Способ комплексной переработки травянистого эфирно- масличного сырья

 

Изобретение относится к эфирномасличному производству и направлено на более полную утилизацию отходов. Способ комплексной переработки эфирно-масличного сырья предусматривает получение эфирного масла паровой перегонкой сырья дикорастущей полыни однолетней, герани и эвгенольного базилика, получение конкрета трехкратным экстрагированием твердых отходов , для полыни петролейным эфиром при 20-25 С в течение 1,5-3; 2,5-4,5 и 4-6 ч при соотношении-сырье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,5-1,7 и 1:1,3- 1,5, для герани петролейным эфиром при 20-25 С в течение 2,5-4; 3,5-6 и 5-8 ч при соотношении сырье:piacT- воритель 1:2-2,2; 1:1,5-1,6 и 1:1,21 .3,для эвгенольного базилика гексаном при 40-45°С в течение 2-3, 3-6 и 4-8 ч при соотношении сырье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,4-1,5 и 1:1,31 .4.Предусматривает также получение биоактивного экстракта обработкой сернистым ангидридом и этанолом смеси конденсата с отжатой из твердых отходов фазой: для полыни отжим ведут до 4-6%-ной жидкой фазы после экстракции, для герани и эвгенольного базилика - до 4-6%-ной жидкой фазы до экстракции и до 9-11%-ной - после экстракции реакции, получение душистой воды вьшариванием вторичного дистиллята в две стадии: для полыни в количестве 20-25% от исходноймассы на первой стадии и в количестве 20-35% от выпаренной массы на первой стадии на второй стадии, для ге .рани в количестве 20-30% на первой стадии и 20-35% на второй стадии, для эвгенольного базилика в количестве 20-35% на первой стадии и 20-40% на второй стадии. 4 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л со со о ГС со со

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦ ИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

А1

„„SU„„1390239 (51)4 С В 9 02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3998580/30-13; 4003259/30-13;

4003260/30-13 (22) 30. 12. 85 (46) 23.04.88. Бюл. Р 15 (71) Грузинский научно-исследовательский институт пищевой промышленности (72) Н.З.Якобашвили, Н.М.Кучухидзе, А.В.Хотивари, В.Н.Асатурова, Л.В.Каджая, Ц.Ш.Зейтуридзе, А.Б.Скворцова, Н.А,Георгобиани, P.À.Áèáëèàíè, И.Н. Коринтели, Г. Н. Каспаров, А.Н.Нижарадзе, Р;Т.Чхаидзе, P.À.Êóðäàøâèëè, О.Е.Швангирадзе, З.И.Кацадзе и Б.К.Хундзия (53) 668.5.036 (088.8) (56) Зюков Д.Г. и др. Технология и оборудование эфирно-масличного производства. — М.: Пищевая промышленность, 1979, с.61-88. (54) СПОСОБ KOMIJIEKCHOA. ПЕРЕРАБОТКИ

ТРАВЯНИСТОГО ЗФИРНО-МАСЛИЧНОГО СЫРЬЯ (57) Изобретение относится к эфирномасличному производству и направлено на более полную утилизацию отходов.

Способ комплексной переработки эфирно-масличного сырья предусматривает получение эфирного масла паровой перегонкой сырья дикорастущей полыни однолетней, герани и эвгенольного базилика, получение конкрета трехкратным экстрагированием твердых отходов, для полыни петролейным эфиром при 20-25 С в течение 1, 5-3; 2, 5-4, 5 и 4-6 ч при соотношении сырье:растворитель 1 .2-2,2; 1:1,5-1,7 и 1: 1,31,5, для герани петролейным эфиром при 20-250С в течение 2,5-4; 3 5-6 и 5-8 ч при соотношении сырье:растворитель 1:2-2,2; 1!1,5-1,6 и 1:1,21,3, для эвгенольного базилика гексаном при 40-45 С в течение 2-3, 3-6 и 4-8 ч при соотношении сырье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,4-1,5 и 1:1 31,4. Предусматривает также получение биоактивного экстракта обработкой сернистым ангидридом и этанолом смеси конденсата с отжатой из твердых отходов жидкой фазой: для полыни отжим ведут до 4-6Х-ной жидкой фазы после экстракции, для герани и эвгенольного базилика — до 4-6Х-ной жидкой фазы до экстракции и до 9-11Х-ной— С: после экстракции реакции, получение душистой воды выпариванием вторичного дистиллята в две стадии: для полыни в количестве 20-25Х от исходной СА) массы на первой стадии и в количест- Cg) ве 20-35Х от выпаренной массы на пер- () вой стадии на второй стадии, для ге- © ,рани в количестве 20-30Х на первой стадии и 20-35Х на второй стадии, для р эвгенольного базилика в количестве

20-35Х на первой стадии и 20-40Х на второй стадии. 4 з.п. ф-лы, 1 табл. 1390239

Изобретение относится к эфирно;масличному производству и конкретно

;касается комплексной переработки сы рья.

Целью изобретения является расши.рение функциональных возможностей способа и охрана окружающей среды.

Способ осуществляется следующим ,образом.

1 0

Твердые отходы трехкратно экстрагируют углеводородным растворителем ,для получения конкрета. Смесь конден-. сата с отжатой из твердых отходов жидкой фазой обрабатывают 0,25-0,357.

;сернистого ангидрида и 25Х этанола, .отстаивают и декантируют для получе,ния биоактивного экстракта. Вторич,íûé дистиллят выпаривают двухкратно

,для получения душистой воды. При этом 20

1 оптимальные технологические режимы процесса — тип растворителя, соотно,шение сырья к растворителю, темпера,турно-временные параметры, степень отжатия жидкой фазы из твердых отхо- 25, .:дов и степень выпаривания вторичного

; дистиллята определяются специфическими особенностями сырья.

Пример 1. 990 кг твердой фазы отходов производства полыниевого 30 эфирного масла, получаемых при переработке 1 т сырья, загружают в экстрактор и экстрагируют петролейным о эфиром при 20-25 С трехкратно в течение 2, 3 и 5 ч при соотношении сыl рье:растворитель t:2; 1:1,5 и i:1,3 ! соответственно. После завершения про., цесса экстракции мисцеллы сливают, объединяют и выпаривают растворитель при 50-55 С. Выход конкрета,0,35Х.

40 кг конденсата смешивают с 50 кг жидкой фазы, отжатой из твердых отходов перед экстракцией. Полученную смесь обрабатывают при перемешивании

0,35Х сернистого ангидрида и 257 эта«45 иола, отстаивают в течение 15 сут и жидкий биоактивный экстракт в количестве 78 кг снимают декантацией.

500 кг вторичного дистиллята с содержанием эфирного масла 0,004Х подвергают двухстадийному выпариванию. На первой стадии выпаривают

100 кг, т.е. 20Х от исходной массы дистиллята, на второй стадии из полученных 100 кг выпаривают 30 кг ду 55 шистой воды с содержанием эфирного масла 0,008Х, т.е. 307 от выпаренной массы на первой стадии. Для консервации в душистую воду добавляют 107 этанола.

Hp и м е р 2. Из 990 кг твердой фазы отходов производства гераниевого масла, получаемых при переработке

1 т сырья, до экстракции отжимают

50 кг жидкой фазы. Затем экстрагируют петролейным эфиром при 20-25ОС трехкратно в течение 2,5; 3,5 и 5 ч при соотношении сырье:растворитель

1: 2; 1: 1,5 и 1: 1,2 соответственно.

После завершения процесса экстракции мисцеллы объединяют и обычным способом получают конкрет с выходом

0,17%, содержащий 27. абсолю.

После экстракции из твердых отходов отжимают 100 кг жидкой фазы.

50 кг конденсата смешивают со

150 кг жидкой фазы и после обработки сернистым ангидридом (0,257) и этанолом получают 172 кг биоактивного экстракта с массовой долей сухого вещества 3,47.

500 кг вторичного дистиллята подвергают двухстадийному выпариванию.

На первой стадии выпаривают 207 от исходной массы, на второй 307 от выпаренной массы на первой стадии и получают 30 кг душистой воды с содержанием эфирного масла 0,03Х.

Пример 3. Из 990 кг твердой фазы эвгенольного базилика, получаемый при переработке 1 т сырья, до экстракции отжимают 50 кг жидкой фазы. Затем экстрагируют гексаном при о

40-45 С трехкратно в течение 2, 4 и

6 ч при соотношении сырье:растворитель 1:2; 1: 1,4 и 1:1,3 соответственно. Иисцеллы объединяют и по действующей технологии получают конкрет с выходом 0,257., содержащий 27 абсолю. Из твердых отходов после экстракции отжимают 100 кг жидкой фазы.

50 кг конденсата смешивают со

150 кг жидкой фазы и после обработки сернистым ангидридом и этанолом получают 178 кг биоактивного экстракта с массовбй долей сухого вещества 3,4Х.

1000 кг вторичного дистиллята подвергают двухстадийному выпариванию.

На первой стадии выпаривают 20Х, т.е.

200 кг, на второй стадии из 200 кг выпаривают 40 кг душистой воды (207) с содержанием эфирного масла 0,09Х.

Для стабилизации душистой воды добавляют 57 парооксиметилпропилового эфира бенэойной кислоты.

3 13902

В таблице представлены характеристика способа.

Использование предложенного способа обеспечивает почти полную утилизацию отходов эфирно-масличного произ5 водства для получения наряду с эфирным маслом конкрета, биоактивного экстракта и душистой воды.

Формула изобретения 10

1. Способ комплексной переработки травянистого эфирно-масличного сырья, включающий паровую перегонку с получением эфирного масла, твердых отходов, конденсата и дистиллята, экстракцию твердых бтходов углеводородным растворителем с получением конкрета и когобирование дистиллята с получением вторичного дистиллята, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа и охраны окружающей среды, из твердых отходов отжимают жидкую фазу, которую смешива- 25 ют с конденсатом, и в полученную смесь добавляют сернистый ангидрид и этанол, после чего смесь отстаивают и декантируют с получением биоактивного экстракта.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что вторичный дистиллят выпаривают с получением душистой воды.

3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и— ч а ю шийся тем, что в качестве сырья используют дикорастущую полынь однолетнюю, экстрагирование ведут петролейным эфиром при 20-25 С трех- кратно в течение 1,5-3; 2,5 и 4,5 и

4-6 ч при соотношении сырье:раство40

39

4 ритель 1:2-2,2; 1:1,5-1,7 и 1:1,31,5, после экстракции отжим ведут до 4-6% жидкой фазы от исходной массы отходов, а выпаривание проводят в две стадии: на первой — в количестве 20-257 от исходной массы, на второй — в количестве 20-35Х от выпаренной массы на первой стадии.

4. Способ по пп.1 и 2, о т л и ч а ю шийся тем, что в качестве сырья используют герань, перед экстракцией отжим ведут до 4-6Х жидкой фазы от исходной массы отходов, экстрагирование ведут Петролейным эфиром при 20-25 С трехкратно в течение

2,5-4; 3 5-6 и 5-8 ч при соотношении сырье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,5-1,6 и 1:1,2-1 3, после экстракции отжим ведут до 9-11Х жидкой фазы от массы

; отходов, а выпаривание проводят в две стадии: на первой — в количестве 20-30Х от исходной массы, на второй — в количестве 20-35Х от выпаренной массы на первой стадии.

5, Способ по пп. 1 и 2, о т л и— ч а ю шийся тем, что в качестве сырья используют эвгенольный базилик, перед экстракцией отжим ведут до 4-6Х жидкой фазы от исходной массы отходов, экстрагирование ведут о гексаном при 40-45 С трехкратно в течение 2-3, 3-6 и 4-8 ч пои соотно-. шении сырье:растворитель 1:2-2,2;

1: 1,4-1, 5 и 1: 1,3-1,4, после экстрак ции отжим ведут до 9- 11X жидкой фазы

l от массы отходов, а выпаривание проводят в две стадии: на первой — в количестве 20-35Х от исходной массы, на второй — в количестве 20-40Х от выпаренной массы на первой стадии.

Характеристика

cnocoda

Получение конкрета

Степень отжатия твердой фазы до экстракции, X

Продолжительность экстрак цин, ч, на стадии

3

Соотношение сырье:растворнтель на стадии дикорастущая полынь однолетняя

Герань

1О

1О

3 2 5 3

4,5 3,5, 4

6 5 6

) Т

1,5 2

2,5 3

4 5

Л Г генольньй базилик

4 2

6 3

8 4

1390239

Продолжение таблицы

Дикорастущая lloBblHb 1

L однолетняя ! г (з

Эвгенольный базилик г (з

Герань

Характеристика способа

2 3

1:1,5 1:2 ° 2

1:2

1:2

1!2 1:2

1:2 . 1:2,2

1а2

1:1,5 1:1,6

1l1э2 1:1 3

1:1,3 1:1,5 1: 1,7 t:1,5

t!t,t 131 3 131э5 1;1 3

121,3

t:1,3

1:1,5

1:1,5

1:1,5

1:1,5

0,30

0,25

6 10

t0 10 10

1О

50

20 50 5

30 35

20 25 7

20 35

20

20

Содержание эфир» ного масла, Ж, для стадии

30

0,08 0,08

0i07

0,03 0,005 - 0,09 0,06

Выход душистой воды, кг. 0,03 — - 0,08

37 30 25 35 30

30 50 40 30

Составитель B.Ãîðäååâ

Редактор Н.Гунько Техред М.Ходанич Корректор В. Бутяга

Заказ 1737/28 Тираж 364 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035э Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Выкод конкрета,X

Степень отжатия твердой .фазы после экстракции,X .

Получение биоактнвного экстракта

Выкод, кг

Содержание cyxoro вещества, Х

Получение душистой воды

K0JBPiBCTB0 вто» ричного дистиллята, кг

Искодное содерФаНИЕ 9зРНРНОГО масла, Х

Степень отгонки, Й, для стадии

035 035 0165 017 017 020 025

50 78 66 132 178 225 130 175 220

2 ° 9 3,1 2,9 3,2 3,4 3,,2 3,4 3,4 3,2

500 . 500 500 500 500 500 1000 1000 1000

0,004 0,004 0,004 0,002 0,002 0,002 0,006 0,008 0,008

Оэ025 Оэ059 0э06 Оэ026 Оэ01 0,003 0,068 0,04 0,035