Способ полярографического определения никотиновой кислоты и никотинамида

 

Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии. Целью изобретения является определение никотиновой кислоты и никотинамида при совместном присутствии . Поставленная цель достигается тем, что никотиновую кислоту и никотинамид определяют на фоне водного 0,1 н раствопа хлористого калия в присутствии 2-10 - 2,5 -10 моль соляной кислоты и 1,9- 2,9 моль NH4 + на 1,39 моль соды.

СОЮЗ COBETCKMX

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (st)s G 01 N 27/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4662916/25 (22) 02.01.89 (46) 15.04.91, Бюл. ¹ 14 (71) Институт химических наук АН КазССР (72) Б,В,Суворов и В.А.Серазетдинова (53) 543,253(088.8) (56) Вестник AH КазССР, 1968, ¹ 2, с.68-70.

Изв. АН КазССР, сер, Химия, 1969, № 2, с.82.

Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, а именно к способу определения никотиновой кислоты л никотинамида, и может быть использоза о для анализа продуктов окислительного аммонолиза З-пиколина, 2-метил-5-этилпиридина и гидролитической переработки 3-цианпиридина, Цель изобретения — обеспечение определения никотиновой кислоты и никотинамида при совместном присутствии.

Способ осуществляется следующим образом.

Пробу реакционной жидкости, содержащую никотиновую кислоту и нико-,инамид, переносят в мерную колбу на 25 мл, добавляют 5 мл (2,4 10 лоль) аммиачного буферного раствора с рН 10, 2,5 мл 1 Гьраствора

К0Н, 2,52 — 5,0 мл 1 н.раствора HCI и доводят обьем до метки дистиллированной водой (1,39 моль).

Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, термостатирован Ж„, 1642359 А1 (54) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ И

НИ КОТИ НАМ ИДА (57) Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии. Целью изобретения является определение никотиновой кислоты и никотинамида при совместном присутствии. Поставленная цель достигается тем, что никотиновую кислоту и никотинамид определяют на фоне водно о 0,1 н.раствора хлористого калия в присутствии 2 10

2,5 .10 моль соляной кислоты и 1,9 10

-з -2 л

2,9 10 моль КНл на 1,39 моль воды, ную при 250С, и после удаления кислорода (5 мин продувают аргоном) определяют никотинамид по волне с Е д --- -1,64 B. а никотиновую кислоту — по волне с Е д = -1,75 В.

Расчет концентрации никотиновой кислоты в ячейке проводят по градуировочному графику (h — С).

Разработанный способ анализа смеси никотиновой кислоты и никотинамида позволяет более точно определять никотиновую кислоту. поскольку для нахождения ее концентрации в растворе предлагается использовать прямой, а не косвенный метод анализа. При косвенном определении ошибка в результате анализа складывается из ошибки определения самой ки лоты и ее амида.

Кроме того, анализ упрощается в два раза за счет того, что оба компонента смеси анализируются в одной пробе, Относительная погрешность способа не превышает 1,047, .

1642359

Формула изобретения

Составитель А.Щитов

Техред M.Мор гентал Корректор И.Муска

Редактор М.Циткина

Заказ 1143 Тираж 405 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Способ полярографического определения никотиновой кислоты и никотинамида, включающий определение на фоне водного

0,1 н.раствора хлорида калия, содержащего ионы аммония и соляную кислоту, о т л и ч аю шийся тем, что. с целью определения никотиновой кислоты и никотинамида при их совместном присутствии, определение проводят при фоновом растворе, содержа5 щемдополнительно2,0 10 — 2.5 10 моль соляной кислоты и 1,9 10 — 2,9 .10 моль ионов аммония на 25 мл воды.