Способ определения 1,8-диоксиантрахинона
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1,8-ДИОКСИАНТРАХИНОНА путем добавления к исследуемой пробе тркклоруксусной кислоты, а затем экстрагента с последующим фотометрированием окрашенного продукта, отличающийс я тем, что, с целью повышения чувствительности способа и определения целевого продукта в крови, в качестве экстрагента используют смесь свежеперегнанного анилина с изоамиловым спиртом в объемиом соотношении 2:1, а обработку ведут при рН 8,5-9,0.
СОЮЗ СОЮЕТСНИХ
ОИ|И О
РЕСПУБЛИК
4(зц С 01 N 33 48
МСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ASÒÎÐÑÍÎÌÓ 0 V (21) 3623054/28-13 (22) 13. 05. 83 (46) 07.07.85. Бюл. У 25 (72) Н.В. Зайцева, А. В.Михайлов, С.А.Силла и М.М.Дедюкина . (71) Пермский политехнический институт (53) 668.737. 1(088.8) (56) Методические указания по химическому анализу лекарственного растительного сырья. Пермь, изд-во
ПРФИ, 1979, с. 45.
„„SU„„1165995 А (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1р8-ДИОКСИАНП АХИНОНА путем добавления к исследуемой пробе трихлоруксусной кислоты, а затем экстрагента с последующим еотометрированием окрашенного продукта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чувствительности способа и определения целевого продукта в крови, в качестве экстрагента используют смесь свежеперегнанного акилина с изоамиловым спиртом в объемном соот, ношении 2: 1, а обработку ведут при рН 8,5-9,0.
1 1165
Изобретение относится к медицинским токсическим использованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения 1,8-диоксиантрахинона в крови.
Цель изобретения - повышение чувствительности способа и определение
1,8-диоксиантрахинона в крови.
H p и м е р. Анализируют пробы 1Î крови с содержанием 1 8-диоксиантрахинона 0,0; О, 1; 0,5; 1,0; 2,0 мг/л.
К 2 мл исследуемой крови добавляют
1 мл 10Х-ного раствора трихлоруксусной кислоты для осаждения белков. 1S
Полученный раствор центрифугируют и к 2 мл надосадочной жидкости добавляют б мп свежеперегнанного акилина, 3 мл изоамилового спирта для создания оптимальной реакции среды в пределах 20 рН 8,5-9,0. При других величинах рН наблюдается уменьшение чувствительности способа. Смесь перемешивают и содержимое интенсивно встряхивают в течение 5 мин. Смеси дают отстоять-25 ся до полного расслоения реагентов и анализируемой пробы. Затем анилиноспиртовой слой сливают в пробирку.
Через 20 мин проводят измерение оптической плотности окрашенного gg раствора на спектрофотометре,при
995 2 длине волны 260 нм и толщине поглощающего слоя 1 см. Результаты анализов определения 1,8-дноксиантрахинона в крови известным и предлагаемым способами представлены в таблице.
Из таблицы видно, что собственные вещества биологического происхождения, близкие по строению к исследуемому, определению 1,8-диоксиантрахинона предложенным способом не мешают.
При концентрациях 1,8-диоксиантрахинона О, 1-3,0 мг/л наблюдается линейная зависимость оптической плотности от концентрации 1,8-диоксиантрахинона. Минимальная концентрация, которую можно определить составляет
0 1 мг/л. Предложенный способ позволяет количественно определять 1,8-диоксиантрахинон в крови в концентрациях на уровне гигиенических нормативов (0,1 мг/л), что дает возможность изучать токсикодинамику данного вещества и поведение его в организме теплокровных животных и человека в минимально действующих концентрациях.
Применение предлагаемого способа позволяет повысить чувствительность определения 1,8-диоксиантрахинона в
10 раз (О, 1 мг/л против 1,0 мг/л).
1165995 л
Э
И
Ю Э х 9
Н И о ом о л ь
+I ь
+I
Ф и
+I ф
° с
D э х х 3-(э
Э Р
Ck М О 4
oomph
lA о и
1 )
Ц
Ц
И
С4 о
4 о о л о
Ю л
D О фГ1 CV
° » д A о е
° Ь о о
4Ь о! !
1 !
A сО н
И
ID Э
С4 о ом о
Л!
l CC
I Э
) Э
Рв
l O X
1 и
1Э
1 Ж Э
О 4
Е о
4 и
)х у
1
l O, I 4 ОСС
1Э Ь
1Х Э (ч л сб х 3:
01 2 A Е
1/1
D о л ь л
О о и
03 1 Ц & I л I
I (1 !
1 c61 I
1 х х х э
1 Э
I ЦХ
I ol 2X
° l йй и о а. х х о о ы сч о с о о
Ф 4Ь Il I Ф л
D D О О О О ф, 6Ъ Ch о са а л в а
D - . О о ф о а а о о - в л а»»
° ° ° е» О
