Способ определения теллура

 

Изобретение относится к кинетическим методам анализа теллура и позволяет повысить чувствительность определения. Способ основа на каталитическом действии теллура на реакцию восстановления 12-молибдофосфорной кислоты нитратом ртути в среде 3,0 - 4,5 М соляной кислоты. Чувствительность определения 1<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-3</SP> мкг/мл, относительное стандартное отклонение 10 - 15%. 2 табл.

15 1

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУбЛИН (19) (11) (51)5 G Ol N 31 )0

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЦНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ) ННТ СССР (21) 4458645/23-26 (22) 1).07.88 (46) 07.11.90. Бюл. Р 41 (71) Магнитогорский горно-металлургический институт им. Г,И.Носова (72) С.П.Клочковский, Г,Д. Клочковская и З.И.Костина (53) 543,062 (088,8) (56) Яцимирский К.Б. Кинетические методы анализа. М.: Химия, 1967, с. 170-171.

Клочковский С.П., Клочковская Г.Д.

Журнал аналитической химии, 1977, т. 23, вып. 4, с. 736-739.

Изобретение относится к кинетическим методам анализа и может быть использовано для определения теллура в растворах.

Целью изобретения является повьппение чувствительности определения теллура.

Пример К7 MfI раствора содержащего 0,03-0,6 мкг теллура, приливают 4 мл концентрированной соляной кислоты, 0,8 мн 5%-ного раствора 12. молибдофосфорной кислоты и 0,2 мп 2% ного раствора нитрата ртути (I). Холостой пробой 7 мп дистиллированной. воды, к которым добавляют все перечисленные реактивы в указанной последовательности и в тех же количествах.

Обе полученные смеси энергично> встряхивают. Через 15 мин после добавления нитрата ртути (I) анализируемый и холостой растворы одновременно

2 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕЛЛУРА (57) Изобретение относится к кинетическим методам анализа теллура и позволяет повысить чувствительность определения. Способ основан на каталитическом действии теллура на реакцию восстановления 12-молибдофосфорной кислоты нитратом ртути в среде 3,04,5 M соляной кислоты. Чувствительность определения 1 10 мкг/мп, относительное стандартное отклонение

10-15%. 2 табл.

l центрифугируют для отделения взвеси хлорида ртути (I). Полученные растворы колориметрируют с красным светофильтром при 630 нм, используя кювету 1

=2 см.

В табл. 1 приведены экспериментальные результаты в зависимости от концентрации соляной кислоты (объем раствора 12 мп, содержание теллура

0,5 мкг).

Максимальное значение оптической плотности достигается при 3,0-4,5 М соляной кислоты, а также при содержании 12-молибдофосфорной кислоты 35 г/л и нитрата ртути 0,3-0,7 г/л.

L йь

В табл. 2 приведены сравнительные данные по определению теллура по предлагаемому и известному способам.

Из табл. 2 видно, что значения оптической плотности для предлагаемого способа примерно на порядок величины

3 !605190 4

Т аблица L

Оптическая плотность

Содержание реагентов в растворе

Соляная кист 12-Молибдо- Нитрат лота, M фосфорная ртути (Z), кислот а, г/л г/л

0,13

0,4

4,0

4,0

1,0

0,17

0,4

0,4

1,5

0,32

4,0

2,0

0,68

0,4

4,0

2,5

0,82

0,4

4,0

3,0

0,83

0,4

4,0

4,0

4,0

0,83

4,5

5 0

0,70

0,4

0,62

0,4

4,0

6,0

0,76

0,4

1,0

3,5

0,78

0,4

2,0

3 5

0,83

0,4

3,0

3,5

0,83

0,4

0,4

4,0

3,5

0,82

5,0

0 83

0,4

6,0

3 5

0 50

0,1

4,0

3 5

0,75

0,2

4,0

3 5

0,83

0,3

0,4

4,0

3 5

0,83

4,0

3 5

0,82

0,83

0,6

4,0

3 5

0 7

0,8

4,0

3,5

0,77

4,0

3 5

0,68

1,0.4,0

3 5

Г Т выше, чем для известного. Ошибка определения тем и другим способом примерно одинакова и в среднем составляет 10-157. Чувствительность предлагаемого (%особа 1 ° 10 мкг/мл, известз ного 5. 10 мкг/мл,,время определения теллура из раствора 30 мнн.

Формул а изобр ет ения

Способ определения теллура по его каталитическому действию на окислительно-восстановительную реакцию в кислой среде, отлич ающий cÿ тем, что, с целью повышения чувствительности определения, в качестве окислителя используют 12" молибдофосфорную кислоту,,в качестве восстано-. вителя — нитрат ртути (Х), а реакцию проводят в среде 3,0-4,5 M соляной кислоты

1605190

Т а б л и.ц а 2

Найдено теллура, мкг, по способу предлагаемому предл агаемому известному известному

1,0

1,10+0,10 1,05+0,10

0,18

1,50

0,83 0,54+0,06 0,52+0,07

0,29 0,2 +0,04 0,2310,03

0,16 0,12+0,03 0,11+0 01

0,5

0,09

0,2

0,04

0,02

Не определяется

0,09

Составитель А. Разяпов

Техред М. Дидык Корректор Н.Король

Редактор Л. Гратилло

Заказ 3451 Тираж 489 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101

Введено теллура, мкг

0i1

0,05

0,03

0,01

Средняя оптическая плот ность конечного раствора по способу

0,05

0,02

0,04 0,008

0,025 0 005

0,01+0,005

Способ определения теллура Способ определения теллура Способ определения теллура 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к кинетическим способам определения железа и обеспечивает упрощение процесса анализа и повышение чувствительности и точности определения железа (II) и железа (III) при совместном присутствии

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к каталитическим методам, и может быть использовано для высокочувствительного определения палладия в различных объектах технологического производства

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к каталитическим методам, и может быть использовано для определения палладия в различных объектах

Изобретение относится к способам кинетического определения родия по его каталитическому действию на реакцию восстановления периодата натрия метиловым оранжевым, причем реакцию проводят при PH 4-5

Изобретение относится к аналитической химии , в частности, к способам определения ртути каталитическими методами, и может быть использовано для анализа природных объектов, содержащих ртуть, серебро, золото и др

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к каталитическим методам анализа, и может быть использовано для определения хрома в различных объектах

Изобретение относится к контролю удаления гипсовых ртлозкеиий с поверхности оборудования, осуществляемого с помощью нитрилотриметилфосфоновой кислоты (НТФ)

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения ванадия (IV), позволяет повысить чувствительность и избирательность анализа, В кювету вводят 0,25 мл 2 10 н раствора 4-диэтиламинофталгидразида, 0,5 мл 0,1 М раствора КОН, 0,355 мл бидистиллированной воды, 0,5мл1 10 Мраствора эти лендиаминтетрауксусной кислоты, 0,1 мл 1 раствора HjOj 0,1 мл раствора сульфата ванадия

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению формальдегида (ФА)

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к определению , селективности никелевого катализатора (КТ) для очистки бутадиена от ацетиленовых углеводородов

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к кинетическим способам определения кобальта
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных объектов, а также в веществах особой чистоты

Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, в частности к определению активности и селективности катионитов, используемых в качестве катализаторов при синтезе метилтретбутилового эфира (МТБЭ) по реакции алкилирования метанола (MeOH) изобутиленом (i-C4H8)

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных объектов, содержащих золото

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к тест-методам анализа
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения микроколичеств висмута (III) в растворах

Изобретение относится к области аналитической химии цианидов, применительно к здравоохранению, криминалистике, обороне и экологии

Изобретение относится к области аналитической химии платиновых металлов, в частности к способу анализа объектов, содержащих следы осмия и большие количества других элементов, например платиновых и цветных металлов
Наверх