Способ определения индивидуальной чувствительности больных бронхиальной астмой к тималину

 

Изобретение относится к медицине , в частности к аллергологии. Целью изобретения является повышение точности способа. Способ заключается в том, что перед введением иммуномодулятора тималина проводят in vitro реакцию Е-активного розсткообразования (Еа-РОК) без тималина, а также в присутствии трех его доз: 0,2, 2,0 и 20,0 мгк/мл и в зависимости от стимулирующего влияния этих доз тималина на клетки (повышение на 20% и более) осуществляют выбор лечения. 5S

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1629849 (qg)g G 01 N 33/53

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н A BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4460444/14 (22) 14.07.88 (46) 23.02,91. Бюл. !! - 7 (71) Киевский научно-исследовательский институт фтизиатрии и пульмонологии им. акад. Ф.Г.Яновского (72) Л.C Когосова, Н ° Н.Коваленко, Е.Ф.Чернушенков, А.Е.Марков и С.И.Гончарова (53) 615.375 (088.8) (56) Морозов В.П. и Хавинсон В.Х.

Иммунологическая функция тимуса °вЂ”

Успехи современной биологии. 1984, т.97, с,34-49, Изобретение относится к медицине, в частности к аллергологии, и может быть использовано в комплексной терапии бронхиальнсй астмы (БА).

Целью изобретения является повышение точности способа и дифференцированный подход к лечению.

Способ выполняется следующим образом.

Перед введением тималина проводят

in vitro реакцию активного розеткообразования (Еа-POK) без тималина, а также в присутствии трех его доз:

О, 2; 2,0 и 20,0 мкг/мл и в зависимости от стимулирующего влияния этих доз тималина на клетки (повышение на 20Х и более) осуществляют выбор лечения.

При стимулирующем влиянии минимальной, средней или всех трех доз

2 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЪНОЙ АСТМОЙ К ТИМАЛИНУ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к аллергологин. Целью изобретения является повышение точности способа., Способ заключается в том, что перед введением иммуномодулятора тималина проводят 1п

vitro реакцию Е-активного розеткообразования (Еа-РОК) без тималпна, а также в присутствии трех его доз:

0,2, 2,0 и 20,0 мгк/мл и в зависимости от стимулирующего влияния этих доз тималина на клетки (повышение на 20Х и более) осуществляют выбор лечения. назначают по 2,5 мг препарата внутримышечно через день (всего 7-10 инъекций). При стимулирующем эффекте доз 2,0 и 20,0 мкг/мл или только первой дозы назначают по 5 мг препарата через день (всего 5-7 инъекций) . При стимулирующем влиянии только дозы 20,0 мкг/мл его вводят в общепринятой дозе 10 мг ежедневно в течение 5 сут. Использование препарата нецелесообразно при отсутствии стимулирующего его влияния на Е-РОК,.

Определение Еа-РОК проводят следующим образом.

В пробирку вносят 0,1 мл 37-ной взвеси бараньих эритроцитов. К ним добавляют 0,1 мл взвеси лимфоцитов

2 х 10 в 1 мл, перемешивают. Смесь

6 центрифугируют 5 мин при 800 об/мин.

Клетки ресуспендируют в камере Го1629849

Составитель P.Гуменюк

Редактор Н.Лазаренко Техред Л.Сердюкова Корректор Н.Ревская

Заказ 436 Тираж 408 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретенйям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина,101 ряева определяют процент POK. Тест

Еа-РОК прямо коррелирует с функциональным состоянием иммунитета.

Реакцию выполняют в четырех вариантах: Еа-РОК-контроль (исхрдная) и

5 три постановки Еа-РОК с лимфоцитами, предварительно инкубированными с дозами О, 2 ; 2,0 и 20, 0 мкг/мл тималина.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Больная Г., 34 года, нахбдилась на лечении с диагнозом: бронхиальная астма инфекционно-аллер15 гического генеза I ст., течение средней тяжести, фаза обострения, ДН II ст. по обструктивному типу. Болеет

БА 3 года, начало заболевания связывает с острой пневмонией. При по- 1 ступлении приступы удушья беспокоили 4-5 раз в сутки, При иммунологическом исследовании получены следую.щие данные, 7: Еа-PÎK 20,5, Еа-РОК p

15,5Х. Таким образом, было обнаружено25 ингибирующее влияние стандартной дозы тималина ° При проведении реакции с предлагаемыми дозами тималина получают, Ж: Еа-РОКО 30,0; Ea POK< р

22,5. Эти данные свидетельствуют о чувствительности лимфоцитов больной

30 лишь к минимальной дозе тималина. о

Исходя из этого в комплексное лечение бып присоединен тималин в дозе

2,5 мг внутримышечно через день (всего 10 инъекций). В результате проведенного лечения состояние больной значительно улучшилось, приступов удушья при выписке нет.

Пример 2. Больной П., 41 год, находился на лечении с диагнозом: бронхиальная астма инфекционно-аллергического генеза I ст., тяжелое течение, фаза обостроения, ДН II ст. Страдает бронхиальной астмой в течение 5 лет, настоящее обострение связывает с перенесенным гриппом.

Результаты иммунологического обследования, 7: Ea-POK 17, 5,; Ea-POK gg,р

15,0, Еа-РОК р 21,5, Еа-РОК2о 27,5.

Таким образом, обнаружено ингибирующее действие стандартной дозы тималина и стимулирующий эффект дозы

2,0 мкг/мл, на основании чего в лечение пациента бып подключен тималин в дозе 5 мг через день (9 7) . Состояние б оль ног о в пр оцес с е л еч ения з начительно улучшилось, при выписке приступов удушья не отмечалось.

Дифференцированное назначение тималина в зависимости от индивидуальной чувствительности лимфоцитов к препарату позволило повысить клиническую эффективность лечения больных бронхиальной астмой на 9,57.

Формула изобретения

Способ определения индивидуальной чувствительности больных бронхиальной астмой к тималину путем постановки реакции Еа-POK в присутствии тималина в дозе 20 мкг/мп, о т л и ч а— ю шийся тем, что,с целью повышения точности способа, дифференцированного подхода к лечению, реакцию

Еа-РОК дополнительно проводят с дозами 0,2 и 2,0 мкг/мл и при наличии положительной реакции со всеми дозами или двумя, или одной из них определяют чувствительность организма к минимальной дозе препарата.