Тартрат-2-метил-3-карбэтокси-4-хлор-5-окси-6- диметиламинометилбензофуран в качестве местнообезболивающего средства



 

Изобретение относится к области медицины и касается применения тартрата 2-метил-3-карбэтокси-4-хлор-5-окиси-6-диметиламинобензофуран в качестве местнообезболивающего средства. Изобретение позволяет повысить местнообезболивающую активность за счет применения тартрата 2-метил-3-карбэтокси-4-хлор-5-окси-6-диметиламинобензофуран. Ранее предложенное вещество не использовалось.

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 61 К 31/34

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 1912333/30-14 (22) 13.04.73 (46) 30.12.90, Бюл. М 48 (71) Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С. Орджоникидзе и Винницкий медицинский институт им. H.È. Пирогова (72) А.А. Столярчук, П.А, Галенко-Ярошевский, В.С. Танцюра, А.H. Гринев и Н.В. Архангельская (53) 615.7(088.8) (54) TAPTPAT-2-МЕТИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4ХЛОР-5-ОКСИ-6-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛИзобретение относится к медицине и касается использования лекарственного средства в качества местнообезболивающеГо.

Цель изобретения — повышение активности средства.

Тарт рат 2-метил-3-карбэтокси-4-хлор-5окси-6-диметиламинометил бенэофуран получают следующим образом.

К раствору 10,1 г 2-метил-3-карбэтокси-4-хлор-5-окси-6-диметиламинометилбензофурана в безводном органическом растворителе, например в эфире, добавляют при перемешивании раствор винной кис, лоты (2,6 г) в 25 мл спирта. Выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллиэовывают из спирта. Выход тартрата 2метил-3-карбэтокси-4хлор-5-окси-6-диметиламинометилбензофурана 10 г (80 ), т. пл. 164,5-1660С.

Найдено, fy .С 53,02; Н 5.41; С1 9,13.

С15Н18С!Й4 2 С4Н606

Вычислено, 7ь: С 52,78; Н 5,48; CI 9,18.

« Ы„„1616674 А1

БЕНЗОФУРАН В КАЧЕСТВЕ МЕСТНООБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО СРЕДСТВА (57) Изобретение относится к медицине и касается применения та ртрата 2-метил-3-карбэтокси-4-хлор-5-окси-6-ди метил аминобензофуран в качестве местнообезболивающего средства. Изобретение позволяет повысить местнообезболивающую — активность за счет применения тартрат а 2- м етил-3-карбэтокси-4- хлор-5-окси-6-диметиламинобензофуран. Ранее предложенное вещество не использовалось.

Местнообезболивающее средство в стоматологической п ра ктике и ри меня ют при послеоперационных болях, при инфильтрационной анестезии для профилактики воспалительного процесса и локальных отеков при лечении пульпитов периодонтитов;вскрытии абсцессов, лоскутных операций и др.

Препарат вводят при инфильтрационной анестезии, не разбавляя, в количестве

2 — 5 мл 1 -ного раствора в область зуба, подвергающегося лечению, или разреза, Местноанестезирующий эффект предложенного средства изучался в сравнении с новокаином и тримекаином, оно вызывает потерю болевой чувствительности на более продолжительное время, чем новокаин, кроме того, при применении; например, в стоматологии, в отличие от тримекаина, предотвращает развитие сональных отеков, Формула изобретения

Тартрат-2-метил-3-карбэтокси-4-хлор5-окси-6-диметиламинометилбензофуран в качестве местнообеэболивающего средства.

Тартрат-2-метил-3-карбэтокси-4-хлор-5-окси-6- диметиламинометилбензофуран в качестве местнообезболивающего средства 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению оптически чистого моногидрата S-(-)-1-пропил-2 Ъ,6 ,-пипеколоксилидил гидрохлорида, обладающего высокой местно-анестезирующей активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к тидрохлорвду мезидида Н-(5-оцсиадамантнп-2 ) -о -пирролидинкарбоновой ; кислоты (ПКК), который обладает местно-анестезирующей активностью и может найти применение в медицине

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных дигидробензофуран-или хроман-карбоксамидов ф-лы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - H или метил N = 1 или 2 R<SB POS="POST">2</SB> - этил, аллил циклопропилметил или циклогексенилметилгруппа X-H или аминогруппа Y-H или CL, циклопропилметилсульфонил, метилсульфамоил или этилсульфонил, при условии, что Y может быть только циклопропилметилсульфонилом, когда R<SB POS="POST">2</SB> - этил, а N = 1, или Y может быть только H или CL, или циклопропилметилсульфонилом, когда R<SB POS="POST">2</SB> - этил, а N = 2, или, когда R<SB POS="POST">2</SB> - аллил, а N = 1 или 2, или их аддитивных солей фармакологически совместимых кислот, которые обладают нейтролептическим действием и могут быть использованы в медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям ,в частности, к получению производных фуробензоксазола формулы 1 @ где R<SB POS="POST">1</SB>-H или галоген R<SB POS="POST">2</SB>- галоген R<SB POS="POST">3</SB>-H или C<SB POS="POST">1-3</SB> - алкил X-S или CH=CH-группа, которые обладают гипотонической, урикозурной и мочегонной активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 2,9-дифенил-6,12-бис-(метоксикарбо- ,8-диоксадиспиро 4,1,4,1J додека-2,9-диен-4,I1-диоиу СД), который Г ЬГ tVlij-

Изобретение относится к новым бензофураноновым производным и к способу получения этих производных
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-28T15:14:41
Наверх