Способ получения а-фенилэтилкарбаматов

Авторы патента:

А. П. Терентьев, Р. А. Грачева , В. Т. Безр

C07C271/10 - с атомами азота карбаматных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

C07C269/02 - из изоцианатов с образованием карбаматных групп

Союз Советскиз

Социалистичсскик

Республик

Зависимое от явт. свидетельства №

Заявлено 23.IХ.1965 (№ 1029218/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 09,VII.1966. Бюллетень № 14

Кл. 12о, 17/01

МП1х С 07с

УДК 547.495.1.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Г1с1иистрое

СССР

Дата опубликования описания 31 V111.1966

A. П. Терентьев, P. A. Грачева и В, T. Безр l o

Химический факультет Московского государственного универе1 тетя имени М. В. Ломоносова

Лвторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ФЕНИЛЭТИЛКАРБЛМАТОВ

Предмет изобретения

Данное изобретение относится к области получения оптически и физиологически активных веществ с широким спектром действия.

Предложенный способ состоит в том, что и-фенилэтилизоцнанаты подвергают ьзаимодействию со спиртом при температуре 20вЂ”

80 С с последующей отгонкой спирта и выделением продукта известным способом, например перекристаллизацией или перегонкой. Выход продукта количественный.

TI р и м е р 1. (вЂ” ) Метил-а-фенилэтилкарбамат.

1,47 г (0,01 моль) (вЂ” ) u-фенилэтилизоцианятя с!! u) с = вЂ” 9,9 (без растворителя) сливают с 3 лл абсолютного метилового спирта, оставляют на сутки, затем отгоняют в вакууме спирт. Выход карбамата количественный.

Перекристяллизовывяют из этилацетата, получают продукт с т. пл. 54,7 вЂ” 55,0 С.

Найдено в %: С 67,39, 67,32; Н 7,31, 7,40>

М 7,94, 8,18.

Вычислено для СтсНтзКО в % С 67 01

Н 7,26; 1 1 7,82.

jN) го = â€” 184 (с 0 923 СН-ОН)

Ряцемический метил-а-фенилэтилкарбамат получают аналогично предыдущему из рацемического а-фенилэтилнзоцпаната. Т. пл.41 С.

Пример 2. (+) Этил-а-фенилэтилкярб»мат.

2,9 г (+) и-фепилэтилизоцнанята с ju) .,о ==+9,50= (без растворителя) кипятят 30 л ин с 5 л.т абсолютного этилового спирта. Зятем отгоняют в вакууме спирт и перегоняют карбямат. Выход почти количественный, т. кнп.

158=С (16 лл рт. ст.), пгс 1,5150.

Найдено в %: С 68,81. 68,61; Н 7,94, 8,00:

1 7,42, 7,42.

Вычислено для С,тНтзЖОг в %: С 68,39;

Н 777 1х 7,25. ,, М) =+170 (с 1,122, СНзОН).

Способ получения а-фенилэтилкарбамятов, отлачающий ся тем, что а-фенилэтилизоциянят подвергают взаимодействию со спиртом при температуре 20 вЂ” 80=С с последующей отгон25 кой спирта под вакуумом и выделением продукта известным способом, например перекрпсталлизацней илп перегонкой.

Способ получения концентрированных карбамидоформальдегидных продуктов // 2102403

Изобретение относится к способам получения концентрированных карбамидоформальдегидных продуктов, применимых в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве источника концентрированного формальдегида

Полифторалкил-n-арилкарбаматы, обладающие антимикробной активностью // 2167150

Изобретение относится к применению фторсодержащих производных карбаминовой кислоты, а именно полифторалкил-N-арилкарбаматов общей формулы где R и R' = H, о-, м или п-алкил C1-C3, CF3, CH3S, Cl, NO2, NHCOOCHR''R'''; R'' = H, CF3; R''' = CF3, (CF2)nH, где n = 2-6, или CF2NO2 за исключением 2.2-дифтор-2-нитроэтил-N-фенилкарбамата, 2.2.2-трифторэтил-N-п-нитрофенилкарбамата, обладающие антимикробной активностью

Способ карбамоилирования спиртов // 2256657

Изобретение относится к способу карбамоилирования спирта, содержащего как спиртовую часть, так и основную часть и/или сульфенильную часть, включающему смешивание цианата с указанным спиртом в инертном растворителе в безводных условиях; охлаждение образующейся реакционной смеси до температуры от примерно -25 до примерно 40°С; добавление кислоты к охлажденной реакционной смеси со скоростью, поддерживающей температуру ниже примерно 0°С; перемешивание реакционной смеси, содержащей кислоту, при температуре от примерно -10°С до примерно 0°С в течение примерно от 8 до 10 часов; и гашение реакционной смеси водой

Способ получения n, n'-бис(диметиламинометил)мочевины // 2311406

Изобретение относится к получению аминометиленамидов (оснований Манниха), в частности к получению N,N'-бис (диметиламинометил)мочевины - полупродукта для модификации полиакриламида и придания ему высоких флокуляционных свойств

Новые трифункциональные фотоинициаторы // 2348652

Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий

1-алкил-2-алкилкарбамоил-глицерины, обладающие антигипертензивной активностью, и способ их получения // 2414453

Изобретение относится к медицине, а именно к средству, обладающему антигипертензивной активностью, которое представляет собой 1-алкил-2-алкилкарбамоилглицерины общей формулы I

Способ получения растворов изоцианатоуретанов // 2061681

Способ получения 2,5-дихлор-4-бромфениловых эфиров n- aлkилkapбa/v1иhobыx кислот // 196798

Способ получения карбаминовых эфиров // 208570

Способ получения 0-(p-apилtиoэtил)-n- (оз-хлоргексил)- карбал1атов // 209448

1-гидрокси-2-нафталинкарбоксилатная соль 4-гидрокси-[[[6- (4-фенилбутокси)гексил]амино]метил] -1,3- бензол-диметанола в форме сферических сращений микрокристаллов, способ сверхтонкого измельчения и способы ее получения // 2116293

Изобретение относится к лекарственному веществу, пригодному для сверхтонкого измельчания

Индивидуальные формы энантиомеров, а также их смеси, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая противосудорожным действием // 2171800

Изобретение относится к новым, применимым в фармацевтике органическим соединениям и, более конкретно, к химически чистым соединениям - монокарбаматам и дикарбаматам, производным 2-фенил- 1,2-этандиола, представленным структурными формулами (I) и (II), в которых преобладает один энантиомер и в которых фенильное кольцо содержит в качестве заместителей от одного до пяти атомов галогена, выбираемого из фтора, хлора, брома и йода, и в которых каждый из R1-R6 выбирается из водорода и линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от одного до четырех атомов углерода, по возможности замещенных фенильной группой

Способ свободнорадикальной полимеризации стирола и "спящие" ингибиторы для этого процесса // 2277104

Изобретение относится к производству пластмасс, а именно к периодическим и непрерывным способам производства полистирола, в том числе и ударопрочного, путем радикально-цепной полимеризации в массе, или в суспензии

Производные гетероарилалкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah // 2364586

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I) в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, имидазолила, оксазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, дигидроизохинолинила, 2-оксо-3,4-дигидрохинолинила, индолила, бензимидазолила, пирролопиридинила; R3 означает группу, выбранную из атомов галогена групп C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил,C1-6-алкокси, NR5R6 и фенил; R4 означает группу, выбранную из групп: фенил, нафтил, пиридинил; причем группа или группы R4 могут быть замещены одной или несколькими группами R3, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R5 и R6 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу; R7 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу; R8 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, С 3-7-циклоалкил,С3-7-циклоалкил-С 1-3-алкилен; в виде основания, кислотно-аддитивной соли, гидрата или сольвата

Альтернативные способы синтеза ингибиторов ренина и их промежуточных соединений // 2411230

Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)- конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью // 2015962

Изобретение относится к новым агрохимическим соединениям, в частности к производным валинамида общей формулы (I) R1-O-CO-NH-R2 где R1 - изо-пропил или втор.-бутил; R2 - хлор, метил, этил или метокси-группа, в виде рацемата или в R(+)-конфигурации L-изомера, обладающим фунгицидной активностью

Способ получения1, 2,.3, 4, 7, 7- // 188955

Способ получения бицикло- // 192795

Способ получения 0-(p-apилtиoэtил)-n- (оз-хлоргексил)- карбал1атов // 209448

Способ получения незамещенных уретанов // 213018