43; Н 4,32

8 34,60; N 7,57.

Акарицидную активность препаратов изучали на изолированных клещах Pso- .roptes cuIIiculi вЂ” возбудителях псороптоза у кроликов. С этой целью из свежих корочек, взятых от кроликов, больных псороптозом, отбирали 50 экземпляров клещей (личинки, нимфы, имаго) и переносили их в чашку Петри на листок фильтровальной бумаги. Затем на клещей и acro поверхность листа наносили 1,5 мл испытуемого водного раствора препарата. Чашку закрывали крьппкой и ставили в термостат нри температуре +30 С и влажности 80Х, Испытуемые растворы имели концентрацйю препаратов 0,0004875 -4X. Параллельно, в качестве эталона акарицндности, проводили исследования с водным раствором хлорофоса. Клещей в

KOBTpOJII HblX orI Tax (KOHTpOJIb Ha KHS» неспособность)обрабатывали 1,5 мл физиологического раствора и ставили в другой термоетат при тех же условиях температуры и влажности.

Через 1,2,4,6 и каждые 24 ч клещей осматривали под .микроскопом МВС1 и учитывали количество мертвых.По данным о гибели клещей после 24-часового контактирования с препаратом вычисляли величины СК-50. Опыты повторяли 5 раз. Среднеарифметические данные. приведены в таблице.

В таблице приведены данные, характеризующие акарицидность препаратов для клещей..

РедактоР О. Стенина ТехРед Л. Сердюкова

Корректор М.Пожо.Тираж 352

Заказ 6881.

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

5 1031!46. 6

Таким образом, N-(винилоксиэтил) большей, чем активность хлорофоса, дитиокарбамат натрия, полученный и высокой скоростьв токсйческого простым способом иэ дешевого и до- действия по отношению к чесоточньав ступиого сырья, обладает высокой клещам, на порядок превышашшей таакарицидной активностью, в 400 раз

5 ковую для эталона. !