Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов

 

Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов путем переработки отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, образующихся при разделении ректификацией продуктов алкилирования фенола изобутиленом и представляющих собой смесь ди- и три-трет-бутилфенолов, деалкилированием при повышенной температуре в присутствии сульфосодержащего кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования и повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии, в качестве отходов используют смесь алкилфенолов, содержащую, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенол 8,0; 2,4-ди-трет-бутилфенол 6,5; 4,6-три-трет-бутилфенол 82,1; смолу 1,3; твердый остаток 2,1, а в качестве катализатора используют фторсульфосополимер формулы в количестве 1 - 10 мас.% от исходного сырья и процесс проводят при 150 - 240oC в течение 1 - 6 ч.

Дата прекращения действия патента: 17.03.1998

Номер и год публикации бюллетеня: 24-2000

Код раздела: MM4A

Извещение опубликовано: 27.08.2000        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области обезвоживания и обессоливания нефти, может найти применение при создании АСУТП подготовки нефти и позволяет повысить эффективность процессов обезвоживания нефти, осуществляемых в параллельно работающих отстойниках в условиях накопления промежуточного слоя эмульсии в аппаратах

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к обезвоживанию и обессоливанию нефтяной эмульсии

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к получению неэтилированного высокооктанового бензина

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к переработке бензиновых фракций

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к цеолитсодержащему катализатору для облагораживания сернистых бензинов термических процессов

Изобретение относится к устройствам для подготовки водотопливных эмульсий и обеспечивает повышение эффективности диспергирования взаимонерастворимых жидкостей и расширение технологических возможностей

Изобретение относится к нефтехимии, в частности, к применению головной фракции вторичного бутилового спирта производства метилэтилкетона оксосинтезом в качестве деэмульгатора для подготовки нефти

Изобретение относится к ароматическим спиртам ,в частности, к получению замещенных фенолов фор-лы CR<SB POS="POST">3</SB>=CR<SB POS="POST">4</SB>-CR<SB POS="POST">5</SB>=COH-CR<SB POS="POST">1</SB>=CR<SB POS="POST">2</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB>-H, 3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метилен-7-метил-6-октенил, 3,7-диметил-2,6-октадиенил R<SB POS="POST">2</SB>-H, CH<SB POS="POST">3</SB>, OH R<SB POS="POST">3</SB>-H, CL, NH<SB POS="POST">2</SB>, OH, COOCH<SB POS="POST">2</SB>, 3-метил-2-бутенил, 3-метил-3-бутенил R<SB POS="POST">4</SB>-H, CH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">5</SB>-H, CL, CH<SB POS="POST">3</SB>, CHO, OH R<SB POS="POST">2</SB>+R<SB POS="POST">3</SB>--CH=CH-CH=CH-, при условии когда R<SB POS="POST">1</SB>-3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метилен-7-метил-6-октенил или 3,7-диметил-2,6-октадиенил, то R<SB POS="POST">3</SB>-H, CL, CH<SB POS="POST">3</SB>, NH<SB POS="POST">2</SB>, OH-COOCH<SB POS="POST">3</SB> или вместе с R<SB POS="POST">2</SB> образует цепь -CH=CH-CH=CH- когда R<SB POS="POST">1</SB>-H, то R<SB POS="POST">3</SB>-3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил

Изобретение относится к алкилированным фенолам, в частности к получению основных серусодержащих фенолятов щелочноземельных металлов, используемых в качестве стабильных добавок к углеводородным маслам или топливным маслам

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолефинфенолов, применяемых в производстве присадок к смазочным маслам

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу
Наверх