Тиенилальдиминфенола
ОП ИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сси>9 Сееетсии а
Ссциалистичесииз
Республин
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 12q, 26
Заяглецо 10.11.1966 (№ 1054857/23-4) с присоединением заявки №
М!!К С 07d
УДК 547.732.07(088.8) Приоритет
Камитет пс дела><> иаесретеиии и стирвнир при Совете <т<ииистров
СССР
Опубл|п<овацо 26.1.1967. Бюллетень № 4
Дата опубликования описания 16.111.1967
Авторы изобретения 3. М. Гаращенко, Г. Г. Скворцова, А. С. Нахманович и Л. А. Шуляк
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ
ТИ ЕНИЛАЛЪДИМИНФЕНОЛА
15
Предмет изобретения
Данное изобретение относится к ооласти получения анпиловых эфиров тиенилальдпминфенола — потенцпальноп> исходного продукта для синтеза фиан<хаотически актпьных веществ.
Предлагаемый l>oc состоит в том, что альдегиды тпофенового ряда подвергают взаимодействию с виниловыми эфирами аминофенолов прп комнатной темперятуре.
Г1 р им ер. В трсхгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником Iþìåùàþò
4,0 г тиофенового яльдегидя. К нему медленно по каплям добавл>пот 5,2 г винилового эфира л-аминофенола в течение 30 — 40 мик.
Воду, образующуюся в результате реакции, отгон<пот в вакууме в токе азота до тех пор, пока реакционная смесь не станет прозрачной.
Остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,4 г винилового эфира л-тиеHèëàëüäèìèнфенола, т. кип. 181 С (5 л<лт рт. ст.), <1 0 1,1788, п
1,6735, MRL> .
Н а и дено 72,85.
В ыч и слепо 68,45.
С,;,Н„ОЮ.
Выход 91% от теории.
Строение подтверхкдяется дяннымп элем llтарного анализа и ИК-спектроскопии, Полоса
1643 см > свидетельствует о наличии — СН=СН. группьц
Найдено в о,><> С 6808. Н 4,80; S 14,05.
Вычислено в %: С 68,12; Н 4,83; S 13,97.
При взапMåéñòâ>;è с виниловым эфиролт лт-ампнофецола аналогично ведет себя 5-этилтпенплальдегпд.
Способ получения виниловых эфиров тиенилальдимпнфенола, отличающийся тем, что
20 альдегпды тпофенового ряда подвергают взаимодействию с виниловыми эфирами аминофенолов при комнатной температуре.