Способ получения незамещенных уретанов

Авторы патента:

C07C271/10 - с атомами азота карбаматных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

2 ЗО З

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТГНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Соигз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 17j01

Заявлено 01.111.1967 (№ 1138791/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.111.1968. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 14Х.1968

МПК С 07с

УДК 547.495.1.07(088,8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Б. В. Данова, И. В. Бодриков и 3. С. Смолян

I орьковскич политехнический институт им. Жданова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕЗАгЧЕЩЕННЫХ УРЕТАНОВ

Пр едм ет изобретeíèÿ

Известно несколько способов получения незамещенных уретанов, один из которых состоит в том, что спирт подвергают взаимодействию с мочевиной при 120 вЂ” 160 С в присутствии ацетата меди в качестве катализатора.

С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, предлагается получать незамещенные уретаны взаимодействием спиртов с хлористым цианом при минус 15 вЂ” 20 С в присутствии кислот Льюиса, лучше в среде органических растворителей, например спиртов, простых эфиров.

Пример. В реактор с мешалкой загрухкают 50,ял метанола (с растворителем или без него), добавляют 50 г ZnC1 и 15 лгл хлористого циана. Реакционную массу перемешивают не ме IcL- 2 час, разлагают ледяной водой, органический слой извлекают эфиром, который затем отгоняют. Получают 18,6 г (86сггс) метплкарбамата с т. пл. 54 C.

Получечные технические продукты после отгонки эфира очищают перекристаллиза цией

5 или перегонкой.

1. Способ получения незамещенных урета10 -гов на основе спиртов в присутствии катализаторов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения .процесса, спирты подвергают взаимодействию с хлористым цианом в присутствии кислот Льюиса

15 при минус 15 вЂ” 20"С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органических растворителей, например спиртов, простых эфиров,

Способ получения бицикло- // 192795

Способ получения1, 2,.3, 4, 7, 7- // 188955

Способ получения а-фенилэтилкарбаматов // 183734

Способ получения сложных эфиров карбаминовой кислоты // 147973

1-гидрокси-2-нафталинкарбоксилатная соль 4-гидрокси-[[[6- (4-фенилбутокси)гексил]амино]метил] -1,3- бензол-диметанола в форме сферических сращений микрокристаллов, способ сверхтонкого измельчения и способы ее получения // 2116293

Изобретение относится к лекарственному веществу, пригодному для сверхтонкого измельчания

Индивидуальные формы энантиомеров, а также их смеси, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая противосудорожным действием // 2171800

Изобретение относится к новым, применимым в фармацевтике органическим соединениям и, более конкретно, к химически чистым соединениям - монокарбаматам и дикарбаматам, производным 2-фенил- 1,2-этандиола, представленным структурными формулами (I) и (II), в которых преобладает один энантиомер и в которых фенильное кольцо содержит в качестве заместителей от одного до пяти атомов галогена, выбираемого из фтора, хлора, брома и йода, и в которых каждый из R1-R6 выбирается из водорода и линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от одного до четырех атомов углерода, по возможности замещенных фенильной группой

Способ свободнорадикальной полимеризации стирола и "спящие" ингибиторы для этого процесса // 2277104

Изобретение относится к производству пластмасс, а именно к периодическим и непрерывным способам производства полистирола, в том числе и ударопрочного, путем радикально-цепной полимеризации в массе, или в суспензии

Производные гетероарилалкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah // 2364586

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I) в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, имидазолила, оксазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, дигидроизохинолинила, 2-оксо-3,4-дигидрохинолинила, индолила, бензимидазолила, пирролопиридинила; R3 означает группу, выбранную из атомов галогена групп C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил,C1-6-алкокси, NR5R6 и фенил; R4 означает группу, выбранную из групп: фенил, нафтил, пиридинил; причем группа или группы R4 могут быть замещены одной или несколькими группами R3, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R5 и R6 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу; R7 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу; R8 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, С 3-7-циклоалкил,С3-7-циклоалкил-С 1-3-алкилен; в виде основания, кислотно-аддитивной соли, гидрата или сольвата

Альтернативные способы синтеза ингибиторов ренина и их промежуточных соединений // 2411230

Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)- конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью // 2015962

Изобретение относится к новым агрохимическим соединениям, в частности к производным валинамида общей формулы (I) R1-O-CO-NH-R2 где R1 - изо-пропил или втор.-бутил; R2 - хлор, метил, этил или метокси-группа, в виде рацемата или в R(+)-конфигурации L-изомера, обладающим фунгицидной активностью

Способ получения алкилкарбаматов // 244331

Всесоюзная патентно- «л техническа! '^ ««^ бнелйотека // 253050

Способ получения этилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты // 1086729

Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей // 1706386

Изобретение относится к аминоэамещенным соединениям, в частности к получению замещенных производных амина ф-лы (I) Rj-NHCXCOOCH Cll - -N(-A-Y)-CKeCH2OC(0)mi-R2, где R, и R- - линейный или разветвленный алкил; А - С -С5-алкиленовая группа, или, если она имеет СЈ, она может быть замещена фенильной группой или пиридильной группой