N-замещенные амиды 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты, проявляющие противомикробную активность



N-замещенные амиды 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты, проявляющие противомикробную активность
N-замещенные амиды 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты, проявляющие противомикробную активность
N-замещенные амиды 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты, проявляющие противомикробную активность
N-замещенные амиды 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты, проявляющие противомикробную активность
N-замещенные амиды 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты, проявляющие противомикробную активность
N-замещенные амиды 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты, проявляющие противомикробную активность

 


Владельцы патента RU 2429225:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) (RU)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - N-замещенному амиду 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты формулы (I), где R=2,6-(СН3)2С6Н3 (Iа); 2,4,6-(СН3)3С6Н2 (Iб), которое проявляет выраженную противомикробную активность и при этом обладает низкой токсичностью. 1 табл.

 

Изобретение относится к области органической химии, к производным ацилпировиноградных кислот, а именно к новым биологически активным веществам - N-замещенным амидам 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты формулы (I):

R=2,6-(СН3)2С6Н3 (Ià); 2,4,6-(СН3)3С6Н2 (Iá);

которые могут найти применение в медицине в качестве лекарственных противомикробных средств.

Ближайшим структурным аналогом заявляемым соединениям является N-4-метилфениламид 2-гидpoкcи-4-oкco-4-(41-xлopфeнил)2-бутеновой кислоты, обладающий противомикробной активностью. Известный структурный аналог заявляемых соединений получен взаимодействием 5-(41-xлopфeнил)-2,3-дигидpo-2,3-фypaндиoнa с 4-метиланилином [Беляев А.О. Аминопроизводные 4-арил-4-оксо-2-бутеновых кислот: синтез, строение, свойства и биологическая активность. Автореф. дисс. канд. хим. наук. / Курск. 2004. - 20 с.].

В качестве эталона сравнения нами взят противомикробный препарат - диоксидин [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, Т.2], широко применяемый в лечебной практике.

Цель данного изобретения - синтез неописанных ранее N-замещенных амидов 2-гидpoкcи-4-oкco-4-(41-xлopфeнил)2-бутеновой кислоты, обладающих противомикробным действием.

Поставленная цель достигается получением по известной методике [Андрейчиков Ю.С., Милютин А.В., Крылова И.В., Сараева Р.Ф., Дормидонтова Е.В., Дровосекова Л.П., Назметдинов Ф.Я., Колла В.Э. Синтез и биологическая активность гетериламидов ароилпировиноградных кислот и 5-арилпиразол-3-карбоновых кислот// Хим.-фарм.-журн. - 1990. - Т.24. - №7. - С.33-35] N-замещенных амидов 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты реакцией 5-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-2,3-фурандиона [Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Софьина О.А., Широнина Т.М., Козьминых В.О. Синтез 1,6-диарил-3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-дионов из производных 2,3-фурандионов. // Химия гетероцикл. соедин. 1999. №11. С.1466-1475] с 2,6-диметил - или 2,4,6-триметиланилинами в среде толуола:

R=2,6-(СН3)2С6Н3 (Ià); 2,4,6-(СН3)3С6Н2 (Iá).

Пример получения заявляемого соединения Iа

К раствору 2.09 г (0,01 моль) 5-(41-хлорфенил)-2,3-дигидро-2,3-фурандиона в 10 мл толуола добавляли 1.21 г (0.01 моль) 2,6-диметиланилина и кипятили в течение 5-7 мин. Выпавший после охлаждения осадок отфильтровывали, промывали гексаном, перекристаллизовывали из ацетонитрила. Получают 1,90 г (58%) кристаллического соединения (I) с Тпл. 143-145°С. Найдено: С 65,43; Н 4,76; Сl 10,83; N 4,19. C18H16ClNO3. Вычислено: С 65,56; Н 4,89; Cl 10,75; N 4,25. ИК спектр, v, см-1 (кристаллы): 3344(CONH), 1696 (CONH), 1592 (С=С, СО хел.). Спектр ПМР, δ, м.д., ДМСО-d6: 2,14 с (6Н, 2 СН3); 4,57 с (2Н, CH2); 7,04-8,05 м (8Н, СН С6Н4, С6Н3), 10,12 уш. с (1Н, NH)

Пример получения заявляемого соединения Iб

К раствору 2.09 г.(0,01 моль) 5-(41-xлopфeнил)-2,3-дигидpo-2,3-фурандиона в 10 мл толуола добавляют 1.35 г (0.01 моль) 2,4,6-триметиланилина и кипятят в течение 5-7 мин. Выпавший после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают гексаном, перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают 1,89 г (55%) кристаллического соединения (I) с Тпл. 168-171°С. С19Н18СlNО3. Найдено: С 66,38; Н 5,28; Cl 10,31; N 4,07. Вычислено: С 66,26; Н 5,19; Cl 10,22; N 4,00. ИК спектр, v, см-1 (кристаллы): 3288 (CONH), 1680 (CONH), 1596 (С =С, СО хел.). Спектр ПМР, δ, м.д., ДМСО-d6: 2,05 с (6Н, 2 СН3), 2,22 с (3Н, СН3), 4,55 с (2Н, СН2), 6,83 с (2Н, С6Н2), 7,08 с (1Н, СН), 7,56, 7,94 два д (4Н, С6Н4,), 10,02 уш. с (1Н, NH).

Полученные соединения (I а, б) представляет собой желтые кристаллические вещества, растворимые в диметисульфоксиде, диметиформамиде, труднорастворимые в ацетонитриле, ацетоне, нерастворимые в гексане и воде.

Исследование биологической активности

Острую токсичность при внутрибрюшинном введении определяют на белых нелинейных мышах-самцах массой 18-24 г. Исследуемое вещество и препарат сравнения вводят в брюшную полость в виде раствора в 1%-ной крахмальной слизи из расчета 0,1 мл на 10 г массы животного в возрастающих дозах. Результаты обрабатывают по Прозоровскому с вычислением средней смертельной дозы (ЛД50) при Р<0,05 [Прозоровский В.В., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Фармакол. токсикол. Т41, №4, с.497-502 (1978)].

Определение бактериостатической активности проводят методом двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде [Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2000., с.264-273]. Для всех исследуемых соединений определяют МПК в отношении штаммов: S. aureus ATCC 6538-Р, E.coli ATCC 25922, В. subtilis ATCC 6633, Ps. aeroginosa ATCC 9027, С. albicans NCTC 885-653. Посевы производят в мясопептонный бульон, рН 7,0 с различной концентрацией испытуемых соединений. Культуры выращивают в пробирках на скошенной агаризированной среде (мясопептонный агар, плотная среда Сабуро). Для определения противомикробной активности используют 18, 20, 48-часовые чистые культуры микроорганизмов. Для приготовления рабочей взвеси микробов производят смывы выросших чистых культур изотоническим раствором натрия хлорида и устанавливают плотность микробной взвеси по стандарту мутности 5 единиц. Далее из полученной микробной взвеси (500 млн м.т./мл) готовят рабочий раствор бактерий с концентрацией 5 млн м.т./мл. Данную взвесь микробов вносят в количестве 0,1 мл в пробирки с серийными разведениями изучаемых препаратов. Таким образом, микробная нагрузка составяет 250 000 м. т./мл. Изучаемое соединение в количестве 0,05 г растворяют в 5 мл диметилсульфоксида, 1 мл полученного разведения 1:100 соединяют с 4 мл мясопептонного бульона или жидкой среды Сабуро (1:500). Далее готовят ряд серийных разведений с двукратно уменьшающей концентрацией.

Учет результатов производят через 18-20 часов выдержки контрольных и опытных пробирок в термостате при температуре 37°С для бактерий и через 48 часов при 22°С - для грибов. Минимальную подавляющую концентрацию (МПК) устанавливают по отсутствию признаков роста на питательной среде: последняя пробирка с задержкой роста (прозрачный бульон) соответствует МПК препарата в отношении данного штамма. Противомикробный эффект сравнивают хлоргексидином биглюконатом (ХГБ) [Падейская Е.Н. Инф. и антимикроб. терап., 2001, №5, с.105-155]. Результаты исследований представлены в таблице 1.

Таблица 1
Противомикробная активность (мкг/мл) и острая токсичность соединений
Соединение В.subtilis Ps.aerogin. S.aureus E.coli C.albic. LD50, мг/кг
64-128 500-1000 0,25-0,5 1-2 500-1000 2820,0 (2300,0÷3400,0)
128-250 500-1000 3,9-7,8 7,8-15,6 125-500 1410,0 (1100,0÷1700,0)
ХГБ 1-3 10-500 1-2 1-5 7-15 4000

Соединения (Ia, б) обладают противомикробной активностью по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (МПК 0,25-1000 мкг/мл).

Согласно классификации токсичности препаратов [Измеров И.Ф., Сапоцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов // М., с.197 (1977)] соединения Iа, б относятся к классу практически нетоксичных препаратов.

Таким образом, N-замещенные амиды 2-гидpoкcи-4-oкco-4-(41-xлopфeнил) 2-бутеновой кислоты (Iа, б) проявляют выраженную противомикробную активность и являются практически нетоксичным. Следовательно, заявляемые соединения (Iа, б) могут найти применение в медицине в качестве противомикробных лекарственных средств.

N-замещенные амиды 2-гидpoкcи-4-oкco-4-(41-xлopфeнил)2-бутеновой кислоты формулы

проявляющие противомикробную активность.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым бифенилметилтиазолидиндионам общей формулы (I), их солям, а также к их оптическим и геометрическим изомерам, обладающим агонистической активностью в отношении PPAR рецепторов, к фармацевтической и косметической композициям на их основе и к их применению для получения композиции для лечения различных кожных заболеваний.

Изобретение относится к применению этилового эфира 5-бром-3,4-дигидрокси-2-карбамоил-6-оксо-6-фенил-2,4-гексадиеновой кислоты формулы: в качестве средства, обладающего противомикробной активностью.

Изобретение относится к способу получения метиламидов - метоксииминокарбоновых кислот формулы I, где Y означает С-органический радикал, осуществляемому посредством реакции Пиннера взаимодействием ацилцианида формулы II со спиртом и последующим взаимодействием образовавшегося в реакции Пиннера сложного эфира формулы IV а) с гидроксиламином с получением оксима формулы V метилированием оксима формулы V до оксимового эфира формулы VI или б) сометилгидроксиламином с получением оксимового эфира формулы VI, с последующим взаимодействием оксимового эфира формулы VI с метиламином, отличающийся тем, что в реакции Пиннера применяют спирт формулы III R-OH, температура кипения которого выше 75°С.

Изобретение относится к четвертичным амидам основного характера формулы I: Ar-T-CO-NR-CH2-CQAr-CH2-CH2-AmA, где Ar означает моно- или бициклическую ароматическую группу, возможно замещенную C1 -C10-алкилом, галогеном, OH или C1-C4-алкокси; T означает прямую связь или C1C5-алкиленовую группу; Ar' означает фенил, возможно замещенный галогеном, или нафтил; R означает водород, C1-C4-алкил или - C2-C4-алканоилокси-C2-C4-алкил; Q означает водород или Q и R вместе образуют 1,2-этиленовую или 1,3-пропиленовую группу; Am означает X1X2X3N-, где X1, X2, X3 вместе с атомом азота образуют азабициклическую систему, возможно замещенную фенильной или бензильной группой; A- фармацевтически приемлемый анион.

Изобретение относится к получению N,N-бис-ацетоацетилариламидов, которые применяются в качестве азосоставляющих в производстве высокопрочных азопигментов. .

Изобретение относится к получению кальциевой соли D-гомопантотеновой кислоты, используемой для приготовления лекарственных форм препарата, обладающего ноотропным действием и являющегося высокоэффективным при лечении умственной отсталости у детей.

Изобретение относится к ариламидам ацетоуксусной кислоты общей формулы где R обозначает водород или один или несколько заместителей из группы, включающей алкил, алкокси и галоген, в виде застывшего расплава с влагосодержанием в пределах от 5 до 15 мас.% в технически применимой и удобной для использования форме; способу их получения путем взаимодействия дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии воды или водных смесей растворителей или в присутствии водного маточного раствора, состоящего, по меньшей мере, на 80 мас.% из воды.

Изобретение относится к способам получения метахлорбензгидрилформамида, который может быть использован в качестве промежуточного продукта при получении биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении выпуска оригинального отечественного антиконвульсанта галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины).
Изобретение относится к усовершенствованию способа получения амида ацетоуксусной кислоты, который находит применение в синтезе органических веществ. .
Наверх