Способ лечения злокачественных новообразований лимфоидной и кроветворной тканей

 

Изобретение относится к онкологии и гематологии. Цель - уменьшение миелотоксического эффекта химиотерапии . При злокачественных новообразованиях ЛИМФОИДНОЙ и кроветворной тканей и проведении цикла полихимиотерапии винкристином, преднизолоном, и циклофосфаном последний вводят больному в вечернее время. Это приводит к уменьшению явлений лейкопении , что в свою очередь ум1вньшает инфекционные осложнения, необхо-. димость гемостимулирующей терапии и расширяет во йожность лучевого лечения .

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (51) 5 А 61 К 31/56

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (46) 15.02. 91. Бюл. 11 6 (21) .4401749/14 . (22) 01 ° 04.88 (71) Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт (72) М.А. Бланк и Л.И. Корытова (53) 616.085(088.8) (56) Круглова Г.В. Химиотерапия опухолевых заболеваний. II.: Медицина, 1984, с. 238-260. (54),ПОСОБ ЛРУНЩ ЗПОКА Щ УВЕНН1,П, НОВООБРАЗОВАНИЙ ЛИМФОИДНОЙ И КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНЕЙ

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и гематологии.

Цель — уменьшение миелотоксического эффекта химиотерапии.

Пример 1., Больная С ., 36 лет, поступила в клинику с диагнозом - лимфома лимфобластная.

Ранее химиолучевому лечению не подвергалась. По данным исследования периферической крови исходное содержание лейкоцитов 4,0 -10 /л, тром 3. боцитов 256 10 /л. Больной проведен первый цикл полихимиотерапии по схеме ЦОП с хронокоррекцией (все 5инъекций циклофосфана ежедневно сделаны с 21 до 22 ч). Максимальное . снижение уровня лейкоцитов отмечено на 8-й цень после окончания цикла

3,4 10 /л (Ж клеточной потери =

= -15,0), при этом количество тром(57) Изобретение относится к онкологии и гематологии. Цель — уменьшение миелотоксического эффекта химиотерапии. При злокачественных новообразованиях лимфоидной и кроветвор" ной тканей и проведении цикла полихимиотерапии винкристином, преднизолоном, и циклофосфаном последний вводят больному в вечернее время. Это приводит к уменьшению явлений лейкопении, что в свою очередь уменьшает инфекционные осложнения, необхо-. димость гемостимулирующей терапии и расширяет возможность лучевого лечения.

2 боцитов увеличилось до 308 10 /л

Д (+20,3%) .

Пример 2. Больная 3 °, 36 лет, поступила в.клинику с диагнозом — ретикулосаркома. Ранее химиолучевому лечению не подвергалась. По данным исследования периферической крови исходное содержание лейкоцитов 3,7. 10 /л, тромбоцитов 468 10 /л. Больной проведен первый цикл полихимиотерапии по схеме

ЦОП с хронокоррекцией (все 5 инъекций циклофосфана сделаны ежедневно с 21 до 22 ч). Максимальное снижение уровня лейкоцитов составило 3,45 °

«10 /л (Х клеточной потери = -6,8), при этом количество тромбоцитов сниФ зилось до 206 ° 1О /л (Х потери

= -56,0), Пример 3. Больной С., 57 лет, поступил в клинику с диагнозом лим0137 4. на значительном снижении лейкопении: уменьшается вероятность возникновения инфекционных осложнений, требующих дополнительного лечения, не возникает необходимость в проведении гемостииулирующей терапии, при повторных циклах ЦОП с хронокоррекцией снижается вероятность возникнове10 ния ситуаций, когда необходимое для больного химиолучевое лечение не может быть продолжено иэ-эа выраженной лейкопении.

Результаты изучения токсичности действия схемы ЦОП с хронокоррекцией дают основания полагать, что цикло- . фосфан, в качестве противоопухолевого препарата как в режимах монохимиотерапии, так и в различных схемах полихимиотерапии должен приме- няться в 21-22 ч по местному времени.

Формула изобретения

Составитель Л. Столярова

Редактор Т. Куркова Техред tf. Ходанич Корректор Т.Палий

Заказ 771

Тираж 441

Подпис ное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва,. Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина, 101

3 151 фома лимфобластная. Ранее химиолучевому лечению не подвергался. По данным исследования периферической крови исходное содержание лейкоцитов 4,1 ° 10 /л, тромбоцитов 308 ° 10 /л .

Больному проведен первый цикл полихимиотерапии по схеме ЦОП с хроНоКор рекцией (все 5 инъекций циклофосфа" на сделаны ежедневно с 21 до 22 ч).

Максимальное снижение уровня лейкоцитов отмечено на 10-ый день после окончания цикла и составило 3 4 .<. ф

«A3" /л (Ж клеточной потери = -17,1), при этом содержание тромбоцитов уменьшилось до 182 10 /л (7, потери

У ,-40 9). ф °

Ъ

У всех больных со злокачественны-. ми лимфомами после проведения цикла ЦОП снижается уровень содержания.лейкоцитов периферической крови в среднем на 41 5Х по сравнению с исходным. При хронокоррекции цикла

ЦОП тоже снижается уровень лейкоцитов периферической крови, Однако это снижение значительно меньше, чем в первой группе больных и составляет в среднем 1,7,0%.

Использование предлагаемого способа хронокоррекцин схемы ЦОП обеспечивает по сравневию с существующей схемой ЦОП без хрондкоррекции следующие преимущества, основанные

Способ лечения злокачественных

I новообразований лимфоидной и кроветворной тканей, включающий введение циклофосфана,, винкристина и предни30 золона, отличающийся . тем, что, с целью уменьшения миелотоксического эффекта циклофосфан ввоДят в вечернее время.

Способ лечения злокачественных новообразований лимфоидной и кроветворной тканей Способ лечения злокачественных новообразований лимфоидной и кроветворной тканей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гинекологии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям ,в частности, к получению (2-оксо-1,2,3,5-тетрагидроимидазо [2,1-B] хиназолинил)оксиалкиламидов формулы @ , где N-1-6 A - группа-NR<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB>-H или C<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">8</SB> - циклоалкил и R<SB POS="POST">2</SB>-H или C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами, которые обладают ингибирующими фосфодиэстеразу свойствами

Изобретение относится к медицине , в частности к ср.едству противоопухолевого действия

Изобретение относится к способам получени.ч суспензий стероидов или их смесей для микробиологической трансформации

Изобретение относится к медицине , к разделу акушерства и гинекологиИ) и может быть использовано при лечении патологических изменений микроструктуры слизистой оболочки матки в постменопаузальном периоде

Изобретение относится к производным в(-амира-3-он-12-ен-28-овой кислоты общей формулы 1: % 1 соон R«t о где 1) R, ОН, R R4 Вг, Rj Н; 2) R, ОН, R, Br, Rj R3 H; 3) R, OH, R R R H; 4)

Изобретение относится к новому представителю стероиднкгх прогестагенов ряда гонана, а именно к 16б, 17е 4-циклогексано 17р1-ацетил-13-метилгона, 4,9-диен-З-ону, формулы (71) Заявитель(и): ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ.Н.Д.ЗЕЛИНСКОГО,ИНСТИТУТ АКУШЕРСТВА И ГИНЕКОЛОГИИ АМН СССР (72) Автор(ы): КАМЕРНИЦКИЙ А.В.,ЛЕВИНА И.С.,КОРХОВ В.В.,НИКИТИНА Г.В.,КУРТ ПОНСОЛЬД,ХЕЛЬМУТ КАШ,ВОЛЬФГАНГ ШТОЛЬЦНЕР,АНАТОЛИЙ КУРИШКО (54) 16 @ , 17 @ -Циклогексано-17 @ -ацетил-13-метилгона-4,9- диен-3-он, проявляющий прогестагенную активность (57) Реферат: Изобретение iKacaeTCH ; стероидных соединений ряда гонана в частности 16л6,17oi-циклoгeкcaнo- 7в -ацетил-13-метилгоиа-4,8-диен-З-она (ГН)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острого ревматоидного артрита

Изобретение относится к новым химическим соединениям сложным эфирам 17 -[n-ди-(2-хлорэтил)аминофенил-N-аце- тилаланил]-5 -андростан-17 -ол-3-она (1) и 17 -[n-ди(2-хлорэтил) аминофенил-N-ацетилаланил]-2 -метил-5 -андростан-17 -ол-3-она (II) общей формулы где I
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в неврологии
Наверх