ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (46) 23.08.91. Бюл. У 31 (21) 4130992/04 (22) 08, 10,86 (71) Институт элементоорганических. соединений им.А.Н.Несмеянова (72) Н.НеГодовиков, H.A.Kàðäàíoâ, С.А.Трифонова, Л.И.Минаев, Л,И.Яковлева, С.С.Кольцова, А.П;Бресткин, Л.И.Кугушева и .В.А.Федорова (53) 547.26 ° 118.24! (088.8) (56) Справочник по пестицидам. И.:

Химия, 1985, с.37, 38, 63.

Карданов Н .А . и др. Реакция алкил-:тиолхлорфосфонитов и диалкилхлордн. тиофосфитов с карбонильными соединениями. Изв.АН СССР, сер.хим.,1983, об 9> с.2114. (S1) 5 С 07 Р 9/40 А О) М 57/36 (54) 2"(1"ГИДРОКСИ-2.2,2-ТРИХЛОРЭТИЛ)«2-ОКСО-4-ХЛОРМЕТИЛ- 1j3 ° 2-ДИОКСАФОСФОЛАН, ОВЛАДА1ОЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ. (37) Изобретенне относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к 2-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)-2-оксо-4-хлорметил-l, Зр2-диоксафосфолану (ДОФ), который обладает гербицидной активностью, и может найти применение в сельс-. .ком хозяйстве. Цель - получение но- вого соединения, обладающего избирательной активностью по отношению к овсу. получение ДОФ ведут из 4-хлорметил-2-хлор-1,3,2-диоксафосфолана и хлоральгидрата,в среде абсолютно- @ го.бенвопе: при нагревании. Выход бб . Q)

Т.пл.185-187 С. Брутто фор-ла

С 8 „С1 О Р. Испытания показывают, ( что ДОФ может применяться для о5работки посевов зерновых культур, осо-. 2 бенно osca. 2 табл. ибрай

1398362

Изобретение относится к химии фосфорораганических соединений с С-P связью, а именно к новому соединению вЂ” 2-(1-гидрокси-2,2,2-трнхлорэтил)-2-оксо-4-хлорметнл-l,3,2-дноксафосфолану формулы

Ох О

Р о с.все з

ОБ

Который обладает гербицидной активностью и может найти применение в сельском хозяйстве.

Пелью изобретения является повышение избирательной гербицидной ак" 26 тивности по отношению к овсу, что; . достигается синтезом соединения фор" мулы I, П р и ы е р I. К раствору 2,5 г

А-хлорметил-2-хлор-1,3,2-диоксафосфолана a: 20 мл абсолютного бензола . нри перемешивании добавляют по каплям. раствор 2,3 г хлоральгидрата в

20 мл абсолютного бензола при 1015ОС. Постепенно выпадают белые кристаллы, которые отфильтровывают,, промывают гексаном и перекрнсталли- . зовывают из ннтроиетана.

Выход 2,8 г (66K ), Т.пл. * 185187 С., 35

Найдено,Ж: С 19,84; Н 2,58;

Р 9,84; С! 45,95.

С Н С! 0 P.

С 19,95; Н 2,60; Р 9,95; Cl 54 50..

Вычислено,C: С 19,75; Н 2,3,, ®

Р 10,2; Сl 46,7.

В ИК-спектре имеется интенсивная полоса валентных колебаний Р:=О-груп1. пы при 12!О см и полоса колебаний

ОЯ-группы, вовлеченной в водородные связи, при 3200 см

Пример 2. Гербицидную активность определяют на растениях, вира щиваемых в тепличных условиях на дерново-подзолистой почве. Тест-растени-. 50 ями в опытах служат овес, редис, горох. Пьвторность опытов двухкратная. Испытывается доза 5,0 кг/га по действующему вещестну при внесении в почву одновременно с посевом тест- 55 оган(сн )соон, сн йри обработке посевов злаковых растений, в значительной степени угнетают:овес и не обладают избирательным действием, причем эффективность их. проявляется только в послевсходовый период (см.табл.2, гербицидная активность оценивается по пятибалльной шкале) применяемые

Формула: изобретения

2-(!»Гидрокси-2, 2, 2-трихлорэтил)-2-оксо-4-хлорметил-i 3,2-.диоксафосфолен формулы,ф 0

С1 ОН обладающий гербицидной активностью.

/ культур и на вегетирующих 14-дневных растениях. Учет эффективности действия препарата проводят по пятибалльной шкале через 15 и 30 дн после обработки. Результаты представлены в таблице 1

Полученные данные свидетельствуют о том, что новое соединение проявляет избирательную гербицидную

1 активность по отношению к овсу и может найти применение для обработки посевов зерновых культур и особенно овса. Новое химическое соединение формулы 2 проявляет более высокую избирательность к овсу, чем эталон (2И-4Х ), как в вегетационный период, так и в период довсходовой обработки.

Известные гербициды. . глифосат-Н-фосфонометилглицин!- (НО)

«Р(О)СН NHCH СООН, баста - 3-амийо" .3-карбоксипропилиетилфосфинатаммоний КЯ,(СИ,Р(О)СВ,СВ,(НН,СООНЦ,а

4Ъ» также 2И-4Х(мекопроп) -d-(Ñ-метил-.

-4-.хлорфанокси) пропионовая кислота

1398362

Таблица1

Обработке

Йифр Довсходовая

Овес Горох Редис

KT-102 1

2И-4Х 2 О (мекопроп) 0

Таблица 2

Название Норма рас- Овес Горох ход& .Р адис

5 кг/га

ГлнФосат

5 кг/га

Баста

2И-4Х

5 кг/га

П р и и е. ч а н и е. 1 бйлл соответствует 10Х, 2-40Х, 3"60X 4-&ÎX, 5"100X гибели тестрастений.

Составитель Л.Каруиина

Редактор О.бтенииа . Техред Л.Олийнык: Корректор Г.Решетник.Заказ 3441

Подписное

Тираж 221

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35, Рауаская наб., д. 4/5

Ф .Производственно-иолигра@ическое ареднриятие, r. Ужгород ул. Нроектиая, 4

2-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)-2-оксо-4-хлорметил-1,3,2- диоксафосфолан, обладающий гербицидной активностью

N-ацилированные фосфорсодержащие бутилтиоимидаты, обладающие бактерицидной активностью против возбудителей чумы и стафилококковой инфекции // 1389238

Способ получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов // 1389237

Способ получения производных 1,3-пропилендифосфоновых кислот // 1375141

Способ получения производных метилендифосфоновой кислоты // 1367859

Изобретение относится к фосфоновым кислотам, в частности к получению производных метилендифосфоновой кислоты (МДФК) общей формулы: (Н;0)Р(0)2 - C(OH)-(CHi)SRi, где R, Н, С,-С -алкил; R С,-С -алкил нормального или изо-строения, фенил, неили замещенный галогеном или метильной группойJ пиридил

Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука // 1361151

Способ получения диалкил-(4-гидрокси-3,5-ди-трет.- бутилфенил)фосфонатов илифосфинатов // 1361150

Изобретение относится к фосфорорганическим соединениям, в частности к получению диалкил-(4-гидрокси3 ,5-дигтрет-бутилфенил)фосфонатов или -фосфинатов - ингибиторов окислительных процессов

Способ получения с-алкиловых эфиров фосфонуксусных кислот // 1353779

Способ получения эфирохлорангидридов этилтиофосфоновой кислоты // 1351515

Способ получения тритиофосфонатов // 1348342

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к получению тритиофосфонатов (ТФ) формулы R-(S)P (SR,),, где , , ,, С,Н„; R,-C,H,, с.н„, с,н,сн,, ,с,н, п сн.,,, которые могут найти применение в качестве полупродуктов для синтеза биологически активных соединений

2,3-диоксо-2-этокси-1,2-оксафосфоринан,обладающий рострегулирующей активностью,и способ его получения // 1286600

Патент 344624 // 344624

Инсектицид и акарицид // 304725

Способ половой стерилизации насекомых, в частности колорадского жука // 273578

Патент 207160 // 207160

Способ получения 2,4-бис-(моноалкиламидо)-2,4,6,6- - тетракис(диметиламидо)циклотрифосфазенов // 202137

Способ борьбы с сорной растительностью // 188217

Способ борьбы с вредными насекомыми // 186908

2-(3-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2- оксазафосфоринан, проявляющий нематоцидную активность против галловых нематод // 2053235

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к 2-(3'-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2-оксаза- фосфоринану формулы Указанное соединение проявляет нематоцидную активность против галловых нематод в почве, рисового афеленхоида, стеблевой нематоды картофеля и люцерновой цистообразующей нематоды

Бензофосфат-11-краун-4 в качестве регулятора фитотоксичности гербицидов // 1766926

Производные амидов метиленбисфосфоновых кислот и способы их получения // 2100364

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения