Хлоргидрат 1-циклогексил-3-оксиметил-3- циклогексиламинометилазетидина, обладающий бронхолитической активностью, и способ его получения
Авторы патента:
1. Хлоргидрат 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина формулы 
обладающий бронхолитической активностью.
2. Способ получения хлоргидрата 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина формулы 
отличающийся тем, что циклогексиламин подвергают взаимодействию с 3,3-бис-(хлорметил)оксетаном в молярном соотношении 2 : 1 при температуре 80 - 130oС в течение 9 - 10 ч с последующей обработкой образующегося 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина газообразным хлористым водородом.
Похожие патенты:
Способ получения азетидина // 1323557
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению азетидина (АТ), который может быть использован как полупродукт для синтеза биологически активных веществ
Способ получения азетидина // 1323556
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению азетидина (AT), который может быть использован как полупродукт для синтеза биологически активных веществ
Способ получения 1-бензилазетидин-3-ола // 1318156
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к дигидрохлориду 5-( -оксифенетил)-1-метил-4,5,6,7-тетрагидроимидазо-[4,5-c] пиридина (ГХП), который проявляет противовоспалительную и анальгетическую активность и может найти применение в медицине
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению полициклических гидраз онов 3-формилрифамицина формулы н /ЛЬУ N-/ Ri{-CH l --N(A)N-(C,H2) «.н „ н где R, - водород или С,-С,-алкил; m - целое число от О до 2; п - целое число от О до 2; X - С,-С -апкилиденовый или С,-Сэ-алкоксиметиленовый остаток, У - С1-Сз-алкилиденовый остаток, -алкоксиметиленовый остаток, ОКСИ-, тиоили замещенная иминогруппа формулы -NCR)-, где RO - С -С -алкил или циклопентилрадикал; X и У совместно означают 1,2-циклогексилен или 2-фениленовый остаток -и Rif означает рифамицин S Ш1И SV, или их солей, обладающих противотуберкулезной активностью
Изобретение относится к новому химическому соединению ряда 1,2,4-триазино[5,6-b] индола, а именно к этиловому эфиру 1,2,4-триазино[5,6-b]индолил-3-тиогликолевой кислоты формулы I который повышает физическую выносливость и устойчивость организма к гипоксии и может найти применение в медицине
Способ лечения дифтерии // 2106144
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению дифтерии
Изобретение относится к медицине и касается лечения инфекционных заболеваний, вызываемых Helicobacter pylori
Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования вирусных инфекций гепатита B
Эндопаразитицидное средство // 2124364
