Способ получения термостабильных сополимеров триоксана

 

ОПИСАНИЕ

И ЗО Б P ETEHH%K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

GGN3 Советских

Социалистических

Республик

«4

Е

ARò« .. °

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.1.1966 (№ 1049324/23-5) Кл. 39с, 19 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 13.Х1.1967. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания I.II.1968

МПК С 08g

УДК 678,644 141(088,8) Комитет по делам иаобрвтвиий и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

Л. М. Романов, Л. М. Матвеева и А. Н. Шаповалова

Научно-исследовательский институт пластических масс

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ

СОПОЛИМЕРОВ ТРИОКСАНА

Пример 1. Полимеризуют 60% р-р триоксана с 1% (от веса триоксана) циклического эфира тетрахлорбутандиола и дихлорангидрида фенилфосфорной кислоты. Концентрация катализатора (эфират ВЕа)

5 10 моль/л; время полимеризации 1 час;

10 Т реакции — 70 С; выход сополимера — 35%; в диметилформамиде — 0,70; неразложившаяся часть сополимера — 60%.

Пример 2. Полимеризуют 60%-ный раствор триоксана с 1% (от веса триоксана) цикли15 ческого эфира тетрахлорбутандиола и дихлорангидрида фенилфосфорной кислоты. Концентрация катализатора 2,5 10 >,коль/л; температура и время реакции те же, что в примере 1; выход сополимера 50%; т1 в диметил20 формамиде — 0,68; неразложившаяся часть сополимера — 67,0%.

Пример 3. Полимеризуют 60%-ный раствор триоксана с 2% (от веса триоксана) циклического эфира тетрахлорбутандиола и дихлор25 ангидрида фенилфосфорной кислоты. Концентрация катализатора, температура и время реакции те же, что в примере 2. Выход сополимера 35%; т1 в диметилформамиде — 0,65; неразложившаяся часть сополимера — 56,3%.

Известен способ получения термостабильных сополимеров триоксана сополимеризацией его с простыми циклическими эфирами в среде инертного органического растворителя при нагревании в присутствии катионных катализаторов.

Предложенный способ, предусматривающий применение циклических эфиров фосфорной кислоты общей формулы

Π— СR;

R — Р

0 — С R2 (R — арил, алкил, арилокси- или алкоксигрупп; R — атом водорода или галоида) вместо простых циклических эфиров, позволяет значительно расширить ассортимент сомономеров, пригодных для получения термостабильных сополимеров триоксана.

Сополимеризацию проводят в инертном растворителе в присутствии катионных инициаторов. Вязкость полученного сополимера определяют в 0,5% растворе в диметилформамиде при 150 С. Термостабильность определяют по потере веса полимера в вакууме при 222 С в течение 1 час.

Данное изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

205293

Предмет изобретения о — ск, R — Р

Π— С R2

Составитель В. Филимонов

Техред Т. П, Курилко

Корректоры: Л. В. Наделнева и О. Б. Тюрина

Редактор Т. Разина

Заказ 4602)1 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения термостабильных сополимеров триоксана сополимеризацией его с циклическими мономерами в среде инертного органического растворителя при нагревании в присутствии катионных катализаторов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента циклических мономеров, в качестве последних применяют циклические эфиры фосфорной кислоты общей формулы (R — арил, алкил, арилокси- или алкоксигруппа; R — атом водорода или галоида).

Способ получения термостабильных сополимеров триоксана Способ получения термостабильных сополимеров триоксана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, в частности к синтезу политриэфиров борной кислоты и фенола, которые могут использоваться в промышленности вместо фенольных смол для придания изделиям термостойких свойств
Наверх