Средство для повышения иммунологической реактивности организма

 

Изобретение относится к лечению иммунодефицитных состояний. Цель изобретения - повышение эффекта иммуностимуляции при вторичных иммунодефицитных состояниях. Для этого больному вводят внутрь бемитил по 0,25 г 1 раз в сутки на протяжении 5 - 7 дней, при необходимости - повторно. Выявленный иммуностимулирующий эффект бемитила при его использовании позволяет сократить сроки лечения иммунодефицита в 1,5 - 2 раза. Препарат успешно используют у больных с рецидивирующей рожей и при вирусном гепатите.

СОЮЗ COBEТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (!и)5 А 61 К 31/41

ГОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3648546/14 (22) 26,07.83 (46) 30.08,91. Бюл. М 32 (71) Челябинский государственный медицинский институт и Институт фармакологии

АМН СССР (72) А. В, Вальдман, В, И. Ратников, Ю. Г.

Бобков, В. М, Виноградов, М. P. Вайспапир и Л. И. Ратникова (53) 616.085(088.8) (56) Сахарчук И. И, и Скакальская Л. М, Фармакологические и иммунотерапевтические свойства левамизола. — "Врачебное дело", 1982, М 6, с. 4 — 8.

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению иммунодефицитных состояний, Цель — повышение эффекта иммуностимуляции при вторичных иммунодефицитных состояниях, в частности сопровождающих рожу.

Средство используют следующим образом.

Бемитил вводят внутрь за 30 — 60 мин до приема пищи в таблетках по 0,25 г 1 раэ в сутки на протяжении 5-7 дней. При необходимости назначение препарата по укаэанной схеме повторяют.

Пример. Больная Б., 45 лет, диагноз: рецидивирующая рожа левой голени; эритематозная форма средней тяжести, Иммунологические показателй при поступлении: содержание Т-лимфоцитов 38%, В-лимфоцитов 20, 0-лифоцитов 42%; количество теофиллинрезистентных и теофиллинчувствительных Т-лимфоцитов 23 и 15 ;

„„SU ÄÄ 1673118 А1 (54) СРЕДСТВО ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА (57) Изобретение относится к лечению иммунодефицитных состояний. Цель изобретения — повышение эффекта иммуностимуляции при вторичных иммунодефицитных состояниях. Для этого больному вводят внутрь бвмитил по 0,25 г 1 раз в сутки на протяжении

5-7 дней. при необходимости повторно. Выявленный иммуностимулирующий эффект бемитила при его использовании позволяет сократить сроки лечения иммунодефицита в

1,5 — 2 раза. Препарат успешно используют у больных с рецидивирующей рожей и при вирусном гепатите, 1 табл. число фагоцитирующих нейтрофилов и моноцитов 37 и 30%, концентрация сывороточных иммуноглобулинов классов G, М и А соответственно 13,25; 1,51 и 0,8 г/л.

Проведено лечение бемитилом по 0,25 г в сутки в течение 5 дней в комплексе с патогенетической терапией. Эта терапия 4 сопровождалась повышением иммуно- (h) логических показателей. Перед выпиской содержание Т-лимфоцитов 657ь, а

В-лимфоцитов 237ь, О-лимфоцитов 127ь, ко- Q() личество теофиллинрезистентных и теофи.ллинчувствительных Т-лимфоцитов 51 и

14 j„ число фагоцитирующих нейтрофилов

75 и 26%; концентрация сывороточных иммуноглобулинов классов G, М и А соответственно 13,62; 1,27 и 1,82 г/л. Назначение бемитила в комплексе с патогенетической терапией способствовало ликвидации симптомов общей интоксикации организма и местных проявлений заболевания. Сроки лечения составили 10 койко-дней.

1673118

Имм нологические показатели клетки в мм к ови

Число больных

Группы больных

Т-лимфоциты

Иммуноглобулин

А, (г/л) В-лимфоциты

Моноциты, абсолютный фагоцитарный показательь

T-хелперсы

624 + 15 429 ч 15

280 ++ 12

411+ 38

297 + 15

322 + 19

284 + 23

564 + 36

383 + 15

494 54

1,18 «005

1,97 0,0

1,65 ч- 0,09

2,1 +. 0,10

104

До лечения

После лечения с бемитилом (предложение)

После лечения вамизол ом (и рототи и)

Доноры (здоровый контингент) 912 +. 37

1155 ч: 5

915 + +34 714+ 35

1023 ч 94 782 + 65

Составитель Г. Ефремова

Редактор Н. Ыиыдкая Техред М.Моргентал Корректор С. Шевкун

Заказ 2873 Тираж 443 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Преимушество предложения заключается в том, что при дополнительном введении бемитила в качестве иммуностимулятора происходит стимуляция клеточного и гуморального иммунитета, что способствует более быстрой ликвидации клинической симптоматики заболевания и приводит к ускорению процессов выздоровления.

В таблице представлен сравнительный анализ влияния на иммунологическиепоказатели крови предложенного средства — бемитила — в сравнении с известным средством — левамиэолом (прототип) — на примере иммунодефицитного состояния — при рецидивирующей роже.

Как видно из таблицы, после лечения бемитилом повысились иммунологические параметры крови: абсолютное содержание

Т-лимфоцитов в периферической крови — в

1,8 раза, иммунорегуляторная субпопуляция Т-хелперов — в 2,1 раза. прирост числа

В-лимфоцитов в периферической крови — в

1,4 раза, уровень иммуноглобулинов класса

А в сыворотке крови — в 1,6 раза; фагоцитарная функция меноцитов периферической крови, оцененная по интегральному показателю- абсолютному фагоцитарному показателю — в 1,9 раза. При этом указанные иммунологические показатели после лечения предложенным средством — бемитилом — статистически значимо превышали соответствующие показатели после лечения левэмизолом — известным иммуностимулирующим средством.

Положительный эфФект от использования предложенного средства по сравнению

5 с прототипом позволяет сократить сроки лечения на 3,1 койко-дня, что в отличие от лечения известным средством (прототип) представляет достоверные изменения (pc

<0,01) по сравнению с лечением без иммуно10 стимуляторов. Так, продолжительность пребывания в стационаре при лечении больных с рецидивирующей рожей составляла

16,5 -0,88 койко-дней; с применением бемитила — 11,9 -0,54 койко-дней; с примене15 нием левамизола — 15,0» 0,97 койко-дней.

Таким образом, предложенное средство — бемитил — является активным иммуностимулятором, превышает по своей специфической иммуностимулирующей ак20 тивности известные иммуностимуляторы (хотя продемонстрирован этот эффект на примере иммунодефицита при рецидивирующем рожистом воспалении). Однако указанный иммуностимулирующий эффект

25 является универсальным и может реализовываться при других иммунодефицитных состояниях, например при вирусном гепатите

А, хроническом персистирующем гепатите

В и т.д.

30 Формула изобретения

Применение бемитила в качестве иммуностимулирующего средства.

Средство для повышения иммунологической реактивности организма Средство для повышения иммунологической реактивности организма 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химии полимеров и позволяет создать препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами с пониженной токсичностью /LD<SB POS="POST">50</SB> = 2000 мкг/кг, коэффициент иммуностимуляции 1,27 - 1,75/, что достигается новой структурой вещества общей формулы @ , где X = 80 мол.%, Y = 20 мол.% с мол.м

Изобретение относится к медицине и касается иммуностимулирующего средства

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных (1H-имидазол-1-илметил)-замещенного бензимидазола ф-лы @ , где R<SB POS="POST">2</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкил, фенил, необязательно замещенный двумя заместителями, тиенил, фуранил, галофуранил, имидазолил или пиридинил R<SB POS="POST">1</SB> - H, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкил, фенил, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, необязательно замещенный фенилом, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкилом или пиридинилом гидрокси C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилокси, необязательно замещенный фенилом, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкилом, пиридинилом или тиенилом C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкенилокси A - двухвалентный радикал ф-лы - CR<SB POS="POST">3</SB> = N - (A) или - C(X) - NR<SB POS="POST">4</SB>(B), где C в двухвалентном радикале (A) или (B) присоединен к - NR<SB POS="POST">1</SB> R<SB POS="POST">3</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, замещенный тремя атомами галоида, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкил, фенил, необязательно замещенный галоидом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкокси, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилоксикарбонилом, карбоксилом, трифторметилом, или тиазолил, тиенил, фуранил, пиридинил, аминопиридинил, хинолил, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, замещенный фенилом, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкилом, пиридинилом, индолинилом, тиенилом, имидазолилом или гидроксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилокси, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкенил или α-фенилметанол X - O или S R<SB POS="POST">4</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил или бензил, или их фармацевтически приемлемых солей кислоты, или солей металлов, или стереоизомеров, которые могут быть использованы в лечении андрогеннозависимых расстройств

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению замещенных 1H-имидазолов ф-лы @ , где R<SB POS="POST">1</SB>, R<SB POS="POST">2</SB>, R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">5</SB> могут быть одинаковыми или разными и каждый - H или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкильный радикал R<SB POS="POST">4</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкильный радикал или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкоксильный радикал один из Y<SB POS="POST">1</SB> и Y<SB POS="POST">2</SB> - H, а другой радикал OZ<SB POS="POST">2</SB>, Z<SB POS="POST">1</SB> и Z<SB POS="POST">2</SB>, взятые по отдельности, - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкильный радикал, а вместе обозначают группу - CH<SB POS="POST">2</SB> - или - C(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">2</SB>, или их солей присоединения нетоксичных, фармацевтически приемлемых кислот, обладающих противоишемическими, сердечными, церебральными и тканевыми свойствами

Изобретение относится к химии триазолов, конкретно к новому диглицидильному производному 3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил) метана формулы I (соединение I) проявляющему противоопухолевую (п/о) активность, и промежуточному соединению и его синтезе 3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил) метану формулы II (соединение II), Цель изобретения создание новых производных 1,2,4-триазола, обладающих повышенной противоопухолевой активностью и низкой токсичностью по сравнению со структурным аналогом подобного действия 1,2,4-триглицидилуразолом (соединение III) и базовым объектом тиотэфом

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиразоло з,4-в хинолина, или пиридо 2,3-gJхина золи на cb-лы JU(1) -R4 Ro 2где Rg - Н или С -Сд-алкил; кольца С и D транс-конденсированы9 RJ - C( алкил, R2,R,,Rn

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к гидрохлориду бензимидазолилпропионилгидразида, проявляющему антиагрегатную активность по отношению к тромбоцитам плазмы крови

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 1-амино-8,9-дигидро-5,8,8-триметил -3,6Н-пиразоло [3,4-b]тиопирано[4,3-d]пиридину или его гидрохлориду, которые проявляют противосудорожное действие
Наверх