Способ определения функционального состояния центральной нервной системы



 

Изобретение относится к медицине. Цель изобретения - повышение точности способа. В эритроцита.х крови определяют содержание калия, натрия, кальция до и после введения биологически активных веществ . При возбуждении нервной системы отмечается уменьшение содержания калия, кальция и увеличение содержания натрия. Способ обеспечивает проведение контроля, коррекции влияния и взаимодействия биологически активных веществ на уровне клеток. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К A ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

llO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTKPblTVIA (21 ) 3774757/28- 14 (22) 24.07.84 (46) 30.09.88. Бюл. ¹ 36 (71) Львовский государственный медицинский институт (72) М. В. Даниленко, Ю. К. Банась, E. А. Гойда, И. P. Медына, Т. В. Осадчих, Е. С. Гуренко и M. Ф. Тымочко (53) 6! 6.07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 927226, кл. А 61 В 5/00, 1982.

„„SU„„1426542 А ) (511 4 А 61 В 10/00, G 01 М 33/48 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЛ. НЕРВНОЛ СИСТЕМЫ (57) Изобретение относится к медицине.

Цель изобретения — повышение точности способа. В эритроцитах крови определяют содержание калия, натрия, кальция до и после введения биологически активных веществ. При возбуждении нервной системы отмечается уменьшение содержания калия, кальция и увеличение содержания натрия.

Способ обеспечивает проведение контроля, коррекции влияния и взаимодействия биологически активных веществ на уровне клеток.

2 табл.

1426542

Изобрет ние относится к медицине и предназначено для определения и коррекции функционального состояния организма.

Белью изобретения является повышение точности способа путем определения в эритроцитах крови содержания калия, натрия и кальция до и после введения биологичес ки активных веществ, по уменьшению или

1увеличен>:ю их уровня по сравнению с исходным определяют состоя11ие ценгральной нервной системы.

Способ осуществляют следующим обра, зом.

У больного оценивают состояние цент ральной нервной системы (в сознании спокоен, возбужден, заторможен или в состоянии наркоза); определяют артериальное ! давление, частоту сердечных сокращений, центральное венозное давление. температуру, количество дыханий. Определяют а>,тивную реакцию крови, сдвиг буферных оснований, парциальное напряжение кислорода и углекислоты на аппарате Лструпа, концентрацию ионов.

Шприпем из вены производят забор крови: в первую пробирку — без гепарина и во вторую -- смоченную гепарином. Вторую 25 пробирку центрифугируют при 1,5 тыс. об. в течение 10 мин. Отсасывают плазму крови, оставшиеся эритроциты трижды промывают холодным раствором 0,05 М сахарозы, рН 7,40 в соотношении 1:1, центрифугируя

1>ри 1,5 тыс. об. в течение 10 мин каждый раз. Калий и натрий сыворотки крови и эритроцита определяют методом пламенной фоroilerpHH, а кальций сыворотки и эритроцита — ионоселективным электродом. В динамике и взаимосвязи изучают клинические и лабораторные показатели, проводят соответствующую коррекцию.

Способ ил.пострируется следующими примерами.

Пример 1. Больной Д. поступил в клинику с диагнозом: Ишемическая оолезнь серд- 40 ца, полная атриовентрикулярная блокада.

Больной в сознании, спокоен, отмечается по вышепие артерп.>ëü«îãо давления, резкое урежен« часто гы сердечных сокращений, величснпе кальция эритро>п>та (характсрш> для полной «риовептикулярной олокады), увеличение натрия эритроцита. После вну1ривенного введения новодрина (1,0 мл) у больного отмечается резкое возбуждение, одышка, учашение сердечных сокра1цений., уменьшение кальция эритроцита, уменьше- >О ние калия эритроцита. Через 5 мин после введения новодрипа (1,0 мл внутривенно) больной возбужден, частота сердченых сокращений несколько замедлилась, уменьшилось

ННс 10 дыхании, fâåëè÷è itic« кальции эритро- 55 цита, низкий калий эритроцита, повышен натрий эритроцита. При возбуждении больного, возникшем после дачи новодрина внутривенно, отмечали уменьшение калия эритроцита, уменьшение кальция эритроцита, увеличение натрия эритроцита (см. табл. 1).

Пример 2. Больная К, поступила в клинику с диагнозом: Ревматизм, фаза минимальной активности, комиссуротомия по закрытой методике. Перед операцией больная сознании, заторможена, артериальное. !

;: âëåíèå увеличено. Через 5 мин после введения в наркоз 1 /о-ным раствором тиопентал-натрия (400 мг) при угнетении дыхания, некотором повышении артериального давления отмечали уменьшение калия эритроцита, увеличение кальция эритроцита. В послеоперационный период больная дремлет (при обращении открывает глаза), дыхание самостоятельное артериальное давление повышено, пульс учащен, при этом увеличены кальций эритроцита, натрий эритроцита, уменьшен калий эритроцита.

В 1-й послеоперационный день больная возбуждена, дезориентирована во времени и пространстве, артериальное давление понижено, пульс учащен; калий эритроцита уменьшен, натрий — увеличен; по сравнению с предыдущим состоянием уменьшен кальций эритроцита (повышено влияние норадреналина) (см. табл. 2).

Использование способа-прототипа позволяет оценивать только тяжесть функционального состояния организма.

Описанный способ по сравнению со способом-прототипом позволяет проводить определение и коррекцию влияния центральной нервной системы на организм, реакции различных систем организма на влияние центральной нервной системы, контроль и коррекцию влияния и взаимодействия биологически акTHBHblx веществ, медикаментов на уровне клетки организма. Следователь 1>. предлагаемый способ позволяет провод>ггь Ilåëå«àèpà«ленное лечение на основе То 1и>11 биохимической информации.

Формула изобретения

Способ определения функционального состояния центральной нервной системы, отлика>ои ийся тем, что, с целью повышения точности способа, в эритроцитах крови больного определяют содержание калия. натрия и кальция,о и после введения биологически активны: веществ и при уменьшении первого и третьего показателей и увеличении второго по сравнению с исходными значениями определяют возбуждение центральной нервной системы, а при уменьшении первого показателя и увеличении второго и третьего ио сравнению с исходным уровнем — торможение центральной нервной системы.!

426542

Таблица 1

Эритроцит, ммоль/л

Состояние

Этап

Время темы

0,8

72

15.00

До введе- В сознания нии, спокоен

Сразу после введения В созна- 66 внутривенно новодри- нии, резна 1,0 мл ко возбужден

0 5

5 мин пос- В созна- 65 39

0,6

15.05 ле введе- нии, возния новод- бужден рина

Таблица 2

Эритроцит, ммоль/л

Этап

К Na

0 5

Перед операцией

В сознании, заторможена

1,0

65

Сознание выключено

Послеоперационный пе28

1,6 риод

31,2

0,4

В сознании, возбуждена

Составитель И. Емельяненко

Редактор A. Маковская Техред И. Верес Корректор Э. Лончакова

Заказ 4796/4 Тираж 655 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Через 5 мин после введения 1i. †но раствора тиопентал-натрия (400 мг) централь ной нервной сисСостояние центральной нервной системы

В сознании, заторможена, дремлет, при обращении открывает глаза

Способ определения функционального состояния центральной нервной системы Способ определения функционального состояния центральной нервной системы Способ определения функционального состояния центральной нервной системы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине , точнее к гемотрансфуэиологии касается способа определения изоиммунологической совместимости крови донора и реципиента

Изобретение относится к медицине , точнее к урологии

Изобретение относится к медицине , касается неврологии, ортопедии, нейрохирургии, предназначено для диагностики заболеваний, обусловленных патологией позвоночника

Изобретение относится к медицине , точнее к способам диагностики «заболеваний органов пищеварения, предназначено для прогноза рецидива язвы после ваготомии без антрумэктомии

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для оценки ростовых свойств питательных сред, а также для оценки токсичности их компонентов и различных добавок к питательным средам

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинической лабораторной диагностике

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в научноисследовательских лабораториях для проведения экспериментальных работ и в клинических лабораториях для диагностики сердечно-сосудистых заболеваний

Изобретение относится к медицине , точнее к способам диагностики «заболеваний органов пищеварения, предназначено для прогноза рецидива язвы после ваготомии без антрумэктомии

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к способам диагностики инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к медицине , в частности к гепатологии,

Изобретение относится к медицине , точнее к хирургии органов брюшной полости, предназначено для оценки жизнеспособности кишки

Изобретение относится к неразрушающему контролю ультразвуковыми методами и может быть использовано в медицине при контроле состояния костной ткани человека и дефектоскопии при контроле материалов и конструкций, находящихся в жидкой среде

Изобретение относится к области медицинских технологий: неинвазивной атравматичной диагностике гастродуоденальных заболеваний, вызываемых бактериями Helicobacter pylori, далее по тексту хеликобактер
Наверх