Способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты'--• (;. .il.ihiu • •• т .• •;';цсг;^«|; '^';::vi-i;a

Авторы патента:

В. И. Гунар, Л. Ф. Овечкина, И. А. Михайлопуло , И. Завь лов

C07C235/74 - насыщенного углеродного скелета

C07C231/04 - из кетонов реакциями с аммиаком или аминами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Завися", îå от авт. свидете ihcTBH ¹

Кл. 12о, 11

Заявлено 04.1.1965 (¹ 936526/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 27.Ч111.1965. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 8.Х.1965

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК 547,551.42.07 (088.8) Авторы изобретения В. И. Гунар, Л. Ф. Овечкина, И. А. Михайлопуло и С. И. Завьялов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИДОВ

АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Подписная группа № оО

Данное изобретение относится к области получения анилидов кетокислот вЂ” промежуточных продуктов для синтеза азокрасителей и пластификаторов.

Известны способы получения анилидов ацетоуксусной кислоты, основанные на взагмодействии ароматических аминов с дикетеном под влиянием пиридина при нагревании до 100 С.

Предложенный способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты состоит в том, что ароматические амины подвергают взаимодействию с дикетеном в среде уксусной кислоты в присутствии солей ртути при 20 С.

Пример 1. Получение и-нитроанилида ацетоуксусной кислоты.

К 1,4 г и-нитроанилина и 0,2 г сернокислой окисной ртути в 5 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1,5 мл дикетена. По окончании экзотермической реакции смесь разбавляют водой, выпавший осадок и-нитроанилида ацетоуксусной кислоты отфильтровывают и сушат на воздухе.

Выход 1,9 г (85О7О), т. пл. 119 вЂ” 121 С. При проведении реакции в тех же условиях, но в отсутствие сернокислой ртути получают окрашенный и-нитроанилид с т. пл. 109 вЂ” 116 С.

II р и м е р 2. Получение дифепиламида ацетоуксусной кислоты.

К 1,7 г дифениламина и 0,2 г уксуснокислой окисной ртути в 5 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1,5 мл дикетена. 1 аствор оставляют на 24 час при комнатной температуре и затем разбавляют водой. Выпавший дифениламид ацетоуксусной кислоты отфильтровывают и сушат на воздухе.

10 Выход 2,4 г (95 /,), т. пл. 75 вЂ” 77 С. При проведении реакции в отсутствие уксуснокислой ртути получают медленно кристаллизующуюся смесь дифениламида с исходным амином.

Способ получения анилидов ацетоуксусной

20 кислоты взаимодействием ароматических аминов с дикетеном в присутствии катализаторов в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продуктов, в качестве ка25 тализатора используют соли ртути, в качестве растворителя вЂ” уксусную кислоту и процесс ведут при 20 С.

Патент 157681 // 157681

Способ получения трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1,3- пропандиола // 110982

Ариламиды ацетоуксусной кислоты // 2219163

Изобретение относится к ариламидам ацетоуксусной кислоты общей формулы где R обозначает водород или один или несколько заместителей из группы, включающей алкил, алкокси и галоген, в виде застывшего расплава с влагосодержанием в пределах от 5 до 15 мас.% в технически применимой и удобной для использования форме; способу их получения путем взаимодействия дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии воды или водных смесей растворителей или в присутствии водного маточного раствора, состоящего, по меньшей мере, на 80 мас.% из воды

Способ получения кальциевой соли d-гомопантотеновой кислоты // 2242458

Изобретение относится к получению кальциевой соли D-гомопантотеновой кислоты, используемой для приготовления лекарственных форм препарата, обладающего ноотропным действием и являющегося высокоэффективным при лечении умственной отсталости у детей

Способ получения n, n-бис-ацетоацетариламидов // 2283300

Изобретение относится к получению N,N-бис-ацетоацетилариламидов, которые применяются в качестве азосоставляющих в производстве высокопрочных азопигментов

N-замещенные амиды 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты, проявляющие противомикробную активность // 2429225

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - N-замещенному амиду 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты формулы (I), где R=2,6-(СН3)2С 6Н3 (Iа); 2,4,6-(СН3)3 С6Н2 (Iб), которое проявляет выраженную противомикробную активность и при этом обладает низкой токсичностью

Анальгетическое средство // 2447059

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым соединениям класса амидов NH-ацил-5-йодантраниловой кислоты общей формулы (I), где: R1=CH2C 6H5, R=4-NO2 (I); R1=CH 2CH=CH2, R=3-NO2 (II); R1 =CH2CH=CH2, R=4-CH3 (III)

Способ получения метахлорбензгидрилформамида // 2050349

Изобретение относится к способам получения метахлорбензгидрилформамида, который может быть использован в качестве промежуточного продукта при получении биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении выпуска оригинального отечественного антиконвульсанта галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины)

// 183731

Способ получения амидов 3-окси-4,4,4-трихлормасляной кислоты // 186436

Способ получения пентафторбензоиламино- антрахинонов // 186506

Способ совместного получения хлороформа и диметилформамида // 187750

Способ получения этилового эфира 4-карбоксифениламида малоновой кислоты // 2167852

Изобретение относится к новому способу получения этилового эфира 4-карбоксифениламида малоновой кислоты взаимодействием малонового эфира и производного аминобензола при нагревании в присутствии органического растворителя

Нейротропное средство и способ его получения // 2181717

Изобретение относится к нейротропному средству, представляющему собой (RS)-N-пантоил--аминомасляную кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли: натриевую, калиевую, кальциевую, магниевую или цинковую, а также двум способам его получения, который состоит или в конденсации RS-пантолактама с солью -аминомасляной кислоты в спирте с последующей обработкой полученной соли органической или минеральной кислотой или катионитом в Н+-форме; или в конденсации RS-пантолактона с солью -аминомасляной кислоты в спирте с последующей обработкой полученной кальциевой или магниевой соли неорганической солью или катионитом в соответствующей солевой форме

Лиганды тироидного рецептора - производные анилина // 2260586

Геранильные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и применение // 2294323

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Составы и смеси для доставки активных агентов // 2403237

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям для доставки биологически активных веществ, таких как амилин, антигены, антимикробные, антигмигреневые и антивирусные препараты, предсердный натрийуретический фактор, бисфосфонаты, кальцитонит, холецистокинин и т.д

Улучшенный кристаллический материал // 2444513

Изобретение относится к новым кристаллическим формам 3-[[3,5-дибром-4-[4-гидрокси-3-(1-метилэтил)фенокси]фенил]амино]-3-оксопропановой кислоты, характеризующимся порошковой рентгенодифрактограммой, имеющей основные пики либо при 2 =16,1±0,2, 20,1±0,2, 20,7±0,2, и 24,2±0,2, либо при 2 =9,0±0,2, 14,7±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2 и 24,3±0,2

Способ получения 2-хлор-5-[ -(2',4'-дитретамилфенокси) бутироиламино]анилида пивалоилуксусной кислоты // 2070880